Advancing Multiple Sclerosis Treatment and Outcomes: Access, Adherence and Site of Care Obstacles
Innehållsförteckning:
- Vad är PML-viruset?
- Orsaker Vad orsakar PML?
- Symptom Vad är symtomen?
- Riskfaktorer Vilket riskerar att utveckla PML?
- Diagnos Hur är PML diagnosen?
- Det finns ingen specifik behandling för PML. Terapi kommer att skräddarsys efter dina individuella omständigheter, till exempel vad som orsakade din PML, liksom andra hälsohänsyn.
- Om du har risk för PML och upplever symptom, kontakta omedelbart läkare. PML kan leda till hjärnskador, allvarliga funktionshinder och dödsfall.
- Det finns inget känt sätt att förhindra JC-viruset. Du kan inte helt eliminera din risk för PML heller, men du kan fatta ett välgrundat beslut om immunsupprimerande droger.
Vad är PML-viruset?
PML står för progressiv multifokal leukoencefalopati. Det är en aggressiv virussjukdom i centrala nervsystemet. Viruset attackerar celler som gör myelin. Myelin är ett fettämne PML kan resultera i symptom som påverkar nästan vilken del av kroppen som helst.
PML är sällsynt. Förenta staterna och Europa kombineras cirka 4 000 människor varje år. Det är ett livshotande tillstånd.
Läs vidare för att lära dig mer om symptom, riskfaktorer och behandling för detta ovanliga men serio vi virussjukdom.
Orsaker Vad orsakar PML?
PML orsakas av en infektion som heter John Cunningham (JC) -virus. PML kan vara sällsynt, men JC-viruset är ganska vanligt. Faktum är att upp till 85 procent av vuxna i befolkningen har viruset.
Du kan få JC-viruset när som helst i ditt liv, men de flesta av oss är infekterade under barndomen. Ett normalt, hälsosamt immunsystem har inga problem att hålla viruset i kontroll. Viruset förblir vanligtvis vilande i lymfkörtlarna, benmärgen eller njurarna under hela vår livstid.
De flesta med JC-viruset får aldrig PML.
Om immunsystemet blir allvarligt komprometterat av någon anledning kan viruset reaktiveras. Då går den till hjärnan, där den multiplicerar och börjar sin attack på myelin.
Eftersom myelin är skadat börjar ärrvävnaden att bildas. Denna process kallas demyelinering. De resulterande lesionerna från ärrvävnaden störa elektriska impulser när de reser från hjärnan till andra delar av kroppen. Det kommunikationsgapet kan skapa en mängd olika symptom som påverkar nästan vilken del av kroppen som helst.
Läs mer: Demyelination: Vad är det och varför händer det? "
Symptom Vad är symtomen?
Så länge JC-viruset är vilande, kommer du nog aldrig att vara medveten om att du har det.
När det är aktiverat kan PML snabbt orsaka mycket myelinskador. Det gör det svårt för hjärnan att skicka meddelanden till andra delar av kroppen.
Symptomen beror på var lesionerna bildas. Graden av symtom beror på om skadans omfattning.
Initialt liknar symtomen de som förekommer i vissa existerande tillstånd som hiv-aids eller multipel skleros. Dessa symtom innefattar:
- generell svaghet som stadigt blir värre
- klumpighet och balansproblem
- sensorisk förlust
- svårigheter med att använda dina armar och ben
- förändringar i synen
- förlust av språkkunskaper
- ansiktshängande
- personlighetsförändringar
- minnesproblem och psykisk långsamhet
Symtom kan utvecklas snabbt för att inkludera komplikationer som demens, anfall eller koma.PML är en livshotande medicinsk nödsituation.
Riskfaktorer Vilket riskerar att utveckla PML?
PML är sällsynt hos personer som har ett hälsosamt immunförsvar. Det är känt som en opportunistisk infektion eftersom det utnyttjar ett immunförsvar som redan äventyras av sjukdom. Du har ökad risk att utveckla PML om du har:
- Hiv-aids
- har leukemi, Hodgkins sjukdom, lymfom eller andra cancerformer
- är på långvarig kortikosteroid eller immunosuppressiv behandling på grund av en organtransplantation
Du har också en liten risk om du har ett autoimmunt tillstånd som multipel skleros (MS), reumatoid artrit, Crohns sjukdom eller systemisk lupus erytematos. Denna risk är högre om din behandlingsplan innehåller ett läkemedel som undertrycker en del av immunsystemet, som kallas en immunmodulator.
Läs mer: JC-viruset och riskerna för MS-patienter "
PML är en potentiell bieffekt av vissa sjukdomsmodifierande läkemedel som används för behandling av MS, inklusive:
- dimetylfumarat (Tecfidera)
- fingolimod ( Gilenya)
- natalizumab (Tysabri)
Ju längre du tar dessa mediciner, desto större risk att utveckla PML.
Diagnos Hur är PML diagnosen?
Din läkare kan misstänka PML baserat på din progressiva kurs symptom, dina tidigare existerande tillstånd och mediciner du tar. Diagnostisk testning kan innehålla:
- Blodtest : Ett blodprov kan avslöja att du har JC-virusantikroppar. En mycket hög antikroppsnivå kan indikera PML. > Lumbar punktering (spinal tap)
- : Ett urval av din ryggmärgsvätska kan också innehålla JC-virusantikroppar, som kan hjälpa till med diagnosen. Bildtestning
- : MR- eller CT-skanningar kan upptäcka skador i den vita substansen i hjärnan. Om du har PML kommer det att finnas flera aktiva lesioner.Hjärnbiopsi
- : en bit av vävnad Ue tas bort från din hjärna och undersöks under ett mikroskop. Behandling Finns det någon behandling för PML?
Det finns ingen specifik behandling för PML. Terapi kommer att skräddarsys efter dina individuella omständigheter, till exempel vad som orsakade din PML, liksom andra hälsohänsyn.
Om du tar mediciner som påverkar ditt immunförsvar måste du sluta ta dem omedelbart.
Behandlingen handlar om att förbättra immunsystemets funktion. Ett sätt att göra det är via plasmautbyte. Detta åstadkommes med blodtransfusion. Förfarandet hjälper till att rensa ditt system av drogerna som orsakade PML, så att ditt immunsystem kan komma tillbaka för att bekämpa viruset.
Om du har PML på grund av hiv-aids, kan behandling innebära mycket aktiv antiretroviral behandling (HAART). Detta är en kombination av antivirala läkemedel som bidrar till att minska viral reproduktion.
Behandling kan också omfatta stödjande och undersökande terapier.
OutlookWhat kan jag förvänta mig?
Om du har risk för PML och upplever symptom, kontakta omedelbart läkare. PML kan leda till hjärnskador, allvarliga funktionshinder och dödsfall.
Dödligheten för PML är inom de första månaderna efter diagnosen 30-50 procent.
Det finns också några långsiktiga överlevande av PML. Din utsikter beror på svårighetsgraden av tillståndet, liksom hur snabbt du får behandling.
Förebyggande finns det ett sätt att förhindra det?
Det finns inget känt sätt att förhindra JC-viruset. Du kan inte helt eliminera din risk för PML heller, men du kan fatta ett välgrundat beslut om immunsupprimerande droger.
Om du har en immunförsvar och funderar på att ta en immunmodulator, tala med din läkare om riskerna med PML.
Du kommer noga att ta ett blodprov för att se om du har JC-virusantikroppar. Nivåerna av antikroppar kan hjälpa din läkare att mäta din risk för att utveckla PML. En spinalkran kan också vara användbar.
Om du testar negativ för JC-virusantikroppar kan du rekommenderas att regelbundet upprepa testet för att ompröva din risk. Det beror på att du kan när som helst förvärva JC-viruset.
Din läkare bör också överväga tidigare användning av immunsupprimerande läkemedel.
Om du väljer att ta något av dessa läkemedel kommer din läkare att utbilda dig om tecken och symptom på PML. Om du upplever något av dessa symptom, kontakta din läkare genast. Om PML misstänks ska du sluta ta läkemedlet tills det kan bekräftas.
Fortsätt att övervaka din hälsa och se din läkare som rekommenderad.
Adenomyos: Riskfaktorer, Symptom , och diagnos
Adenomyos är ett tillstånd som involverar rörelse (intrång) av endometriella vävnader som normalt leder livmodern till livmoderns muskler.