Diabetes Advocate Climbs Mountains, skapar Memes

Välkommen till den fjärde i vår serie intervjuer med 2016 Patient Voices Scholarship Winners - 10 förespråkare utvalda att gå med på stipendium för årets DiabetesMine Innovation Summit i San Francisco om några månader.

Hälsningar tjugo-någonting Kayla Brown , som vi introducerade förra året som en champion för tonårsflickor med diabetes. Hon diagnostiserades för sju år sedan, och många kan känna igen henne från hennes blogg Kayla's Life Notes och som styrka bakom typ 1-diabetes Memes, som ger skratt med smarta ord och visuella (som du kan se från hennes 4 juli-utgåva). Kayla råkar vara vår enda PV-vinnare som är infödd i Kanada, och hon har gjort otroliga förespråkningstrenden på knappt ett decennium.

Med det, låt oss få rätt på det, va …? !

En chatt med diabetesadvokat Kayla Brown

DM) Välkommen tillbaka, Kayla! Till att börja med, kan du påminna oss all din diabetesberättelse?

KB) Jag diagnostiserades med typ 1-diabetes i mars 2009 vid 18 års ålder. När jag först diagnostiserades antog jag att jag hade samma typ av diabetes som mina morföräldrar, vilket innebar att jag kontrollerade glukos nu och då och tar ett piller med middag. Lite visste jag att jag skulle behöva behandla min diabetes mycket annorlunda - det skulle bli ett 24/7 jobb.

Jag var dock positiv; även doktorn frågade mig varför jag lekte i akuten, jag var osäker på varför, men jag tror att min positivitet har lyckats mig med att hantera min diabetes och få ut det mesta av min situation. Den enda andra personen i min familj som hade typ 1-diabetes var min farbror, som tyvärr gick bort från orelaterade omständigheter. Han var utmärkt stöd för mig när jag först diagnostiserades, visade mig hur man räknar med karbam och tar insulin.

Att bli diagnostiserad i en ålder när du bara blir oberoende måste ha varit särskilt intensiv …

De flesta säger att det måste sugas diagnostiseras "senare i livet", men sanningen Jag känner mig som om det gav mig möjlighet att leva en barndom som var fri från tillsatt stress med blodsocker, insulindoser etc. Men det betyder inte att det diagnostiseras vid 18 års ålder var lätt.

Jag diagnostiserades precis innan jag gick till college efter hösten, vilket innebar att jag var tvungen att lära mig snabbt och framför allt inte lita på mina föräldrar hela tiden. Jag var alltid ett ansvarigt barn och tonåring men det här testade verkligen mitt ansvar. Det var en spelbytare, jag hade mina egna oro om att gå på college före diabetes och att lägga på diagnosen gjorde det mycket stressigare.Jag var tvungen att räkna ut hur jag skulle berätta för mina rumskamrater, mina professorer, och vad som var med diabetes i en högskola-inställning. Visst var det inte så skrämmande som jag trodde att det skulle bli, men det är ganska skrämmande för någon som är ny i diabetesspelet.

Övergripande diagnos i mina sena tonåringar / tidig vuxenliv var livsförändring men på mer positiva sätt än negativa. Jag lärde mig att omfamna varje tillfälle med öppna armar och verkligen få ut det mesta av livet, som vi aldrig vet när något kan tas bort eller ändras.

Vad gör du professionellt idag?

Jag tog examen i 2014 från University of Western Ontario, med en B. A. på engelska. Jag började jobba som en barnflicka för en liten flicka med diabetes typ 1 efter att ha gått i examen och fortsätt till barnflicka. Jag driver också en onlinebutik i samband med min Typ 1 Diabetes Meme sida tillsammans med min affärspartner, Meredith Miller. Vi säljer T-shirts, tröjor, ryggsäckar, muggar och annat redskap. Mellan allt det gör jag mycket i mitt lokala diabetesgemenskap som håller mig upptagen!

Så vad gör du i ditt lokala D-community?

Jag valdes som den kanadensiska Internationella Diabetesförbundets representant för IDF Young Leaders Program, och deltog i två ledarskapsövningar. En konferens var i Melbourne, Australien, och den andra var i Vancouver, Kanada. Vid dessa konferenser fick vi möjlighet att träffa andra som lever med diabetes från många olika länder. Vi förväntas också slutföra ett diabetesrelaterat projekt efter vår träning. Jag började en veckovis stödgrupp för tonårsflickor med typ 1-diabetes som heter T1 Empowerment. Jag har kört detta program i två år i mitt samhälle.

När jag var på universitetet var jag också president för Western Diabetes Association - en campusklubb som hjälper till att samla in pengar till den kanadensiska diabetesföreningen samt ge utbildning om diabetes. Huvuddelen av utbildningen var "intern", eftersom många av medlemmarna hade gått med i klubben utan mycket kunskap om diabetes. Jag insåg att hur viktigt det är att sätta upp människor med rätt budskap och idéer om diabetes, för att undvika att den fackliga kunskapen sprids och också att hjälpa andra att engagera sig i orsaken.

Jag har också spenderat mycket tid på frivilligt arbete i mitt samhälle genom JDRF och den kanadensiska diabetesföreningen.

Vi hörde dig också klättrade upp ett berg som en del av din förespråksresa …

År 2013 valdes jag för att klättra Mount Kilimanjaro som en del av en resa samordnad av World Diabetes Tour i samarbete med Sanofi. Detta var en fantastisk upplevelse där en grupp typ 1-diabetiker från hela världen kom tillsammans i Tanzania, Afrika och klättrade på Afrikas högsta berg. Vi hade en film besättning med oss ​​så erfarenheten fångades till fullo.

Det var en fantastisk upplevelse som var helt ur mitt rike. På den resan var jag med en person som jag hade skrivit handskrivna brev till och fram, Krystal från Barbados.Jag hade aldrig träffat henne personligen, men den här resan skulle vara första gången vår "snigelpost" vänskap var i realtid och vilken stor upplevelse det var!

Och du kunde hålla din diabetes i kontroll?

Kilimanjaro var första gången jag någonsin formellt campat eller sovit i ett tält, och det var inte bara fysiskt utmanande men mentalt också. Det gjorde nästan diabetes ser ut som en bris. Med min insulinpump, CGM, test kit och massor och mycket glukos lyckades jag framgångsrikt göra det till toppmötet utan några brister i min hälsa. Mindre höga och låga men inget som avstod mig från utmaningen.

Jag reflekterar alltid tillbaka på den resan som motivation att fortsätta och göra det omöjliga.

Så berätta för oss om Kanada tack. Vad är hälso- och sjukvårdsliv som i ditt land?

Jag har alltid bott i Ontario, Kanada. Jag föddes i Brantford, Ontario (hem till Wayne Gretzky, Alexander Graham Bell) och flyttade till London, Ontario (hem för Sir Frederick Banting!) För skolan och har stannat här sedan.

Sjukvård är ganska bra i Kanada. Jag är inte så politisk så jag kommer inte in i detaljer jag vet ingenting om, men jag kan se min endokrinolog och diabetesutbildningssjuksköterska tillsammans med min familjläkare utan kostnad. Alla på mitt "diabeteslag" är oerhört hjälpsamma och tillgängliga för mig.

Vad sägs om kostnaden för att leva med diabetes i Kanada?

När jag diagnostiserades med diabetes var jag i skolan, så min mammas försäkring omfattade alla mina medicinska behov från insulin, remsor till tandläkarbesök etc. Jag hade inte riktigt några bekymmer om var mitt insulin kom ifrån och om jag skulle ha tillräckligt många band. Nu när jag är egenföretagare har jag inte tillgång till remsor eller insulin om jag inte betalar för dem på framsidan. Jag betalar inte in någon sjukförsäkring och jag täcks inte av regeringen. Insulinet är dock ganska prisvärt i Kanada (om det finns något sådant som ett rimligt pris) som sträcker sig mellan 30 och 40 dollar per ampull. Testremsor fungerar till ungefär $ 1. 00 en bit. Vad min insulinpump levererar täcker Ontario-regeringen kostnaden. Detta inkluderar de initiala kostnaderna för insulinpumpen enligt ditt val (Medtronic, Animas eller Omnipod) och de förbrukningsmaterial som går med pumpen. Du får en $ 200 check för att sätta mot leveranser varje månad.

Diabetes är dyr, oavsett leveranserna till saftlådorna, konsumerar diabetiker nästan dagligen. Det lägger till. Men efter att ha deltagit i ett par konferenser med Young Leaders Programmet som representerar många olika länder måste jag erkänna att min åsikt har förändrats och istället för att stöta på mina utgifter, uppskattar jag tillgången till mediciner och förnödenheter.

Vad sägs om din erfarenhet i Diabetes Online Community?

Så snart jag lämnade sjukhuset efter diagnos 2009 började jag skriva anteckningar på Facebook om min erfarenhet och utvecklade därmed min blogg, Kayla's Life Notes . Jag gillar verkligen att skriva, så bloggen gjorde det möjligt för mig att bli involverad i sockersjuka samhället och göra något jag älskar.Jag är också på Facebook via Typ 1 Diabetes Meme Page, som jag skapade vid universitetet. Några månader in i det, gick Meredith Miller till T1DM och vi har varit mycket framgångsrika sedan med över 40 000 gillar världen över.

OK, om du skulle göra en Meme om ditt liv med diabetes, vad skulle du skapa?

Helt sedan min diagnos blev jag en "go-getter" och har tagit och sökt ut alla möjligheter. Jag gillar att vara upptagen och jag älskar att vara inblandad i diabetesområdet. Så, det här skulle vara min Meme …

Vilka är dina tankar om tillståndet för diabetesteknik och innovation?

Eftersom jag inte har diagnostiserats för länge sedan har tekniken inte förändrats så mycket, men jag är säker på att den är mer effektfull för de som diagnostiserades före pumpar, CGM och trådlösa mätare. Jag är emellertid fortfarande förvånad över hur långt tekniken har kommit i de sju år jag har haft diabetes. Jag tror att mer kan göras för att göra livet enklare för personer med diabetes, hitta sätt att införliva snabb, snabb och tillförlitlig diabetesvård.

Vilken förändring av diabetesverktyg skulle öka din livskvalitet mest?

Det är uppriktigt att det finns diabetesverktyg i USA som jag känner för skulle förbättra min diabetesvård men är inte godkända / tillgänglig i Kanada - som smarta telefonteknik där jag kan se mina CGM-avläsningar på min iPhone. Men bortom det känns jag som något verktyg som ger mig mer frihet och mer kunskap om vad mina blodsocker är, skulle vara oerhört fördelaktiga. Mer tillförlitliga CGM-appar, appar för att påminna om blodsockerkontroller, rotationssidor och andra sätt att ansluta till personer som lever med typ 1 på en mer "just nu" -väg.

Jag känner att ansvarligheten är enorm när man hanterar diabetes och har påminnelser, nära stödsystem och bättre kvalitetsprodukter för att säkerställa att blodsocker är korrekta och varnade för mig. Alla dessa verktyg skulle vara otroligt fördelaktiga för mig och medan jag vet finns det liknande resurser och verktyg som finns tillgängliga - de måste förbättras för att passa människors vardagliga liv.

Kan du berätta om en tid då du kom upp med din egen DIY-diabetes eller hälsa, för att lösa ett verkligt problem?

Jag tror att vi alla har tips och tricks som vi gör med vår diabetes som vårt vårdspersonal skulle skaka på. Sanningen är att hantera diabetes tar mycket tid och det finns många saker som kan gå fel att vi inte har en plan för. Så MacGyver'ing och diabetes går hand i hand. Jag har kanaltunna infusionsställen, försökte återmata nålar i kanyler … du vet alla saker du egentligen inte ska göra.

Vad fick dig att gå in i Patient Voices-tävlingen?

När jag såg posten visste jag att det var en konferens som jag ville delta i. Jag är mycket involverad i diabetesföretagen redan, och möjlighet att vidareutveckla min kunskap och erfarenhet jag är ombord på. Jag vet, som en patient, att vår röst är viktig för att förändra diabetesområdet. Om vi ​​är tysta kommer inget att förändras eller bli bättre.

Jag har en röst och är involverad, jag tycker om att jag inte bara vet vad jag vill ha från mitt diabetesvårdsteam, men vad jag vill ha från de som skapar de produkter jag använder dagligen. Det här är ett tillfälle att inte bara rösta mina åsikter och idéer utan att höra från andra och lära av dem.

Vad är du mest glada över för fallet toppmötet?

Jag tycker alltid om att träffa nya människor i D-community. Vi är ett mycket nära knitgemenskap, men vi får inte alltid möjlighet att träffas personligen och verkligen ha en bra produktiv konversation. Detta är den möjligheten. Jag är glada att komma ut med detta med fina idéer och mer inspiration att driva fram och göra förändringar.

Tack för att du delar Kayla! Vi ser fram emot att träffa dig i oktober på Innovation Summit … kanske får vi även en Meme ut ur evenemanget! ;)

Ansvarsfriskrivning : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.