Sernova gör framsteg på cellpåse för diabetesbehandling

Progress fortsätter på den så kallade "biologiska botten", aka medicinsk utrustning som i slutändan kan implanteras under huden för att generera insulin efter behov, vilket eliminerar behovet av alla besvärliga blodsockerkontroller, carb -counting och insulindosering som hittills krävs för att kontrollera diabetes.

Vi har rapporterat om dessa projekt genom åren, allt utvidgat på grundbegreppet ölcellsinkapsling, vilket validerades av landmärket Edmonton Protocol tillbaka i slutet av 90-talet.

En framstående spelare som utvecklar denna typ av härdande-liknande apparat är det Kanada-baserade kliniska läget hälsovetenskap företaget Sernova, med sin implanterbara enhet kallad Cell Pouch, som är utformad för att möjliggöra för transplanterade celler att vara göra insulin och slutligen eliminera behovet av insulininjektioner och diabetes själv.

OK, verklighetskontroll: processen i kliniska prövningar, regelbundet granskning och kommersialisering kommer antagligen att ta minst 5 år innan denna produkt träffar marknaden (

infoga chuckle här om en bot som alltid är 5 år bort ). Sernovas framsteg är fortfarande ett viktigt riktmärke för denna makroinkapslingsteknik för PWD (personer med diabetes).

"Det är väldigt spännande att vara vid den här tiden", säger Sernovas VD och koncernchef, Dr Phillip Toleikis. "Även om det har förekommit tidigare försök på implanterad cellteknik och inkapsling under åren har vi lärt oss allt från det Vi tror att vissa grupper fortfarande kan röra sig i fel riktning. Vi tror att vi tror att vi kommer över de hinder som andra har haft. "

Vi pratade nyligen med Dr Toleikis om de senaste stegen framåt på Sernovas cellpåse , och är glada att dela de uppdateringarna. Det är också värt att titta på den här stora videointervju som publicerades på

TuDiabetes i början av 2015 för att lära mer bakgrund på vad företaget utvecklar. En implanterbar "påse"?

Som du säkert kan säga av namnet, är Sernovas produkt en polymer "påse" som handlar om storleken på ett visitkort, som är utformat för att placeras under huden på ett antal ställen - på magen, benet, nedre tillbaka, eller runt axlarna.Terapeutiska celler, inklusive insulinframkallande islceller, injiceras i påsen när den redan har implanterats genom en enkel 15-minuters kirurgisk öppenvårdsprocedur.

I grunden växer de transplanterade cellerna inuti denna vävnadsmättade naturmiljö och vaskuliseras för att andas och lever som vanliga insulinbildande celler skulle hos dem utan diabetes. Och oroa dig inte, Sernova arbetar med egen teknik, så anti-avstötande droger skulle inte behövas! Cellpåsen har porer som håller ut immunceller men tillåter näringsämnen och insulin att röra sig genom membranet, och så innebär den här integrerade immunförsvarstekniken i form av Sernovas egenutvecklade Sertolin att patienter inte skulle behöva anti-avstötande droger.

Medan de ännu inte vet hur länge cellpåsen kan varas innan den behöver bytas, hoppas Toleikis att det kan vara fem år eller kanske ännu mer.

Toleikis berättar för oss att Sernovas förbrukade år gör omfattande forskning om små och stora djur för prekliniskt arbete med cellpåseens effektivitet. Den forskningen har visat två viktiga saker:

Ja, cellpåsen kan styra BG när den placeras under huden i både små och stora djurmodeller.

1. När man tittat inuti påsarna efter dessa studier har forskare sett friska öar som sitter i vävnadsmatris som är mycket vaskuläriserade och kan producera insulin.
2. "Det här är verkligen viktigt eftersom det validerar Cell Pouch-tekniken vi har", sa Toleikis.

Sernova arbetade också med Health Canada (FDA-ekvivalent där) för att göra ett första in-humant test av Cell Pouch hos patienter i det landet. Det började för ett antal år sedan i tre PWD med hypo okedvetenhet. Cellpåseanordningen placerades under huden, med öarna placerade i dessa implanterade anordningar och med tiden avlägsnades påsarna. Öarna fortsatte att trivas och vara friska i kroppen, säger Toleikis och det fanns inga tecken på någon immunförsvarskada på cellerna och själva anordningen ansågs säker för användning före transplantation av ölcellerna.

Två av patienterna har nu avslutat den studien, och den tredje förblir i slutskedet med en cellpåse implanterad under huden i mer än två år nu, som fortfarande är hälsosam och funktionell.

Inga fler injektioner?

Den kanadensiska nuvarande studien handlade inte om att eliminera behovet av insulininjektioner, utan snarare för att säkerställa att cellpåsen fungerar. Senare faser kommer mer specifikt att titta på att få människor av insulin, säger Toleikis, även om de i studien har definitivt sett förbättrade AlCs (eventuellt även från 8,5% till 6,5% hos en individ), mindre insulinanvändning och övergripande bättre BG-hantering.

Nästa upp går med sin mänskliga kliniska forskning här till Förenta staterna.

När Sernova får det gröna ljuset från både FDA och undersökningsstyrelsen (IRB), kommer det att starta den mänskliga studien i USA. Det kommer att fortsätta att titta på enhetssäkerhet men kommer också att titta på islet dosering, jag.e. hur många öar kan injiceras i cellpåsen och om en andra dos behövs. Protokollutveckling är en del av denna process - utreda vad standarden kommer att vara vid granskning av säkerhet och effektivitet - mätning av överlevnad av öar, C-peptidnivåer, A1C, insulinanvändning, glukostoleransprovning och så vidare.

Sernova planerar att anmäla 7 patienter i sin första tvååriga studie, och över tiden kan de be om att laga OK för att öka det beloppet eftersom de fortsätter att bygga sin kunskapsbas.

Om allt går enligt plan hoppas Toleikis ha tidiga data sen 2017 för att börja samtal med FDA om godkännande för att få detta till marknaden.

Andra implanatables

Naturligtvis undrade vi hur denna Cellpouch skiljer sig från andra liknande apparater i utveckling - som Diabetes Research Institute's BioHub och den medelstora ViaCyte Encaptra-enheten, som båda testas på människor här i OSS.

Sernovas Toleikis beskriver det på så vis:

De flesta av de andra "makroinkapslings" -enheterna är själva utformade för att skydda cellerna från immunsystemet, så att cellerna väsentligen är "låsta på plats och separerade från naturlig vävnadsmiljö i bulk. " Han säger att utan att ha vävnad direkt integrerad i enheten tenderar kroppen att avlägsna dessa enheter med ärrvävnad, liknar hur kroppen isolerar en splinter eller en pacemaker - en stor nackdel. Istället är Sernovas tillvägagångssätt att skydda cellerna från insidan.

Det låter helt klart rimligt …

Montering av pussel

Och det låter som att stora framsteg görs av Sernova! Självklart beror så mycket på finansiering - särskilt för ett så litet företag. Lyckligtvis har de några senaste stora vinster.

I juli 2016 meddelade Sernova att en $ 2 skulle säkras. 45 miljoner forskningsbidrag från JDRF för att stödja en klinisk prövning vid ett ännu transplantationscenter som ännu inte är benämnt i USA. Detta bidrar till JDRF-stöd för Sernovas förkliniska forskning tidigare.

För den forskningen kommer Sernova att fokusera på patienter med hypoövervakning (PWDs som inte kan känna sina låga blodsocker), eftersom de är perfekta kandidater för övertransplantationer med en högre riskfaktor vid behov av detta typ av procedur berättar Toleikis oss. Så småningom kommer de att flytta till att studera andra med T1D, och människor som lever med insulinberoende T2D.

Sernova tillkännagav också i början av november ett samarbete med den Kanada-baserade CTI-konsultgruppen för att hjälpa till att gå vidare med FDA: s regelbundna granskningsprocess med allt detta pågående FoU. Samtidigt studerar Sernova källorna för dessa nya isceller - flyttar in i rike celler som kan placeras i enheten, för att regenerera naturligt.

Tillsammans berättar Toleikis att pusslet sakta sammanfogas för att få Cellpoten att utvecklas, granskas och så småningom godkännas och marknadsföras, förhoppningsvis inom det femåriga fönstret. Men det beror självklart på den kliniska forsknings- och regleringsprocessen.

"Det (tidslinje) är ren spekulation, men vi är stolta över att ta allt vi har lärt oss och ta med allt detta tillsammans", sa han.

Toleikis säger att de redan undersöker kostnaderna och åtkomstaspekterna av Cellpouchet som kommer att uppstå när det närmar sig kommersialiseringen. Han planerar inte att detta ska vara "en miljon dollar enhet", men det är för tidigt att spekulera på ersättning och exakta prisuppgifter.

"Vi försöker ändra vårdstandarden för personer med diabetes, för att göra livet bättre än de har haft det", säger Toleikis.

Tja, du kan inte argumentera med det!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.