Diabetes Partners: Äktenskap och moderskap med typ 1

Välkommen tillbaka till vår periodiska Partner Follies-serie här på "Mine", där vi presenterar gästposter från makar och kära av PWDs som delar sina egna POV på diabetes.

Idag är vi glada att välkomna Nicki Nichols, som är gift med en långtidstyp 1, och en av sina två barn lever också med T1D. Du hittar henne på Twitter under @ nickinichols21, där hon beskriver sig som en "T1D-mamma, förespråkare, barns författare, Stay-At-Home-Mom - även om jag aldrig är hemma! Kaffe älskare, fan av choklad och bästa vänner med den där margarita där borta. "

själv publicera hennes första barns bok (titeln "Anna Claire: Diabetes Extraordinaire") om dotterns T1D-diagnos i december och ge kopior till den lokala non-profit Diabetes Foundation of Mississippi, där hon gör mycket volontärarbete. Samtidigt är vi glada att kunna presentera den här spirande barns författaren här på "Mine idag …" En gästpost från Nicki Nichols

Mitt namn är Nicki och jag är en hemsk "diabetes-fru". När min man var 7 år gammal skulle glassmannen köra igenom varje grannskap långsamt som barnen lined upp, utsträckta händer, med två glänsande kvarter, redo att köpa fryst sugary goodness. Lilla Nathan, min sandiga, framtida make skulle stämma överens med sina vänner, alla kämpar för att vara först i ordning och placera sin order: En vanlig is sno-kon. Då skulle han vända sig och köra hem, där hans mamma skulle dunka sockerfri Kool-Aid över toppen.

Allt tack vare typ 1-diabetes, som kom in i hans liv 1980 då han bara var 11 månader gammal.

Från första gången hörde jag den här historien, till den här dagen, 11 år senare, leder det mig fortfarande till hysteriska tårar … av skratt. Jag kan inte berätta varför bilden av lilla Nathan, med sin vanliga is sno-cone, ger ut en sådan olämplig reaktion. Ärligt talat, jag vet bättre!

Jag är också en D-mamma. Jag antar att det här också gör mig en hemsk diabetesmamma. I mitt eget ljuvliga försvar har min familj inte en normal inställning till något som helst diabetesrelaterat …

När jag träffade Nathan, var vi i våra tjugoårsåldern, och bara avslutade college. Vi gick till konserter och barer, och några kickass crawfish kokar. Jag tvingade honom att dansa barfota i hånande gräs, med smutsig gammal bluesmusik som blaring från ett tidigt skede. Jag var den wanna-be hippie och han var "rockstjärnan" med ett band.

Jag kan inte berätta hur ofta han kollade blodsockret, eller när han fick skott av insulin. Jag kommer inte ihåg eftersom det verkligen inte var ett problem.Jag kommer inte ens ihåg när han först berättade för mig att han hade typ 1-diabetes.

Jag kommer ihåg att komma upp med honom på natten om han var låg. Jag skulle vakna klockan 3 (vad är det klockan 3? Det är som diabeteshäftande timme!), Sängen bredvid mig tom, ljudet av skåpdörrarna slår och flispåsar som krinkar i köket. Tack och lov lyckades han alltid väcka sig och radera kylskåpet tills hans blodsocker återvände till en acceptabel nivå. Jag kanske har uttryckt oro eller ställt frågor, men jag försökte vara mer stödjande än överbeskyddande.

Efter att vi blev gift år 2007 lärde jag mig mer om hur jag hanterar diabetes, men jag var fortfarande inte riktigt inblandad i några beslut. Han hanterade allt självständigt. Att diagnostiseras före sin första födelsedag var det andra naturen för honom. Vi har alltid levt ett normalt liv - skola, arbete, hänga med vänner, så småningom bosätta sig, gifta sig och höja barnen.

Då kom vår dotters diagnos.

Bella var 4 år gammal första gången jag bad min man att kontrollera hennes blodsocker.

Hon hade visat symptom under en tid. Konfronterad med sin största rädsla för att ge diabetes till sina barn, rationaliserade Nathan den frekventa urinering och törst. Men, som månaderna passerade, rationaliserade vi också viktminskningen som bantning och förlorade hennes "babyfett", humöret svänger som en reaktion på min graviditet, och även sängvätningen som en regression efter att hennes bror föddes. < Slutligen, nästan två veckor efter vår sons födelse, kunde vi inte neka tecknen längre. Vi satte oss ner vid köksbordet och tog ut en ren lancett för att poppa Bella finger. Mätaren läste "HI. "Förödelsen i hans ansikte var hjärtskärande, tystnadens öde.

Jag blev plötsligt medveten om hur ointressant jag hade varit. Även efter 9 år tillsammans hade jag ingen erfarenhet av att ge en insulininjektion. Jag hade sett många gånger, men jag hade ingen aning om hur det kändes som att trycka en nål i någons hud. Medan jag visste mer än de flesta, visste jag fortfarande ingenting. Som en mamma och den primära vårdgivaren blev jag plötsligt kastad djupt in i T1D-världen. Jag skulle slå på Nathan när han gick in i dörren, tusen frågor som slog ut ur min mun, både fascinerad och besatt av att lära känna svårigheterna att hantera Bella diabetes. Därefter tyckte jag fortfarande att det var en utmaning jag kunde slå. Jag skulle slå diabetes i underkastelse! (Oroa dig inte, jag skrattar även när jag skriver det här. Jag gav upp den kampen för länge sedan!)

Jag känner mycket av äktenskapskamp när ett barn diagnostiseras med någon form av långvarig eller allvarlig sjukdom. Sant på våra komplicerade och envisa naturar har jag alltid känt att Bella diagnos faktiskt förde oss alla närmare varandra. På grund av min obsessiva, "utbilda rädsla bort" personlighet, jag drunknade mig i information och välsigna min man, för jag vet att jag körde honom galen.

Jag analyserade inte bara Bella blodsocker, insulin och respons på mat, men började fråga om hans också.Han var en bra sport 96% av tiden. Han började också göra BG-kontroller och skott med henne när han aldrig hade tagit mycket tid att dela dessa ögonblick tidigare. Medan jag aldrig hade varit riktigt orolig, visste jag plötsligt så mycket mer, och det var en lättnad att se honom ta en mer proaktiv roll i sin hälsa. Jag hade inte märkt vad alla hade saknat.

Jag är ganska säker på att jag fortfarande

irriterar honom med min medicinskt analytiska sida. Även om det kan vara frustrerande, stör jag inte de dagliga utmaningarna av diabeteshantering. Jag är den konfronterande, redo att rasa i strid, och slår glatt på diabetes tillbaka i sitt hörn. Han är mer benägna att sparkas tillbaka med fötterna upp, ha kastat lite insulin på det och skrattar åt all energi som jag slösar bort. Trots våra olika förhållanden förvandlar vi båda diabetes till bakgrunden, såvida det inte börjar bli krävande och orsaka problem.

Vi har lärt oss att ta itu med dessa ögonblick som team när det behövs, diskutera förändringar i basala priser, felsökning av höga löften eller utbyte av ansvar för att behandla en låg. Kunskapen som jag fick efter Bella diagnos låter mig bättre förstå hans erfarenheter när det gäller att hantera diabetes och dess egenskaper.

Ingen av oss är typen att annonsera eller dölja diabetes. Och jag tror att vi båda skulle vara överens om att vi utmanar varandra mer än diabetes utmanar oss. Vi spricker skämt, retar varandra, firar fiktiva botemedel när blodsocker är oförklarligt tråkiga och brukar trotsa felaktigt fungerande kroppsdelar vid varje tillfälle.

Medan vi verkligen vet att diabetes kan vara allvarlig ibland har vi valt att inte låta det diktera för mycket av våra liv och vi är inte bara positiva, men kan skratta åt det löjligt att livet med diabetes kan ge.

Vi älskar din quirky approach. Tack för att du delar det, Nicki!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.