Fantastiska Diabetesförespråkare: Vad vet du inte Cherise Shockley?

Fantastiska Diabetesförespråkare: Vad vet du inte Cherise Shockley?
Fantastiska Diabetesförespråkare: Vad vet du inte Cherise Shockley?

NFE 2017 - Body Fitness - overall

NFE 2017 - Body Fitness - overall

Innehållsförteckning:

Anonim

Här på "Mine" är vi ständigt förvånade och avskräckta för det arbete som så många människor gör i diabetesens medvetenhet. Från föräldrar till barn med diabetes, till vuxna med diabetes, till jämn syskon och makar och vänner finns det så många värdefulla förtalsprojekt som vi skulle vilja presentera … Så vi lanserar en ny serie, kallad Amazing Advocates (för brist av en bättre term;)), eftersom dessa människor är, ja … fantastiskt!

Här för att starta vår serie är Cherise Shockley, grundare av gruppen för diabetes Social Media Advocacy (du kanske har lagt märke till våra månatliga bidrag till #DSMA bloggkarneval). Cherise är en LADA PWD, och en fru och mamma som bor i Indianapolis. Hon lanserade DSMA 2010, och det blev snabbt en inspirationskälla och stöd för onlinesamhället.

DM) Vad inspirerade dig att starta gruppen Diabetes Social Media Advocacy?

CS) Under 2010 lurade jag och (så småningom) deltog i chatten för hälsovårds kommunikation Social Media (#hcsm), modererad av Dana Lewis. Det var bemyndigande att titta på och chatta med sjukvårdspersonal (HCP) från hela världen om hälsofrågor och sociala medier. Jag deltog i #hcsm och jag hade en "Aha!" ögonblick: DOC använder Twitter mycket. Vi borde ha en organiserad Twitter-chatt för att diskutera hälsovårdsproblem kring livet med diabetes.

Hur kan människor engagera sig i DSMA? Måste du vara riktigt aktiv på Twitter?

Du behöver inte ha ett Twitter-konto. Allt du behöver göra är att följa hashtag #dsma. Du kan delta i DSMAs twitter chat varje onsdag, kl 21.00 EST. Du kan besöka vår hemsida och klicka på DSMA Tweetchat-rummet för att lura eller delta. Om du bestämmer dig för att skapa ditt eget twitterkonto, följ @diabetessocmed för att förhandsgranska frågorna.

Vad motiverar människor att vara involverade i DSMA? Vilken typ av feedback har du fått?

DSMA är mer än bara en Twitter-chatt. Diabetes Social Media Advocacy är en realtidskommunikationsresurs för personer som lever med diabetes, vårdgivare och vårdgivare. DSMA är värd en månadsblivkarneval för diabetesgruppen för att utarbeta ämnen från Twitter-chatten. Vi fortsätter att komma med idéer och sätt att stödja diabetesområdet och öppna upp kommunikation mellan personer med diabetes och vårdpersonal.

Jag har fått mycket av positiv feedback från sockersjuksamhället, läkemedelsindustrin och många lurkers också. Alla säger att DSMA är bemyndigande, roligt, intressant och det hjälper till att koppla upp och ge stöd till människor som är direkt och indirekt drabbade av diabetes.

Du lanserade också en veckobutik på rad, DSMA Live.Vad var tanken bakom det?

I november 2010 skapades DSMA Live för att fortsätta samtalet från Twitter. Det är en live-en-till-en-intervju med patienter, vårdgivare och branschpersonal. Vi ville nå personer med diabetes som kanske inte läser bloggar, har ett Twitter-konto eller deltar i Diabetes Online Community. Vi ville också överbrygga klyftan mellan patienter, diabetesorganisationer, Pharma, vårdgivare och den större diabetesindustrin.

Vilka är dina mål för DSMA? Några nya initiativ som planeras för 2012?

Det ultimata målet för DSMA är att inkludera upprepa och stöd för diabetes (offline). Vi bygger grunden med DSMA online, men så småningom vill jag lägga till "väggar, dörrar och tak" genom att tillhandahålla och tjäna alla i diabetesgruppen.

Så vad är nästa för kortsiktiga?

Några av våra planer inkluderar: ett peer-to-peer-mentorprogram som förbinder patienter med personer de borde känna till; ett månatligt Q & A med träning och livs tränare Ginger Vieira, en författare och konkurrenskraftig kraftliftare som bor med typ 1; ett program som heter "DSMA Salutes", vilket är ett erkännandeprogram för människor som gör en skillnad i diabetesområdet. informativa webinars från DSMA-deltagare, DOC-experter och vårdpersonal; och en YouTube-serie som heter "DSMA Presents." Vi planerar även att fortsätta Blue Fridays Initiative på världsdiabetesdagen.

Vad har varit det mest utmanande med att köra DSMA, och hur överbryggar du dessa utmaningar?

Jag skulle säga att det mest utmanande med att köra DSMA är tid. Jag är en fru (min man är i armén), en mamma, och jag arbetar fulltidsjobb (med Roche Diagnostic-CoaguChek). Jag är välsignad. Min man Scott, min dotter och Advisory Board är mycket stödjande i alla saker DSMA.

Vad kommer du personligen ut ur värd för DSMA?

Jag hittade DOC 2008. Jag hade inte support för de tre första åren av min diagnos. Jag vill se till att ingen annan som lever med diabetes (direkt eller indirekt) känner att de är ensamma. Jag skattar vänskapen och den utökade familjen som jag har fått. Jag kan gå och sova och veta att personer som deltar eller lurar i DSMA Twitter-chatten, lyssnar på eller ringer in till DSMA Live and Wear Blue på fredagar vet att det finns andra människor där ute som förstår hur det är att leva med diabetes. Jag får också se att människor "kommer ut", lär sig att omfamna diabetes och dela den med världen. Det är kraftfullt, rörligt, motiverande och det inspirerar mig.

Tack, Cherise! Vi är så glada att du skakar upp saker i DOC!

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.