Diabetes Tekniska tankar från en patientvetenskapforskare

Diabetes Tekniska tankar från en patientvetenskapforskare
Diabetes Tekniska tankar från en patientvetenskapforskare

NFE 2017 - Body Fitness - overall

NFE 2017 - Body Fitness - overall

Innehållsförteckning:

Anonim

Vi är glada att kunna presentera en annan av vår 2013 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest vinnare idag, en av de 10 bemyndigade PWDs som kommer att delta på vårt innovations toppmötet i november.

Allison Dunning är en 30-årig typ 1 från Cleveland, Ohio, som diagnostiserades ungefär sex år sedan

o.

Hon är en forskningsingenjör som bygger implanterbara mikroenheter för personer som är förlamade (wow!), Och så står det självklart att Allison hanterar mycket forskning och vetenskap på jobbet. Så mycket, att hon inte vill hantera det i sitt personliga liv genom att vara tvungen att ständigt beräkna formler för acceptabla blodsockernivåer. Istället anser Allison att nuvarande teknik kan göra jobbet för henne - det är bara en fråga om att använda den på rätt sätt.

Med det här är chatten vår junior teammedlem Amanda Cedrone nyligen hade med Allison om sitt liv med diabetes och vad hon hoppas att se hända i D-tech och innovationsvärlden.

DM) Kan du börja med att dela din diagnoshistoria?

AD) Jag var 24. Det hade varit en ganska galen månad. Det var veckan jag studerade för doktorandkvalificatören. Jag hade också ett papper och några andra saker pågår - det var början på termin. Jag hade symptom, men jag tyckte inte riktigt något av dem. Jag ignorerar typiskt allt. Slutligen tog jag den stora doktorandkvalificeringsexamen - det var en tisdag - och det var en åtta timmars typ av tentamen, ganska ansträngande. Väntar på att gå hem, kunde jag känna hur trött jag var. Att ta stegen upp till min lägenhet var väldigt svårt. Nästa dag var jag trött igen, och dagen efter det var jag tvungen att åka hem från jobbet och skolan, trots att jag hade kört bilen. Jag var bara så trött. Nästa dag sov jag hela dagen. På lördag gick jag till ER och de tänkte ut det och fann att jag var i DKA (diabetisk ketoacidos).

Visste du något om diabetes då?

Min kunskap om typ 1-diabetes var ganska begränsad när jag diagnostiserades. Min pappa hade diagnostiserats med typ 2 bara några månader innan, så jag visste att kolhydrater var en stor sak och att lågt blodsocker var farligt. Min största missuppfattning vid den tiden var att lever med typ 1-diabetes bara skulle kräva att följa reglerna: Ät inte detta, ta några insulinenheter för det och kolla glukos varje så ofta, och det vore lätt. Jag hade ingen aning om att reglerna skulle fortsätta att förändras, eller att utse vilka regler som ens skulle kräva rättegångar. Jag hade ingen aning om att jag skulle behöva slåss mot försäkringsbolag eller missuppfattningar från andra läkare.

Många som diagnostiseras med typ 1 på 20-talet säger att det är svårt eftersom de inte passar stereotyperna … Upplevde du något av det?

Jag har definitivt upplevt några missuppfattningar, men inget som verkligen störde mig. Några av mina vänner hade antagit att jag måste ha haft typ 1 som barn, men bara inte diagnostiserats förrän senare. Det större problemet med att diagnostiseras vid en något besvärlig tid var att diabetesutbildningen jag fick saknades. Jag började på en fast dos av Novolog 70/30 och carb utbyten. Jag hade inga verktyg eller kunskaper om vad jag skulle göra om jag slutade hyperglykemisk av en eller annan anledning. Efter att ha läst olika forum och bloggar lärde jag mig andra tillvägagångssätt och kunde sedan driva min läkare för att prova dem.

Vad ledde dig till Diabetes Online Communi ty?

Under de första månaderna efter min diagnos blev jag nedsänkt i mitt arbete och kände mig inte behov av stöd. Jag hade min pojkvän (nu man), föräldrar och vänner att luta sig på, även om de inte kunde direkt relatera. Så småningom ville jag ha mer information, och gick till online community. Det har definitivt förändrats min erfarenhet av denna sjukdom.

Berätta om ditt professionella arbete och hur det är att designa medicintekniska produkter som kan implanteras.

Jag känner mig väldigt lycklig att vara inblandad i ett intressant och inspirerande forskningsområde. Det mesta av mitt arbete är väldigt tidigt, så du borde inte förvänta dig att höra om någon med någon av mina enheter som implanteras under de närmaste fem åren eller längre! Det finns många utmaningar att göra implanterbara mikroanordningar tillräckligt robusta för att uthärda kroppen, så jag undersöker med hjälp av specialmaterial i enheterna för att säkerställa att implantatet kommer att förbli driftbart under många år. Jag spenderar ganska lite tid i ett renrum för att utveckla de tillverkningsförfaranden som behövs för att använda nya material i mikroskala enheter. Jag får jobba med ett brett spektrum av forskare och ingenjörer, från materialutvecklare till kliniker, och det är fascinerande att lära sig det perspektiv som varje har.

Vad inspirerade dig att gå in i vår Patient Voices Contest?

Ett par saker. Först kände jag mig som om jag hade något att bidra med. Två, jag skulle gärna ha möjlighet att prata med andra människor som behandlar samma sak varje dag, eller åtminstone tänker på det genom arbete. Vi räcker inte med de resurser som vi för närvarande har tillgängliga. Vi har enheter som samlar in mer data än vi använder, och jag tror att vi kan använda data bättre för att förbättra upplevelsen för alla.

OK, här är din chans att Tweet en viktig tanke på diabetesteknik … Säg den i 140 tecken.

Diabetesteknik ligger nu i hörnet för att förenkla glukoskontroll och dataöverbelastning av huvudvärk. Erforderliga behov …

Vad hoppas du få från vårt DiabetesMine Innovation Summit?

Vad jag skulle vilja uppleva är passion för att förbättra diabetesvården som det normala. Det är inte något jag pratar om med mina kollegor. Det är inte något de flesta vet. Jag läste mycket bloggar, jag pratar mycket med min man - men det är det. Jag skulle vilja prata med andra människor och se vad de tycker.

Hur kan denna typ av förtala potentiellt påverka ditt liv och livet för andra PWDs?

Fo

r alla, det kan förhoppningsvis göra det så att vi inte behöver göra all analys själva. Det finns mycket data där ute och jag är i grunden en forskare - jag skulle helst hellre spendera hela tiden på att analysera data från mitt jobb eller räkna ut hur man kan förbättra min trädgård. Jag vill inte verkligen spendera mina ansträngningar för att bestämma hur man får de bästa glukosnumren. Det är inte något jag valde själv. Om vi ​​använder data på ett korrekt sätt kan vi tänka ut det och göra det allt mer tillförlitligt - gör det så vet vi hur man kan förbättra bolus för vissa livsmedel, veta hur man förbereder sig för en viss träningsinställning och så vidare.

Vi håller med Allison och hoppas att beslutsfattare som deltar i toppmötet kommer att lyssna och ta dessa känslor till hjärta från tålmodiga förespråkar som du! Tack för att du delar din berättelse och höjer din röst.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Disclaimer

Detta innehåll är skapat för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.