Varför människor med diabetes behöver prata om "meningsfull användning" - nu!

Som patienter vill vi ha bättre tillgång till vår medicinska data, korrekt? Just nu, när du läser det här inlägget har vi en unik möjlighet att lobbya regeringen för att göra patientens tillgång till dessa data ett krav! Vänligen läs vidare och överväga att delta …

Teknikexpert och typ 1-kollega Anna McCollister-Slipp, som är baserad i Washington DC och agerar en patientrepresentant på ett antal FDA-utskott, inklusive deras rådgivande kommitté för medicinsk data, har utarbetat en kort med en uppmaning till handling för oss alla att lämna in synpunkter till Office of the National Coordinator for Health IT (ONC) om de så kallade meningsfulla användningsstadiet 3 kriterierna i mitten av januari 2014. Hon förklarar:

"De av oss med diabetes använder en rad medicintekniska produkter för att hantera vår vård. Varje genererar elektroniska data, som när de ses i aggregat över tiden ger värdefulla insikter i effekten av vår behandling, som såväl som kritiska mönster som påverkar vår hälsa. Utan dessa uppgifter måste vi förlita oss på statiska åtgärder från test som utförts under läkar- / labbesök, vilka samtidigt hjälper inte att ge insiktsnivåer från blodsockernivåer, kontinuerliga glukosmonitorer, skalor eller hem blodtrycksmätare. Att integrera dessa uppgifter i vår vård är kritisk! "

"Just nu bestämmer regeringstjänstemän huruvida det är nödvändigt att kräva beslutsfattare av elektroniska system för hälsokontroll (EHR), som får miljontals dollar av statliga incitamentsbetalningar, så att du kan ladda upp dina medicinska enhetdata i din läkares elektroniska journaler, som börjar 2016. Inte många i diabetesgemenskapen är medvetna om detta tillfälle. "

I mitt eget ord är avtalet det här:

För att tvinga läkare från pappersbaserad era och till elektroniska system har flera myndigheter rullat ut ett flerårigt "Betydande användning" (av data) plan i tre steg. Leverantörer får incitament betalningar när de uppfyller kraven, och straffas med Medicare / Medicaid återbetalningsminskningar när de inte gör det.

Anledningen till att det här är viktigt för dig är att Steg 3-kraven bestäms nu, och det här är den punkt där patienterna slutligen får tillgång till kliniska resurser (!). Ett super viktigt element är att avgöra om patientgenererad data från medicinsk utrustning måste inkorporeras i dessa register. ja! Vi vill ha det!

Som Anna påpekar: Om vi ​​inte hoppar på detta tillfälle nu, kan det vara många, många år innan vi någonsin ser diabetesdata data görs tillgängliga och delbara (och meningsfulla) för patienter!

Hur man låter ONC veta att detta måste ske:

Skriv ett brev och / eller e-post adresserat till:

Farzad Mostashari

Nationell koordinator, Byrån för den nationella koordinatorn för HIT

US Department of Hälsa och mänskliga tjänster

200 Independence Avenue S.W.

Svit 729-D

Washington, D. C. 20201

Var vänlig ange ditt namn och din kontaktinformation, så att dina kommentarer är giltiga, om det behövs. Du kan maila din brev direkt till Anna på: annaslipp @ mac. com

Poäng att betona i ditt brev:

• Det här är viktigt för dig som patient, förälder till patient, vårdgivare eller vårdgivare (eller alla tre!)

• Vi behöver detta för att möjliggöra en bättre patient vård och förbättra patient- och läkarkommunikation och samordning.

• Detta är avgörande om vi hoppas kunna förbättra patienternas resultat på lång sikt, vilket kommer att bidra till att förebygga utvecklingen av diabeteskomplikationer och sänka vårdkostnaderna.

• Inspelning av data från läkarbesök och laboratorievärden ensam tar inte upp alla viktiga data som är avgörande för att förstå och behandla diabetes. Utan dessa data försämras god vård och eventuell retroaktiv analys av data är av begränsat värde.

• Regeringen spenderar mycket pengar för att förbättra vården. Utan enhetsdata är värdet av EHR-data för kronisk sjukdomshantering begränsad.

btw, det verkar som om vi har en allierad redan i nationell koordinator för hälsa IT Farzad Mostashari. Enligt Wonkblog sa han nyligen: " Just nu spenderar vi biljoner på hälso- och sjukvård och 99. 9999% bidrar inte till medicinska kunskaper. Det är den verkliga visionen att vi faktiskt tar rutinvård, hälsan "

Anna kommer att sammanställa brev och e-post från patienter och förespråkare och vidarebefordra dem direkt till Mr. Mostashari och andra nyckelpersoner på ONC / HHS.

Och för er som har politiska förbindelser skadar det aldrig att kontakta din kongressledare och be dem att väga in på frågan på dina vägnar.

Låt oss se till att de hörs från Diabetes World högt och tydligt, ja? !

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.