Aorta Coarctation

Vad är Aortic Coarctation? CoA) är en medfödd missbildning av aortan. Konditionen är också känd som aorta-koarctation. Endera namnet indikerar en förträngning av aortan.

Aortan är den största artären i kroppen. Den har en diameter om storleken på a Aorta lämnar hjärtens vänstra kammare och löper genom mitten av kroppen, genom bröstet och in i bukområdet. Det grenar sig sedan för att leverera färskt oxygenat blod till underbenen. En förträngning eller förminskning av detta viktiga artär kan leda till minskat syreflöde.

Den förträngda delen av aortan ligger i allmänhet nära toppen av hjärtat, där aortan lämnar hjärtat. Det verkar som en kink i en slang. När ditt hjärta försöker pumpa syrerikt blod till kroppen, har blodet problem att komma igenom kinken. Detta orsakar högt blodtryck i kroppens övre delar och minskat blodflöde till kroppens nedre delar.

En läkare kommer generellt att diagnostisera och kirurgiskt behandla CoA kort efter födseln. Barn med CoA växer vanligtvis upp för att leda normala, hälsosamma liv. Däremot är ditt barn i riskzonen för högt blodtryck och hjärtproblem om deras koa inte behandlas förrän de är äldre. De kan behöva noggrann medicinsk övervakning.

Obehandlade fall av koa är vanligtvis dödliga, med personer i 30-40-årsåldern som dör av hjärtsjukdom eller komplikationer av kroniskt högt blodtryck.

Symptom Vad är symtomen på aortakarctation?

Symptom hos nyfödda

Symtomen hos nyfödda varierar med svårighetsgraden av aortas förträngning. Enligt KidsHealth visar de flesta nyfödda med CoA inga symptom. Resten kan ha problem med andning och matning. Andra symptom är svettning, högt blodtryck och hjärtsvikt.

Symptom hos äldre barn och vuxna

I milda fall kan barn inte visa några symtom förrän senare i livet. När symptomen börjar visa kan de inkludera:

kalla händer och fötter

• näsblod
• bröstsmärta
• huvudvärk
• andfåddhet
• högt blodtryck
• yrsel
• svimning
• Orsaker Vad orsakar aortisk koarctation?

CoA är en av flera vanliga typer av medfödda hjärtproblem. CoA kan förekomma ensam. Det kan också uppstå med andra avvikelser i hjärtat. CoA förekommer oftare hos pojkar än tjejer. Det förekommer också med andra medfödda hjärtefekter, såsom Shones komplexa och DiGeorge syndrom. CoA börjar under fosterutveckling, men läkare förstår inte helt dess orsaker.

Tidigare ansåg läkare att CoA inträffade oftare i kaukasiska människor än i andra raser. Nyare forskning tyder emellertid på att skillnader i prevalens av CoA kan bero på olika upptäckthastigheter.Studier tyder på att alla tävlingar är lika troliga att de är födda med defekten.

Lyckligtvis är risken för att ditt barn föds med CoA ganska lågt. KidsHealth konstaterar att CoA endast påverkar cirka 8 procent av alla barn födda med hjärtfel. Enligt Centers for Disease Control har cirka 4 av 10 000 nyfödda CoA.

Diagnos Hur diagnostiseras Aortic Coarctation?

En nyföddas första undersökning kommer vanligtvis att avslöja CoA. Din bebis doktor kan upptäcka skillnader i blodtryck mellan barnets övre och nedre extremiteter eller höra karakteristiska ljud av defekten när du lyssnar på ditt barns hjärta.

Om din barns läkare misstänker CoA kan de beställa ytterligare tester, såsom ett ekkokardiogram, MRT eller hjärtkateterisering (aortografi) för att få en mer noggrann diagnos.

Behandlingar Vilka är behandlingsalternativen för Aortic Coarctation?

Vanliga behandlingar för CoA efter födseln innefattar ballongangioplasti eller kirurgi.

Ballongangioplastik innebär att man sätter in en kateter i den förträngda artären och sedan blåser upp en ballong inuti artären för att bredda den.

Kirurgisk behandling kan innebära att man tar bort och byter ut den "krympta" delen av aortan. Din barns kirurg kan istället välja att kringgå förträngningen genom att använda ett transplantat eller genom att skapa en lapp över den avsmalnade delen för att förstora den.

Vuxna som fått behandling i barndomen kan kräva ytterligare kirurgi senare i livet för att behandla eventuell återkommande CoA. Ytterligare reparationer till den svaga delen av aortaväggen kan vara nödvändiga. Om CoA lämnas obehandlad, dör personer med koa i allmänhet i 30- eller 40-talet av hjärtsvikt, bristad aorta, stroke eller andra tillstånd.

OutlookVad är långsiktiga Outlook?

Kroniskt högt blodtryck associerat med CoA ökar riskerna för:

hjärtskada

• en aneurysm
• en stroke
• för tidig kranskärlssjukdom
• Kroniskt högt blodtryck kan också leda till: < njurinsufficiens

leverfel

• nedsatt syn genom retinopati
• Personer med CoA kan behöva ta droger, till exempel ACE-hämmare och beta-blockerare för att kontrollera högt blodtryck.
• Om du har CoA borde du behålla en hälsosam livsstil genom att göra följande:

Utför måttlig daglig aerob träning. Det är till hjälp för att upprätthålla en hälsosam vikt och kardiovaskulär hälsa. Det hjälper också att kontrollera ditt blodtryck.

Undvik ansträngande motion, som tyngdlyftning, eftersom det lägger extra stress på ditt hjärta.

• Minimera ditt intag av salt och fett.
• Rök aldrig några tobaksprodukter.