Hyperviskositet Syndrom: Orsaker, Symptom och diagnos

Vad är hypervisositetssyndrom?

Hyperviskositetssyndrom är ett tillstånd där blod inte kan flöda fritt genom dina artärer. Du kan få arteriella blockeringar på grund av för många röda blodkroppar, vita blodkroppar eller proteiner i blodet. Detta syndrom är vanligast hos spädbarn och barn. Det kan påverka deras tillväxt genom att minska blodflödet till vitala organ, såsom njurarna och hjärnan.

Symptom Vilka är symtomen på hypervisos syndrom?

De symptom som är förknippade med detta tillstånd innefattar huvudvärk, anfall och en rödaktig ton i huden. Om ditt barn är ovanligt sömnigt eller inte vill mata normalt är det en indikation på att något är fel. Vanligtvis är symtomen i samband med detta tillstånd resultatet av komplikationer som uppstår när vitala organ inte får tillräckligt med syre genom blodet.

Andra symptom på hyperviskositetssyndrom inkluderar:

• visuella störningar
• vertigo
• anfall
• koma

Orsakar vad som orsakar hyperviskositetssyndrom?

Detta syndrom inträffar när din nivå av totala röda blodkroppar är över 65 procent. Hos spädbarn kan detta orsakas av många tillstånd som utvecklas under dräktighet eller vid födseln. Dessa inkluderar:

• felaktig fastspänning av navelsträngen
• sjukdomar som ärvade från föräldrarna
• fosterskador
• svangerskapssymptom

Det kan också orsakas av situationer där det inte räcker syre som levereras till vävnaderna i ditt barns kropp. Twin-to-twin transfusion syndrom, ett tillstånd där tvillingar delar blod mellan dem i livmodern, kan vara en annan orsak.

Hypervisositetssyndrom kan också orsakas av tillstånd som påverkar benen, inklusive:

• leukemi, som är en cancer i blodet
• polycytemia vera, vilket uppstår när benmärgen producerar för många röda blodkroppar
• essentiell trombocytos, som uppstår när benmärg producerar för många blodplättar
• myelodysplastiska störningar, vilka är blodsjukdomar som kan leda till svår anemi

Riskfaktorer Vilka är i risk för hypervisosessyndrom?

Detta tillstånd påverkar främst spädbarn, men det kan fortsätta under vuxenlivet. Detta beror på huruvida du har svarat på eller fått rätt behandling under barndomen. Din baby har en högre risk att utveckla detta syndrom om du har en familjhistoria av det.

Även de som har en historia med allvarliga benförhållanden har större risk att utveckla hyperviskositetssyndrom.

Diagnos Hur diagnostiseras hypervisositetssyndrom?

Om din läkare misstänker att ditt barn har detta syndrom, ska de beställa ett blodprov för att bestämma mängden röda blodkroppar i ditt barns blodomlopp.Andra test kan vara nödvändiga för att nå diagnosen. Dessa kan innefatta:

• ett urinanalys för att mäta glukos, blod och protein i urinen
• ett blodsockertest för att kontrollera blodsockernivåer
• ett blodurinatkväveprov för att bestämma om protein bryts ner
• ett kreatinintest för att mäta blodet i njurarna
• ett blodgasprov för att kontrollera syrgasnivåerna i blodet

Din läkare kan också upptäcka att ditt barn upplever saker som gulsot, njursvikt eller andningssvårigheter som ett resultat av syndromet.

Behandlingar Hur behandlas hypervisositetssyndrom?

Om din barns doktor bestämmer att din bebis har hypervisosyndrom, kommer din baby att övervakas för eventuella komplikationer. Din läkare kan bestämma att ditt barn behöver blodtransfusion för att minska mängden röda blodkroppar i blodet. Du eller en annan familjemedlem kan ge blod för transfusionen om du har en matchande blodtyp.

Din läkare kan också rekommendera att ge mer vätska till din bebis för att minska blodtjockleken. Om din baby inte svarar på matningar, kan du behöva få vätskor intravenöst.

Om hypervisositetssyndrom orsakas av ett underliggande tillstånd som leukemi, måste det underliggande tillståndet först behandlas ordentligt eller symtomen kommer sannolikt att fortsätta.

OutlookVad är långsiktiga Outlook?

Om din baby bara har haft ett mildt fall av syndromet och de får behandling, finns det en bra chans till återhämtning. Vissa barn som har diagnostiserats med detta syndrom har senare neurologiska problem. Detta är i allmänhet resultatet av brist på syre som levereras till hjärnan och andra vitala organ. Kontakta din barns läkare om du tror att din baby kan ha komplikationer eller om du har märkt några ovanliga förändringar.

Komplikationer kan inträffa om diagnosen är svårare eller om din baby inte svarar på behandlingen. Dessa komplikationer kan innefatta:

• stroke
• njurfel
• minskad motorisk kontroll
• förlust av rörelse
• död av tarmvävnaden
• återkommande anfall

Var noga med att rapportera eventuella symtom som din bebis behöver sin läkare genast.