Beatriz Dominguez på klyftan mellan typ 1 och typ 2 PWDs

Vår vän och kollega D-bloggare Beatriz Dominguez bor nära Chicago, där hon arbetar som assistent till ordföranden för medicinsk laboratorieteknik vid Oakton Community College. Men det är bara hennes dag jobb. Beatriz växte upp i Colombia och bevittnade effekterna av typ 2-diabetes på sin far. Beatriz var passionerad om diabetes länge innan hon ens diagnostiserades. Sedan hennes diagnos har Beatriz blivit en välkänd typ 2-bloggare, deltog i Roche Social Media Summit och gick med i DSMA: s rådgivande styrelse.

Beatriz kanske inte är "din typ", men hon är alla PWD-förespråkare för oss alla. Hon delar sitt passionerade krav på enighet med oss ​​idag:

En gästpost av Beatriz Dominguez

Jag växte upp och visste att min far hade typ 2-diabetes. Jag tror att han diagnostiserades när jag var ungefär 3 år gammal. Min mamma var mycket försiktig med allt han åt, och jag kommer ihåg att vara nyfiken på hans mediciner och de konstgjorda sötningsmedel som han använde. För mig kom ordet "pappa" med ordet "diabetes" och diabetes var normalt för mig. Trots allt såg min pappa inte sjuk. Han var tvungen att ta extra saker.

När jag blev äldre märkte jag att han var tvungen att gå till doktorn oftare. Han hade diabetes retinopati och fick laserbehandling några gånger; han var en gång beredd att de skulle behöva amputera en av tårna (de så småningom inte). Lyckligtvis var hans kriser bara tillfälliga och han hade ett bra lag doktorer, så han lyckades leva ett bra liv. Jag kommer dock inte ihåg att min far någonsin träffade en diabetespedagog. All information han fick kom direkt från sin endokrinolog och jag tror att han behandlade hans tillstånd ganska mycket på egen hand, aldrig talar mycket om det. Jag tror att han någon gång kände sig skyldig och såg diabetes som bördan. Jag är säker på att det gjorde sitt liv eländigt ibland.

Försökte hitta en blodglukosmätare för honom var en prövning då och han hade faktiskt aldrig en … och han försökte! De var antingen för dyra på tiden, eller endast tillgängliga för medicinska kontor. Det är inte meningsfullt nu och jag önskar verkligen att han skulle ha fått ett sätt att få en bättre uppfattning om hur diabetes påverkar sitt liv. Jag önskar att han skulle ha fått det stöd jag hittat i det samhälle jag tillhör. Jag tror att jag fortfarande skulle få honom i mitt liv om han hade tillgång till allt jag har tillgång till. Men han dog … han dog bara. Hans hjärta gav ut. Vi hade ingen aning om att hans test aldrig visade något för oro. Diabetes är en tyst mördare. Jag förlorade min pappa till diabetes och det fick mig att göra något åt ​​det. Jag har inte diagnostiserats än.

I två år före min diagnos gjorde jag diabetes, min orsak. Jag deltog i fundraisers för den kanadensiska Diabetesföreningen, skapade en webbsida med information och länkar, skapade kampanjer etc. Jag ville inte att någon skulle gå igenom livet utan att veta vad diabetes var och vad det kunde göra för en person. Jag bar (och fortfarande bär) den facklan för min far. Jag trodde bara inte allt jag lärde mig om diabetes skulle hjälpa mig och göra mig mer passionerad om tillståndet.

Jag blev inte förvånad med min diagnos. Alla faktorer var där: en familjhistoria, viktproblem, PCOS som bara var toppen av en mycket mer komplicerad endokrin obalans. Så jag tog det som en mästare, följde endokrinologens anvisningar, och när jag gick för att se CDE, blev hon förvånad över att jag visste så mycket om tillståndet. De första veckorna var svårt att försöka jobba med hela testningen och ta metformin som gjorde mig sjuk i min mage. Men jag justerade ganska snabbt och det gjorde min kropp också. Och då blev det bara andra naturen: testningen, medicinen, de konstanta läkarbesöken. Diabetes är en del av vem jag är.

Efter min diagnos fortsatte jag att göra min sak, donera pengar till diabetesfonder, lära sig och prata om det. Sedan gjorde jag inte det för ett par år eftersom livet slags fick i mitten (men det är en mycket tråkig historia) tills jag fick reda på TuDiabetes. org som jag gick utan tvekan till och upptäckte den här helt nya världen av människor som visste exakt hur jag kände och lärde mig många saker som jag aldrig lärt mig av mina läkare eller mina diabetespedagoger. Jag lärde mig att vara en person med diabetes, inte bara en patient! Men då insåg jag att jag inte ville vara bara en åskådare, jag ville vara de människor som hjälpt mig så mycket.

Jag började dela mer och sedan en dag satt jag i ett konferensrum med en massa människor som kallade sig diabetesförespråkare. Jag tycker att det är en av de bästa känslorna jag har haft i mitt liv. Jag gjorde skillnad och jag hade hittat

syfte och passion. Jag har aldrig saknat passion, men det var annorlunda eftersom jag gick längre än jag någonsin föreställde mig. Jag är nu en stolt medlem i samhället Diabetes Social Media Advocacy (#dsma) och jag kan inte bara visa mitt liv utan det.

Jag blev nyligen hedrad när jag blev ombedd att vara en del av DSMA: s rådgivande styrelse och eftersom informationen har blivit officiellt släppt vill jag tacka Cherise Shockley för att jag litar på mig att vara medvärd i den kommande DSMA Live och Espaà ± ol radioprogram. Jag har lekt med idén om diabetes podcast på spanska ett tag, och nu har jag fått chansen att nå ut och göra vad DSMA bäst: utbilda och stödja. Jag är exalterad att jobba med Christina Rodriguez och jag vet att vi ska göra bra saker för det spanska samhället som berörs av diabetes. Vi avslutar detaljer om första showen och förhoppningsvis kommer vi att fortsätta före slutet av

månaden.

Mitt största problem med förtal är att jag brukade se en stor skillnad mellan typ 1-diabetes och typ 2-diabetes. Det är svårt för mig att prata om mina känslor beträffande detta mellanrum mellan olika typer av diabetes. Jag känner att jag inte har någon rätt att berätta för typ 1 vad jag tycker för att jag inte har någon aning om hur deras liv är, men jag tycker inte om att känna sig avskedad eller dömd eftersom jag inte använder insulin till bolus allt jag äter. Jag brukade låta det få mig att bli deprimerad ibland. Jag undrade vad jag gjorde i ett samhälle där rösterna av typ 2 tydligt inte hördes. Men i stället för att låta koka in, bestämde jag mig för att jag skulle ta den aktiva vägen och betrakta mig själv inte som en del av typ 2-samhället, utan en del av sockersjuksamhället som helhet. Och det har varit en av de saker jag har strävat att arbeta på för mig själv och för andra.

Jag vill vara den typ av röst som säger att det inte finns någon delning, högt och tydligt. Vi kan ha olika typer av diabetes, men i slutet av dagen måste vi alla hantera samma komplikationer, samma risker, samma frustrationer. Ingen kan garantera att jag en dag inte behöver använda insulin. Ingen diabetes typ är lättare än den andra, och ingen ska känna sig diskriminerade på grund av dem. Vi är med i det här tillsammans och jag kunde inte vara lyckligare att göra en del av diabetesföreningen. Jag lär mig så mycket från så många människor varje dag, och jag gör mitt bästa för att lära mig allt jag kan om andra typer av diabetes. Eftersom det inte finns något sätt kan jag göra förtal om jag inte öppnar mitt sinne.

Jag kan förespråka mer för typ 2 eftersom det är mitt tillstånd och för att jag har sett och känt hur svår det kan slå dig ibland. Men för mig måste diabetesbedrägeri handla om att nå varje enskild person som får veta att diabetes påverkar sitt liv.

Vi hör dig, Bea. Så glad att få din röst bland oss!

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.