Bodyfitness OVERALL Ben Weider Legacy Cup
Den mest positiva sak som har kommit ut ur Att få denna dumma kroniska sjukdom möter otroliga människor. Vem visste att det fanns så många underbara släktingar där ute, innan jag började ansluta med andra som kämpar hela dagen med carb-räkningar och insulindoseringsberäkningar och potentiellt farliga blodsockerhalter?
Vad jag får på är att jag hade chansen att träffa en annan av dessa släktingar i köttet senast i förra veckan: Frilansförfattare och sannolikt LADA-patient (precis som jag!) Catherine Price.
Först av allt, låt mig säga att Catherine skrev ett inlägg om att leva med typ 1-diabetes i New York Times Väl blogg nyligen, "Tänk på diabetes med varje bit". Att läsa detta knackade mig nästan ut. Det är helt enkelt en av de bästa D-testimonials som någonsin presenterats för allmänheten, enligt min mening. Katarina, du talar här från min själ! (Obs! Jag har bokmärkt länken för att skicka till familj och vänner, om de verkligen vill förstå min existens.)
Catherine är också en vanlig bidragsyter till den senaste smarta och sassy online-diabetespublikationen A Sweet Life.
Prata om att du förstår min existens, det tog allt 2. 5 minuter för mig att känna en omedelbar koppling till Catherine. Vi möttes på en kall eftermiddag i en funkig liten San Francisco-kafé som visade sig vara i ett sketchy stadsdel (jag passerade ungefär 7 hemlösa på min trebana promenad där borta). Catherine undersökte snabbt caféets tavlor meny för något "säkert" att beställa. Det visade sig vara " en kopp decaf, snälla ." Men det var den lilla lilla San Francisco-kaféen, hon serverades en elegant men teeny-liten kopp espresso. Under tiden tryckte jag på knappar för att täcka en krämig latté (efter träning efterlåtelse!)
Vi pratade en halv och en halv minut, om diagnos (hon var 22 år och deltog i Yale vid tiden) och kliniska studier (hon var i en tidig T-cellinterventionstudie med Kevan Herold på Yale) och om kvagmire av medicinska räkningar som följer med diabetes (förra året översteg hon henne $ 6, 000 årliga självrisk i april). Men mestadels talade vi om hennes användning av Abbott Navigator och Symlin injektioner.
Jag var ödmjuk, faktiskt, att veta hur mycket arbete som går in i att bara leva med en insulinpump - speciellt när du är ganska friidrott - än mindre kramar med CGM-sensorer och extra injektioner före varje måltid. Hur går hon med allt det redskapet?
Katarina log på mig. Igen. Lite mer. Hon är en väldigt "upp" person. Den typ du bara vill krama. Och då sa hon om Symlin: Jag älskar det! Jag känner mig glad varje gång jag ger mig ett skott … Det är fantastiskt för att jag kan äta och mitt blodsocker bara går upp gradvis - medan innan det skulle skjuta upp i stratosfären snabbt efter varje måltid
." Jag blev i sin tur förbluffad av Catherines entusiasm, känner till andra Sylmin-användares kamp med illamående och svåra nedgångar. Tyvärr för katarina var illamående mycket kortvarig ("
bara ett par veckor
"), och medan låren är en oro, har hon lärt sig att hantera dem noga." När du behandlar låga måste du hålla sockret i munnen så att det absorberar genom dina slemhinnor istället för att skicka det till din mage (som inte tömmer så snabbt). Ibland sätter jag honung i min mun men mycket tid är det skitlar eller någon annan solid sockerkälla som jag suger sakta på för att försöka få det att sippra genom kinderna … Jag har just arbetat ut ett system där jag väntar på ett tag innan du tar insulin och brukar göra det som en dubbelvåg så att jag inte träffas med en stor bolus på en gång. Jag tror att det är där du kommer in i de flesta problem - när du tar insulin i en klump för fort efter att du har ätit så börjar det fungera innan magen börjar tömma , förklarade hon. Gotcha. Det låter fortfarande väldigt noga med mig. Sylmin låg suger på mer än en, antar jag.
Under tiden har Catherine haft ett CGM-system för ett helt år. väldigt användbar "för att varna henne till överhängande höga och låga, säger hon."
Och du har inte vaknat upp och om igen av onödiga larm hela natten? Det var en stor faktor att släcka mig
, "erkände jag.
Och limet (min andra stora CGM bug) är ett problem som hon lägger till. Det kommer inte att hålla sig fast vid hennes hud, särskilt när hon jobbar. "Jag har lärt mig så mycket om svett … Jag fortsätter bara att försöka sätta på sensorn fläckar där jag svettas mindre, så det kommer inte att hända, som det ofta gör, "Catherine säger.
Så det finns det och är en pumpare (Catherine använder en Minimed) finns det alltid besväret med dubbla infusionsställen, särskilt störande när du försöker delta i sport. "
Bergsklättret är som en diabetisk katastrof. Jag kopplar bort min pump, men jag har fortfarande det känsliga infusionsstället, och sedan slår CGM-sensorn i den stora seleen och sensorn fortsätter att komma undan och allt. Ibland tänker jag bara, kunde dettafå
något mindre bekvämt? " Jag är så med dig, Catherine! Det är därför jag personligen inte använder antingen ett CGM-system eller Symlin för tillfället, båda bra verktyg som kunde säkerligen förbättra min BG-kontroll. Men livet med diabetes är alltid ett kompromiss mellan strävan efter optimal kontroll och strävan att ha ett liv
.Jag började kvita om allt jag behöver göra och organisera och bära runt för mina 3 barn, på toppen av alla diabetesämnen i mitt liv, och hur jag helt enkelt valt att förenkla så mycket som möjligt.Catherine nickade empatiskt. Och det var så underbart att veta att den här personen, som jag hade träffat mindre än en timme sedan, får mig på sätt att människor utan denna sjukdom aldrig någonsin kommer att förstå.
Ansvarsfriskrivning
: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.Disclaimer
