Erik Nimlos skriver denna veckas Diabetic Partner Follies

Jag är glad att dela med oss ​​av vår senaste utgåva av Diabetic Partner Follies - en serie som vi lanserade här på "Mine" för flera år sedan för att ge en röst till alla älskade PWDs där ute om vad livet är som från slutet av "Big D." Den senaste inlägget är skrivet av ingen annan än vår assistentredaktör Allisons nya man! Hon och Erik och har varit gifta i fem månader, och idag är deras tredje "date-aversary". Hon säger att hon känner sig otroligt lycklig att ringa Erik sin man, för att han varit "en sådan trooper i att hantera alla upp-och nedgångar (bokstavligen och figurativt) i att leva med och älska någon med diabetes."

En gästpost av Erik Nimlos

Den 17 november 2008 besökte jag OKCupid, en online datingwebbplats. Jag hade inget lycka träffa någon på jobbet eller i kyrkan, och jag kände mig redo att bosätta sig, så jag gick online på jakt efter kärlek. På den ödesdigra dagen kom jag över BlueJazz85s profil, annars känd som Allison Blass. Efter att hon läst igenom hennes profil flyttades jag omedelbart för att skicka ett meddelande till henne. Resten, som många av er vet, är historia.

Den 1 december 2008, innan vi ens började vår telefon "datum" skickade Allison mig ett meddelande för att låta mig veta att hon hade diabetes. Hon var mycket oroad över att hon skulle bli avvisad på grund av hennes hälsa. Jag råkar ha sura reflux, allergier och ångestproblem, så för mig var det inte mycket av ett problem. För henne skulle det dock kunna hindra henne från att träffa sin man. Jag lugnade henne med mitt nästa meddelande att diabetes inte skulle hindra mig ifrån att fortsätta att prata med henne.

Det första jag märkte var att diabetes är en sjukdom som måste övervakas 24/7. Det blev klart för mig att gå runt i New York, titta på tv, äta middag tillsammans och cykelturer var alla tider när Allison behövde kontrollera blodsockret. Jag lärde mig snabbt vilka nummer som var bra och vilka inte var. Jag lärde mig också att räkna kolhydrater och ställa in en riktig bolus för olika livsmedel och aktiviteter. Många gånger höll jag hennes förnödenheter ute vid ett museum, tog juice till henne och vilade sig med henne under låga och var tålmodig med henne under höga efter måltider. Allt verkade väldigt normalt för henne, så jag accepterade de dagliga ritualerna med lätthet.

Det som var utmanande för mig var att lära och förstå hur hon kände under dessa höga och låga.Ibland är det utmanande som en "typ 3", eftersom jag inte förstår känslorna eller frustrationerna att inte ha fullständig kontroll över mina blodsockernivåer. Jag kan aldrig veta hur det är att behöva sluta mitt i ett bra träningspass eftersom jag upptäcker att jag är 50 mg / dl. Jag kan aldrig veta hur det är att känna mig upprörd och irriterad när jag kontrollerar och upptäcker att jag är 250 mg / dl. Det här överlägset den tuffaste utmaningen för mig - att kunna sympatisera utan att ha varit där själv. Även om mina medicinska förhållanden är allvarliga problem, är de inte saker som jag tänker på hela dagen.

En annan sak jag har lärt mig om att vara med Allison är hennes utökade familj i diabetesområdet. Hon var faktiskt långsam för att introducera mig till diabetesgemenskapen, men med tiden mötte jag många av hennes vänner som hon är känd i åratal. Genom möten, brunch och middagar har jag läst känna folk som har varit med Allison genom tjock och tunn och har kommit ut som bättre människor, alla delar samma kamp. Känner jag mig borta vid dessa händelser? Nej. Är jag glad att hon har funnit andra att dela i hennes kamp? Ja. Så mycket som jag vill kunna hävda att jag kan möta all min frus känslomässiga behov, är det bara ett område som, som jag försöker, aldrig kommer att förstå fullständigt. Det är av den anledningen att jag är tacksam för den här utökade familjen.

Det sista jag har lärt mig med att leva med Allison är vad det innebär att leva med en bloggare … en diabetesbloggare på det. Bloggar är inte något jag deltar i, så det har varit svårt för mig att förstå behovet av att dela sina erfarenheter i detalj på nätet, särskilt när det gäller att hantera en kronisk sjukdom. Jag har emellertid sett hur fördelaktigt det har varit för Allison att ansluta sig till så många nya människor och att sprida medvetenhet om diabetes via bloggarvärlden. Det har också varit trevligt att se någon ta tillräckligt med intresse i mitt eget liv för att dela den med världen på ett sätt som får mig att känna mig speciell.

Så mycket som jag har lärt mig om livet med Allison och diabetes, till slut tror jag att leva med någon med diabetes är inte så annorlunda än livet med en icke-diabetiker. Jag säger detta för att inte spela upp den roll som diabetes har i vårt dagliga liv - jag påminner om att jag är gift med en diabetiker på timmars basis. Men som alla som du älskar, lär du dig att inte bara acceptera men omfamna de saker som gör den personen unik, även om de är negativa. Diabetes är en del av Allison, och för närvarande kommer ingenting att förändras. Det kan vara en del av henne, men det gjorde inte på något sätt att jag skulle reconsidera vad jag skulle få mig till den ödesdigra decemberdagen.

Om något, diabetes påminner mig om att livet är dyrbart, oförutsägbart, och vi bör vårda varje ögonblick vi har med de människor vi älskar.

Tack, Erik! Vi älskar dig också:)

{Jag ska ringa till min egen man nu för att se till att han läser det här inlägget!}

Ansvarsfriskrivning : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget.För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.