Undersökning: MS-patienter bristande medvetenhet om JCV

Undersökning: MS-patienter bristande medvetenhet om JCV
Undersökning: MS-patienter bristande medvetenhet om JCV

NFE 2017 - Hki - Body Fitness - Alle 158cm - Finaali

NFE 2017 - Hki - Body Fitness - Alle 158cm - Finaali

Innehållsförteckning:

Anonim

När du har multipel skleros (MS), väljer du ett sjukdomsmodifierande läkemedel ett stort beslut. Dessa kraftfulla läkemedel kan ge stora fördelar, men inte utan några allvarliga risker.

Till exempel kan flera av de vanligaste sjukdomsmodifierande läkemedlen som används för MS kompromissa immunsystemet och orsaka personer som är smittade med John Cunningham-viruset (JCV) för att utveckla progressiv multifokal leukoencefalopati (PML).

JCV är ett mycket vanligt virus som drabbar över hälften av världens befolkning. Medan i de flesta fall det inte orsakar några biverkningar, kan det för vissa personer som drabbas av MS, leda till PML. PML är en försvagande sjukdom som uppstår när JCV infekterar vit materia i hjärnan och attackerar den skyddande myelinbeläggningen runt nervcellerna. Det kan leda till allvarliga neurologiska funktionsnedsättningar, och till och med döden.

Är människor som tar dessa droger medvetna om risken för att de utvecklar PML innan de börjar behandla, eller ens medveten om vad PML är?

En hälsoundersökning av 1, 715 personer som har MS avslöjade att färre än hälften var medvetna om både JCV och PML.

Bland dem som var medvetna om JCV, underskattade nästan 60 procent hur vanligt det är.

Vad är JCV och PML?

JCV är ganska vanligt. Faktum är att ungefär hälften av befolkningen har det. De flesta kommer aldrig att veta, eftersom våra immunförsvar håller viruset under kontroll.

När ett försvagat immunförsvar gör att JCV kan bli aktiv kan det leda till PML, en livshotande demyeliniserande hjärnsjukdom. PML har en dödlighet på 30 till 50 procent under de första månaderna efter diagnos. Survivörer har ofta svåra funktionshinder.

Förståelse av JCV och risken för personer med MS "

Risken för PML är låg i befolkningen. Även om den fortfarande är liten är risken större om du använder immunsuppressiva läkemedel.

Det finns för närvarande 14 sjukdomar -modifierande läkemedel som används för att behandla återfallande former av MS. Tre list PML som en potentiell biverkning. Du kan länka till läkemedelsinformation och varning från läkemedelsproducenterna för mer information:

  • Gilenya (fingolimod), en oral medicinering > Tecfidera (dimetylfumarat), en oral medicinering
  • Tysabri (natalizumab), som ges genom infusion
  • Hur kan du ta reda på din risk?

Ett blodprov kan avgöra om du har JCV-antikroppar, vilket kan hjälpa dig att beräkna din risk att utveckla PML, men falska negativa resultat är möjliga. Dessutom kan du fortfarande förvärva infektionen när som helst utan att förstå det.

Om en tredjedel av de personer som deltog i Healthline-undersökningen har testats för JCV. Av de som tar Tecfidera eller Tysabri har 68 procent testats för JCV, där 45 procent av dem testade positivt.

Neurologen Bruce Silverman, D. O., F. A. C. N., chef för Neurovetenskapsservicelinjen vid Ascension St. John Providence-Park Hospital i Michigan, berättade Healthline problemet kom fram till början med lanseringen av Tysabri.

"Alla var glada över det robusta svaret läkemedlet erbjöd MS-patienter," sa han.

Därefter utvecklade tre patienter med klinisk prövning PML, två fatala. Tillverkaren drog drogen 2005.

Det visade sig att risken för PML var större hos personer som hade varit på immunsuppressiva läkemedel före eller i kombination med Tysabri, förklarade Silverman.

Läkemedlet utvärderades och återvände till marknaden 2006. Till sist godkändes även Gilenya och Tecfidera för behandling av MS.

"Båda har samma potentiella problem som är förknippade med PML," säger Silverman. "Det kan hända med något immunosuppressivt läkemedel. Vi kliniker måste prata med patienter om denna fråga och noga övervaka de som riskerar att utveckla PML. "

Silverman sa att det inte finns några riktiga riktlinjer för övervakning av MS-patienter som använder dessa läkemedel. Han utför bildbehandlingstest och JCV-antikroppstest minst en gång per år och håller ögonen på patienter som tar dem.

Kunskap är makt

De flesta som har denna sjukdom är relativt unga och aktiva i livet. De vill ha det mest robusta svaret, så de väljer ett läkemedel som ger dem den typen av skydd. De är villiga att ta en risk att göra det. - Bruce Silverman, D. O., F. A. C. N.

Av de som tar Tecfidera eller Tysabri är 66 procent medvetna om risken. Varför väljer de dessa mediciner?

Silverman föreslår att huvudorsaken är effektivitet.

"De ursprungliga sjukdomsmodifierande läkemedlen förbättrar sannolikt återfallshastigheten med cirka 35 till 40 procent. Med dessa läkemedel kan fördelen vara mellan 50 och 55 procent eller mer. Tysabri kan vara jämn högre, "sa han.

"De flesta som har denna sjukdom är relativt unga och aktiva i livet" fortsatte han. "De vill ha det mest robusta svaret, så de väljer ett läkemedel som ger dem den typen av skydd. De är villiga att ta en risk att göra det. "

Varför vissa människor tar risken?

Desiree Parker, 38, Williamsburg, Virginia, diagnostiserades med relapsing-remitting MS i 2013. Hon valde initialt Copaxone, men bytte till Tecfidera tidigare i år.

"Jag vet vad PML är, och jag förstår den ökade risken när jag på medicinen har kunskap jag fick från att prata med min neurolog och läsa om drogen på egen hand", sa hon.

"Jag valde det av ett antal skäl, det främsta var att det inte var en injektion eller infusion. Jag hade mycket problem med självinjicering och jag var sjuk. Jag ville ha en oral medicin med lägsta risk och mest hanterbara biverkningar. "

Innan Tecfidera togs testades Parker negativt för JCV-antikroppar.

"Jag vet att detta inte betyder att jag inte kommer att utsättas för viruset, och därmed chansen för PML, i framtiden. Om jag hade testat positivt, skulle jag troligen fortfarande ha valt en av de orala läkemedlen, även om jag skulle ha varit mer oroad över den här risken, förklarar Parker.

"Min neuro sa att det bara är när du får lymfopeni - låga vita blodkroppar - att du har störst risk att utveckla PML om du är smittad. Så jag bryr mig verkligen mer om att titta på det än att bli ständigt testad för viruset, "sa hon.

Parker oroar sig för de långsiktiga effekterna Tecfidera kan ha på sin kropp, men är mer bekymrad över att sakta utveckla sjukdomsprogressionen.

Vix Edwards av Nuneaton, Warwickshire, U. K., diagnostiserades med relapsing-remitting MS 2010. Bara 18 månader senare, blev hennes diagnos ändrad till sekundär progressiv MS med återfall. Hon försökte Copaxone och Rebif, men fortsatte att återfalla minst en gång i månaden.

Efter mycket övervägande bytte hon till Tysabri. Hon lärde sig om PML-risken från hennes MS-sjuksköterska, som förklarade det i detalj i telefonen, igen personligen och via post.

"Jag är inte alltför oroad över PML, främst för att oddsen att jag kunde komma till rätta med detta är betydligt mindre än chanserna för att jag återvänder utan Tysabri", sa Edwards Healthline.

Hittills har hon haft 50 infusioner utan återfall.

Enligt Edwards kan det inte vara standard över U. K., men hon testas för JCV var sjätte månad.

Rum för förbättring

Parker och Edwards krediterar sina utövare med att ge dem den nödvändiga informationen innan de börjar på drogerna. Det är inte fallet för alla.

Mer än en fjärdedel av de undersökta tar ett läkemedel som ökar risken för PML. En tredjedel av dem är omedvetna om eller felinformerade om riskerna.

"Det är obegripligt," sade Silverman. "Enligt alla uppskattningar är dessa droger stora vapen med hög risk. Starter ner PML är en obekväma plats att vara. Jag skulle känna mig väldigt mycket kompromissad om jag inte hade länge samtal med en patient om de potentiella fördelarna och riskerna med användningen. "

Parker anser att patienterna också ska göra egen forskning om varje behandlingsalternativ och bestämma de viktigaste urvalskriterierna.

Silverman instämmer, men betonar behovet av att söka välrenommerade källor när man forskar på nätet.

Han uppmuntrar aktivt deltagande i stödgrupper som det nationella MS-samhället, särskilt lokala möten från mötesplatsen.

"De hjälper till att sprida god information som kan vägleda patienterna mot att fråga rätt läkare," säger Silverman.