Giant Adrenal Myelolipoma: Laparoscopic Right Adrenalectomy
Innehållsförteckning:
- Vad är adrenal-kortikalt karcinom?
- TyperTyp av adrenal-kortikal karcinom
- Orsaker Vad orsakar ett bihåla kortikalt karcinom?
- Risker som står i risk för ett binjurskortcancer?
- Symtomen på en fungerande tumör beror på vilka hormoner den producerar.
- Din läkare kanske också vill använda bildbehandlingstest för att leta efter en tumör på binjurarna. Dessa tester kan omfatta:
- Tumörstadier definieras enligt följande:
- Din läkare kommer också att övervaka din hälsa för andra potentiella problem relaterade till ACC. Hormonförändringar som orsakas av funktionella tumörer kan leda till ytterligare symtom. Behandlingstiden du får får fokusera på att hjälpa till att lösa dessa problem.
Vad är adrenal-kortikalt karcinom?
Biverkningar av kortikal karcinom (ACC) är en sällsynt sjukdom. Det orsakas av en cancerväxt i binjurskortet, vilket är det yttre skiktet i binjurarna. Binjurarna ligger ovanpå njurarna. De spelar en viktig roll i det endokrina systemet, vilket är det system som producerar och reglerar hormoner. ACC är också känt som adrenokortiskt karcinom.
Den binjurecortex gör hormoner som reglerar metabolism och blodtryck. Det producerar också kortisol och de manliga hormonerna kallas androgener, såsom testosteron. ACC kan utlösa överproduktion av dessa hormoner.
TyperTyp av adrenal-kortikal karcinom
Det finns två typer av binjurskortikala karcinom.
Funktionella tumörer öka produktionen av binjurhormoner. Med denna typ av tumör finns vanligtvis stora mängder kortisol, testosteron och aldosteron i kroppen. (Aldosteron är ett hormon som reglerar blodtrycket.)
Nonfunctioning tumors öka inte adrenalkörtorns hormonella produktion.
De flesta tumörer på binjurarna är inte cancerösa. Endast 5 till 10 procent av binjur tumörer är maligna.
Orsaker Vad orsakar ett bihåla kortikalt karcinom?
Orsakerna till primär ACC är okända. ACC kan dock också vara sekundär cancer. En sekundär cancer är vad som händer när en annan cancerformer sprider sig till binjurarna.
Risker som står i risk för ett binjurskortcancer?
Forskare har identifierat ett antal riskfaktorer för ACC. Du kan vara i högre risk om du är:
- är kvinnlig
- är mellan 40 och 50 år
- har en ärftlig sjukdom som påverkar binjurarna
- har en annan cancerform som är aggressiv > Barn under 5 år har också högre risk för detta tillstånd. Kom ihåg, ACC är en sällsynt cancer. Bara för att du har en eller flera riskfaktorer betyder inte att du får ACC.
Symptom Vilka är symtomen på ett binjurskortcancer?
Symtomen på en fungerande tumör beror på vilka hormoner den producerar.
Testosteron och andra androgener:
ökat ansikts- och kroppshår, särskilt hos kvinnor
- Fördjupad röst hos kvinnor
- Östrogen:
Tidig tecken på puberteten hos barn
- Förstorad bröstvävnad hos män < Aldosteron:
- viktökning
högt blodtryck
- Cortisol:
- högt blodsocker och tryck
muskelsvaghet i benen
- blåmärken i kroppen
- överdriven viktökning i bröstet och magen
- Både funktionella och icke-funktionella tumörer kan orsaka buksmärtor om de blir förstorade. Nonfunctioning tumörer får inte producera några hormonella förändringar eller orsaka specifika symtom.
- Cushings syndrom är ett tillstånd som orsakas av kortisolproducerande binjurar.Även om ACC kan orsaka Cushing, är de flesta tumörerna relaterade till tillståndet godartade. Om du har Cushing, betyder det inte att du har cancer.
DiagnosDiagnostisering av ett binjurskortiskt karcinom
För att diagnostisera ACC, kommer din läkare att utföra en fysisk tentamen. Du kan också behöva laboratorietester för att kontrollera dina hormonnivåer. Detta kan kräva att du samlar ditt saliv, blod och urin.
Din läkare kanske också vill använda bildbehandlingstest för att leta efter en tumör på binjurarna. Dessa tester kan omfatta:
magnetisk resonansavbildning (MR)
CT-scan
- positronutsläppstomografi (PET)
- Om en tumör finns kan en liten bit vävnad tas för studier. Detta kallas en biopsi. En biopsi låter din läkare se om tumörceller är cancerösa eller godartade. De flesta binjur tumörer är icke-cancerösa.
- Behandling av ett adrenal-kortikalt karcinom
Din läkare kommer att utveckla en behandlingsplan baserat på ditt tillstånd, kön, ålder och övergripande fysisk hälsa. Läkaren kan också leda till din cancer. Staging berättar för din läkare hur avancerad din cancer är och kan hjälpa till att bestämma rätt behandling.
Tumörstadier definieras enligt följande:
Steg 1
tumörer
- är små tumörer (mindre än 5 centimeter) som fortfarande finns i vävnaderna. Steg 2 tumörer
- är stora tumörer (större än 5 centimeter) som fortfarande finns inom vävnaderna. Steg 3 tumörer
- är tumörer av vilken storlek som helst som har spridit sig till närliggande lymfkörtlar och fettvävnad. Steg 4 tumörer
- är tumörer av alla storlekar som har spridit sig till andra organ och vävnader. Beroende på scenen av din cancer finns olika behandlingar tillgängliga. Kemoterapi
använder droger för att döda cancerceller i kroppen. Dessa läkemedel kan tas i munnen eller administreras genom venerna.
Kirurgi kan avlägsna binjuran och omgivande vävnad, om det behövs.
Strålning kan användas för att döda cancerceller. Det finns två typer av strålterapi. Extern strålterapi appliceras utanför din kropp. Intern terapi applicerar radioaktiva ämnen direkt till tumören, inuti kroppen. Katetrar, nålar eller trådar kan användas för att administrera interna terapi.
Biologisk behandling använder ditt eget immunsystem och kropp för att förstöra cancer.
PrognosPrognos: Vad förväntas på lång sikt? Staden av din cancer kan påverka hur väl behandlingar fungerar. Din läkare kommer att begära uppföljningsbesök för att kontrollera din cancerers respons på behandlingen. Ibland kan en tumör återvända, och du kan behöva ytterligare behandling.
Din läkare kommer också att övervaka din hälsa för andra potentiella problem relaterade till ACC. Hormonförändringar som orsakas av funktionella tumörer kan leda till ytterligare symtom. Behandlingstiden du får får fokusera på att hjälpa till att lösa dessa problem.