Ruconest (conestat alfa) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Varumärken: Ruconest

Generiskt namn: conestat alfa

Vad är conestat alfa (Ruconest)?

Conestat alfa är en konstgjord form av ett protein som kallas C1-esterashämmare som förekommer naturligt i blodomloppet och hjälper till att kontrollera svullnad i kroppen. Personer med ett tillstånd som kallas ärftligt angioödem har inte tillräckligt med detta protein. Ärftligt angioödem kan orsaka svullnad och symtom som magproblem eller andningsbesvär.

Conestat alfa används för att behandla angioödemattacker hos personer med ärftligt angioödem. Conestat alfa är avsedd för vuxna och barn som är minst 13 år gamla.

Conestat alfa kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinska guide.

Vilka är de möjliga biverkningarna av conestat alfa (Ruconest)?

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: utslag eller nässelfeber; bröstetthet, väsande andning, svår andning; blåfärgade läppar eller tandkött; snabba hjärtslag; känsla som att du kanske misslyckas; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Ring din läkare omedelbart om du har:

• plötslig domning eller svaghet (särskilt på ena sidan av kroppen);
• plötslig svår huvudvärk, slurat tal, problem med syn eller balans; eller
• smärta, svullnad, värme eller rodnad i ett eller båda benen.

Vanliga biverkningar kan inkludera:

• huvudvärk;
• diarre; eller
• illamående.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag borde veta om conestat alfa (Ruconest)?

Du bör inte använda detta läkemedel om du är allergisk mot kaniner eller kaninprodukter (kött, päls, bälte).

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag använder conestat alfa (Ruconest)?

Du bör inte använda conestat alfa om du är allergisk mot det, eller:

• om du är allergisk mot kaniner eller kaninprodukter (kött, päls, pelt); eller
• om du någonsin har haft en livshotande allergisk reaktion mot conestat alfa eller till en annan C1-esterashämmare (som Berinert eller Cinryze).

För att se till att conestat alfa är säkert för dig, berätta för din läkare om du har:

• kranskärlssjukdom (härdade artärer); eller
• en historia av stroke eller blodpropp.

Detta läkemedel förväntas inte skada ett ofött barn. Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.

Det är inte känt om conestat alfa går över i bröstmjölk eller om det kan skada ett ammande barn. Berätta för din läkare om du ammar ett barn.

Conestat alfa är inte godkänt för användning av någon yngre än 13 år.

Hur ges conestat alfa (Ruconest)?

Följ alla anvisningar på din receptetikett. Använd inte detta läkemedel i större eller mindre mängder eller längre än rekommenderat.

Conestat alfa injiceras i en ven genom en IV. Du kanske visas hur du använder en IV hemma. Injicera inte detta läkemedel själv om du inte förstår hur du ska ge injektionen och bortskaffa använda nålar, IV-slangar och andra föremål som används för att injicera läkemedlet.

Conestat alfa är ett pulverläkemedel som måste blandas med en vätska (utspädningsmedel) innan du använder det. Om du använder injektionerna hemma, se till att du förstår hur du blandar och förvarar läkemedlet på rätt sätt. Fråga din apotekare vilken typ av utspädningsmedel som säkert kan blandas med conestat alfa-pulver.

Tvätta händerna innan du blandar läkemedlet eller förbereder din injektion.

Läs all patientinformation, läkemedelsguider och instruktionsblad som tillhandahålls dig. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor.

Efter blandning av conestat alfa, förvara i kylskåpet och använd inom 8 timmar. Frys inte.

Blandad medicin bör användas direkt om du håller den vid rumstemperatur.

Conestat alfa doser baseras på vikt. Du kan behöva använda två injektionsflaskor med conestat alfa-pulver för att bilda en enda dos. Följ noga alla blandningsinstruktioner som medföljer din medicin.

Varje injektionsflaska för engångsbruk (flaska) av detta läkemedel är endast avsedd för en användning. Kasta bort efter en användning, även om det fortfarande finns lite läkemedel kvar i det efter att du har injicerat din dos.

Detta läkemedel måste injiceras långsamt och infusionen av IV bör ta cirka 5 minuter att slutföra.

En enda dos conestat alfa räcker vanligtvis för att behandla en angioödemattack. Du kan behöva använda en andra dos om dina symtom inte blir bättre efter bara en dos.

Förvara det oblandade torra pulvret i kylskåp eller på en mörk sval plats. Håll läkemedlet skyddat mot ljus och låt det inte frysa. Kasta bort oanvänd injektionsflaska efter utgångsdatumet på etiketten.

Vad händer om jag saknar en dos (Ruconest)?

Eftersom conestat alfa används vid behov har den inte ett dagligt doseringsschema. Ring din läkare omedelbart om dina symtom inte förbättras efter att ha använt detta läkemedel.

Vad händer om jag överdoserar (Ruconest)?

Sök läkare vid akut akuthjälp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika efter att ha använt conestat alfa (Ruconest)?

Följ din läkares anvisningar om begränsningar för mat, drycker eller aktivitet.

Vilka andra läkemedel kommer att påverka conestat alfa (Ruconest)?

Andra läkemedel kan interagera med conestat alfa, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för varje vårdgivare om alla läkemedel du använder nu och om alla läkemedel du börjar eller slutar använda.

Din apotekspersonal kan ge mer information om conestat alfa.