Diabetic Partner Follies, Act 23: Livet i den stödjande rollen

Vi har en speciell behandla för dagens utgåva av The Diabetic Partner Follies, serien med partners och kära av diabetiker.

Idag är vår gäst Andreina Davila, den bakom kulisserna partner hos en av våra största diabeteshemsidor, TuDiabetes. org. Hennes man är förstås grundare och diabetesförespråkare, Manny Hernandez. Andreina är inte bara en fru heller; hon är en partner och medgrundare av Diabetes Hands Foundation och även organisationens kreativa direktör, som Andreina är en fulländad artist. Men det är som hustru till någon mycket känd i vår D-värld som jag bjudit Andreina att dela lite om sitt liv idag. Här är vad hon hade att säga:

Min man diagnostiserades med diabetes i oktober 2002. Det har varit nästan 8 år sedan dess men det känns längre. Vi har varit tillsammans i 11 år. Detta villkor är så intensivt att jag inte minns våra liv tydligt före det. Jag kommer ihåg mig, att vara vårdslös, aldrig rädd … ljus. Mindre jordad, antar jag. Jag vet att ålder och föräldraskap har haft en djup inverkan på det här hela … Att prata om diabetes även om jag inte har det själv, jag vet att det har förändrat mig djupt. Det förändrade det sätt jag ser på livet; det rörde min nord på upp och ner, det förändrar min karriär och de saker jag ber om (eller tackar) på natten innan jag sover.

Jag kommer aldrig glömma den dag jag först hörde av termen "typ 3 diabetiker". Någon på TuDiabetes. Org, tillbaka när vi började platserna, hälsade mig att säga att hon också var en "typ 3 diabetiker"; hennes man hade diabetes också. Jag tyckte det var nyfiken på att hon såg sig som en huvudperson i den här historien, som att ha villkoret själv. På ett sätt kom en röd flagga upp och mitt logiska jag sa: "Var försiktig, det här är förvirrande … hålla fast vid din roll! Du har inte diabetes!" Men jag bestämde mig för att ignorera påståendet, trots allt jag aldrig förstått någonting: inte min mamma, inte ens min alltid förståelse diabetiker man. Det är tröst att ta ett fast steg och återkräva din plats när ett oförsonligt kroniskt tillstånd som diabetes berör din familj och jag loggade lugnt.

Som en sidotal upptäckte jag senare att typ 3-diabetes är ett faktiskt medicinskt tillstånd: "Diabetes typ 3 är när hjärnan stannar eller minskar acceptansen av hjärnans utsöndrade insulin i hjärnans cellreceptorer ." Så jag använder inte termen längre, men jag önskar att vi hade en term som skulle definiera mitt tillstånd. Det skulle vara bra om vi kunde komma ut ur det första mötet med uppsatta instruktioner om vad man ska göra, vad det förväntas av oss, vad man ska säga och hur man säger det, eller när man säger det om man någonsin vågar säga Det. Jag tror kanske att det ger oss viss försäkran: om du gör det här och det kommer allt att bli bra.Den person du älskar så mycket kommer att vara frisk som en sten och du (i en mer själviskt not) behöver inte känna någon skuld alls.

Men som många saker i livet fungerar diabetes inte så. Den roll vi tar med vården av ett kroniskt tillstånd i vårt liv beror på många variabler. Det ändras med tiden; det skiljer sig från en personlighet till en annan. Det kan vara två olika världar från en familj till den andra, beroende på vem personen med diabetes är: ett barn, en tonåring, en man, en fru … På ett sätt måste vi alla upptäcka och omdefiniera vår ständigt föränderliga och tillmötesgående stödjande roll. Min plats står mitt i stöd, tålamod och kärlek, och jag tror starkt att det borde gå på båda hållen. Låt mig förklara.

Stöd: att vara där. I mitt fall med en vuxen man måste jag bara vara där för de tider han behöver mig, om det är lågt eller att låna min axel när det behövs. Ibland behöver jag stöd, så jag går till TuDiabetes, jag läser ibland bara och det hjälper mig att förstå min make bättre, ibland ringer jag min mamma och gråter.

Tålamod: Jag är inte en helgon, men min mans humörsvängningar kan vara särskilt svåra för mig. Jag har kommit att förhålla sig till nivån av envis frustration som han känner när hans blodsocker är mycket högt. Med ingen att skylla, den negativa energin stannar i luften, vilket gör att den känns väldigt tät. Vi spenderar mycket tid tillsammans, och många gånger känns det som att det är mitt fel, eller jag råkar bara vara där. Det är svårt, och jag kämpar … Jag drömmer om botemedel och då andas jag.

Kärlek: kärlek flyttar bergen. Vad vi gör för kärlek är läkning, och jag är mycket lycklig att ha ett jobb som hjälper mig att kanalisera mitt behov av att hjälpa utan att vara alltför kontrollerande och hjälpa andra vi hjälper oss själva. Vi strävar efter balans varje dag, det är ett pågående arbete, ingenting är perfekt på vår sida, men kärlek är helande.

Vi är grundade nu … förutom diabetes och vårt arbete vid Diabetes Hands Foundation har vi varit upptagna att bygga en familj, migrera till ett annat land (från Venezuela), växa upp och hitta något meningsfullt att göra med våra liv .

Amen till det, Adreina. Livin 'drömmen.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.