Inget som en bra gruppgripe

Denna onsdagskväll hade jag privilegiet att prata vid beteendediabetes Institute i San Diego, tillsammans med grundaren Dr. William Polonksy. Inte att vi gav formella föreläsningar eller något. Faktum är att mötet var en stor gemensam diskussion om allt som är förskräckande och skrämmande om att leva med diabetes - en riktigt bra "gruppgrepp" som jag är förvånad över att jag verkligen tyckte om.

Är det inte snävt att känna energi med ett rum fullt av människor som ger sina frustrationer? Men jag var (energiserad, menar jag). Som tidigare noterat har jag aldrig varit en att delta i supportgrupper och så. Men tittar ut över ett rum fullt av människor på BDI nickar på sina huvuden och ler när jag kontrollerade alla livets indiginiteter med diabetes, slog det mig plötsligt vad "gruppterapi" betyder och hur mycket powerul det kan vara. Här var en massa andra människor (ansikte mot ansikte för en gång, snarare än virtuella pennvänner) som på många sätt förstod mig bättre än mina egna bästa vänner. Tillsammans packade vi en resväska full av D-inducerade känslor:

Men det här är mitt liv vi pratar om!

Rädsla

En mycket passformig kvinna i 50-talet, som har bott i diabetes i över 30 år, har utvecklat en "dödlig rädsla" för sin diabetes: hon tänker sig inte vakna på morgonen. Problemet är, efter en mycket allvarlig hypoglykemisk händelse, har hon helt enkelt förlorat sin tro på kroppen: vad kommer det att göra nästa? Hennes hypo inträffade som ett resultat av ett enkelt misstag som jag också lever i rädsla för att göra: hon blandade upp sina insulinflaskor en natt och tog 36 enheter regelbundet snarare än Lantus. Den sista som hon kommer ihåg ligger på golvet med händerna och skakar våldsamt när hon försökte få en kopp juice till hennes läppar.

Om brevmannen inte ringde klockan och vaknade min son, skulle jag inte vara här idag … Exasperation

En kvinna i min ålder med en skadad fot som hade varit på pumpen i sju år säger att hon älskar det å ena sidan, men å andra sidan,

har jag fortfarande något som klibbar i mig! När hon nyligen invigdes för operationen insisterade doktorerna på att hon tog bort pumpen. Sedan gav de order att hon skulle få 2 enheter insulin för varje 40pb BG över 180, även om hon är extremt insulinkänslig. En sjuksköterska var redo att injicera henne strax efter hennes kvällsmåltid.

Låt mig hantera min diabetes. Jag vet vad jag gör!

Ah, katarsis. Att bara hysa allt detta tycktes uppdatera oss på något sätt, för vi slutade skratta. Vi gjorde skämt om Tshirts som skulle säga: "I själva verket kan jag äta det" och om

diabetes etikettkort

som skulle berätta för andra vad de borde och borde inte säga om vår diabetes. Men etikettkorten var inget skämt, verkligen: "Jag har dem redo," sa Polonsky. "Jag försöker bara att räkna ut hur man krymper det hela för att passa i affärskortformat." Tacka himlen för de sällsynta läkarna som verkligen "får det".

** UPPDATERING: DÅLIG George sa det bäst i sitt senaste inlägg: Det handlar om att hitta ett samhälle som förstår din situation, "Inte i ett" eländevännerföretag " av en "Jag förstår helt" sätt som människor utan diabetes (eller utan diabetes i sina liv) inte kan få. " Åh ja det var därför jag kände mig energisk istället för deprimerad … ** Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Disclaimer

Detta innehåll är skapat för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.