Adcetris (brentuximab vedotin) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Varumärken: Adcetris

Generiskt namn: brentuximab vedotin

Vad är brentuximab vedotin (Adcetris)?

Brentuximab vedotin används för att behandla klassiskt Hodgkin-lymfom.

Brentuximab vedotin används också för att behandla anaplastisk storcellslymfom som påverkar organ i kroppen (systemisk) eller som endast är begränsad till huden (primär kutan).

Brentuximab vedotin ges ibland efter att andra behandlingar misslyckats.

Brentuximab vedotin kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinska guide.

Vilka är de möjliga biverkningarna av brentuximab vedotin (Adcetris)?

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion (nässelfeber, svår andning, svullnad i ansiktet eller halsen) eller en allvarlig hudreaktion (feber, halsont, sveda i ögonen, hudsmärta, röd eller lila hudutslag som sprider sig och orsakar blåsbildning och skalning).

Vissa biverkningar kan uppstå under injektionen eller inom 24 timmar därefter. Berätta omedelbart för din vårdgivare om du känner dig yr, illamående, kyld eller feber, eller om du får klåda eller svårigheter att andas.

Brentuximab vedotin kan orsaka en allvarlig hjärninfektion som kan leda till funktionshinder eller död. Ring din läkare direkt om du har problem med tal, tanke, syn eller muskelrörelse. Dessa symtom kan börja gradvis och förvärras snabbt.

Ring också din läkare om du har någon av dessa andra allvarliga biverkningar, även om de uppstår flera månader efter att du fått brentuximab vedotin:

• domningar, svaghet, brännande smärta, stickande känsla eller förlust av känsla i armar eller ben;
• plötslig bröstsmärta eller obehag, väsande andning, torr hosta, andnöd;
• smärta eller brännande när du tänker
• låga blodkroppar - feber, frossa, trötthet, munsår, hudsår, lätt blåmärken, ovanlig blödning, blek hud, kalla händer och fötter, känsla lätt eller kort andedräkt;
• tecken på tumörcells nedbrytning - konfusion, svaghet, muskelkramper, illamående, kräkningar, snabb eller långsam hjärtfrekvens, minskad urinering, stickningar i händer och fötter eller runt munnen;
• pankreatit - merre smärta i övre mage sprider sig till ryggen, illamående och kräkningar;
• leverproblem - aptitlöshet, magsmärta (övre högra sidan), trötthet, mörk urin, gulsot (gulnad av hud eller ögon); eller
• magproblem - högre förstoppning, ny eller försämrad magsmärta, blodiga eller tjära pallar, hosta upp blod eller kräk som ser ut som kaffegrut.

Vanliga biverkningar kan inkludera:

• domningar eller stickningar;
• feber;
• låga blodkroppar;
• illamående, kräkningar, diarré, förstoppning; eller
• känner mig trött.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag borde veta om brentuximab vedotin (Adcetris)?

Du bör inte få detta läkemedel om du också får ett annat cancerläkemedel som kallas bleomycin.

Brentuximab vedotin kan orsaka en allvarlig hjärninfektion som kan leda till funktionshinder eller död. Ring din läkare direkt om du har problem med tal, tanke, syn eller muskelrörelse.

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag får brentuximab vedotin (Adcetris)?

Du bör inte behandlas med brentuximab vedotin om du är allergisk mot det, eller:

• om du också får ett annat cancerläkemedel som heter bleomycin.

Berätta för din läkare om du någonsin har haft:

• leversjukdom;
• njursjukdom; eller
• perifer kärlsjukdom såsom Raynauds syndrom.

Både män och kvinnor som använder detta läkemedel bör använda effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet. Brentuximab vedotin kan skada ett ofödda barn eller orsaka födelsedefekter om mor eller far använder detta läkemedel.

Fortsätt använda födelsekontroll i minst 6 månader efter din sista dos av brentuximab vedotin. Berätta för din läkare direkt om en graviditet inträffar medan antingen modern eller fadern använder brentuximab vedotin.

Du ska inte amma medan du använder brentuximab vedotin.

Hur ges brentuximab vedotin (Adcetris)?

Brentuximab vedotin ges som en infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.

Brentuximab vedotin ges vanligtvis en gång var 2 till 3 vecka. Följ din läkares doseringsinstruktioner mycket noggrant.

Du kan få andra mediciner för att förhindra allvarliga biverkningar eller en allergisk reaktion. Fortsätt använda dessa läkemedel så länge som din läkare har ordinerat.

Brentuximab vedotin kan sänka dina blodkroppar. Ditt blod måste testas ofta. Dina cancerbehandlingar kan försenas baserat på resultaten.

Brentuximab vedotindoser baseras på vikt. Dosbehovet kan ändras om du går upp eller går ner i vikt.

Om du behöver operation, berätta för din kirurg att du för närvarande använder detta läkemedel. Du kan behöva stanna en kort tid.

Vad händer om jag saknar en dos (Adcetris)?

Ring din läkare om du missar ett möte för din brentuximab vedotininjektion.

Vad händer om jag överdoserar (Adcetris)?

Sök läkare vid akut akuthjälp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika när jag får brentuximab vedotin (Adcetris)?

Detta läkemedel kan passera i kroppsvätskor (urin, avföring, kräk). Undvik att låta dina kroppsvätskor komma i kontakt med dina händer eller andra ytor i minst 48 timmar efter att du har fått en dos. Vårdgivare bör bära gummihandskar vid rengöring av patientens kroppsvätskor, hantering av förorenat skräp eller tvätt eller byte av blöjor. Tvätta händerna före och efter att du har tagit bort handskar. Tvätta smutsiga kläder och sängkläder separat från annan tvätt.

Vilka andra läkemedel kommer att påverka brentuximab vedotin (Adcetris)?

Ibland är det inte säkert att använda vissa mediciner samtidigt. Vissa läkemedel kan påverka dina blodnivåer av andra läkemedel som du tar, vilket kan öka biverkningarna eller göra läkemedlen mindre effektiva.

Andra läkemedel kan påverka brentuximab vedotin, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande mediciner och alla läkemedel som du börjar eller slutar använda.

Din läkare eller apotekspersonal kan ge mer information om brentuximab vedotin.