Neulasta, neulasta onpro kit (pegfilgrastim) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Varumärken: Fulphila, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Udenyca

Generiskt namn: pegfilgrastim

Vad är pegfilgrastim?

Pegfilgrastim används för att förhindra neutropeni (brist på vissa vita blodkroppar) som orsakas av kemoterapi.

Pegfilgrastim är en form av ett protein som stimulerar tillväxten av vita blodkroppar som hjälper din kropp att bekämpa infektion.

Pegfilgrastim kan också användas för syften som inte anges i denna medicinska guide.

Vilka är de möjliga biverkningarna av pegfilgrastim?

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber, hudutslag, svettningar; yrsel, värme eller stickande känsla; väsande andning, svårigheter att andas; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Kapillärläckasyndrom är en sällsynt men allvarlig biverkning av pegfilgrastim. Ring genast din läkare om du har tecken på detta tillstånd, som kan inkludera: minskad urinering, trötthet, yrsel eller svaghet, svårigheter att andas och plötslig svullnad, svullnad eller känsla av fullhet.

Ring din läkare omedelbart om du har:

• feber, trötthet, magsmärta, ryggsmärta;
• plötslig eller svår smärta i vänster övre mage som sprider sig upp till axeln;
• lätt blåmärken, ovanliga blödningar, lila eller röda fläckar under huden;
• snabb andning, känsla av andnöd, smärta vid andning;
• blåmärken, svullnad eller en hård klump där läkemedlet injicerades; eller
• njurproblem - liten eller ingen urinering, rosa eller mörk urin, svullnad i ansiktet eller underbenen.

Vanliga biverkningar kan inkludera:

• feber;
• diarre;
• andnöd;
• utslag, håravfall;
• domningar;
• näsblod;
• huvudvärk, bensmärta, muskelvärk; eller
• smärta i armar eller ben.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag borde veta om pegfilgrastim?

Följ alla anvisningar på din medicin etikett och förpackning. Berätta för varje vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, allergier och alla mediciner du använder.

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag använder pegfilgrastim?

Du bör inte använda detta läkemedel om du är allergisk mot pegfilgrastim eller filgrastim (Neupogen).

Berätta för din läkare om du någonsin har haft:

• sigdcellstörning;
• njursjukdom;
• kronisk myeloid leukemi;
• strålbehandling;
• myelodysplasi (även kallad "preleukemi"); eller
• en latexallergi.

Det är inte känt om detta läkemedel kommer att skada ett ofött barn. Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du är gravid kan ditt namn anges i ett graviditetsregister för att spåra effekterna av pegfilgrastim på barnet.

Det kanske inte är säkert att amma när du använder detta läkemedel. Fråga din läkare om risk.

Hur ska jag använda pegfilgrastim?

Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla medicineringsguider eller instruktionsblad. Använd medicinen exakt enligt anvisningarna. Pegfilgrastim ska inte ges inom 14 dagar före eller 24 timmar efter att du fått kemoterapi.

Pegfilgrastim injiceras under huden. En vårdgivare kan lära dig hur du använder medicinen på rätt sätt.

Läs och följ noga alla bruksanvisningar som medföljer din medicin. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte förstår alla instruktioner.

Förbered din injektion endast när du är redo att ge den. Använd inte om läkemedlet ser grumligt ut, har ändrat färger eller har partiklar i det. Ring din apotekare för ny medicin.

Följ noggrant din läkares anvisningar när du ger pegfilgrastim till ett barn som väger mindre än 99 kilo. Rätt dos för ett barn med denna storlek kan inte mätas exakt med den förfyllda sprutan.

Förvara den förfyllda sprutan i dess ursprungliga förpackning i kylen, skyddad från ljus. Skaka inte eller frys inte.

Ta sprutan ur kylen och låt den nå rumstemperatur i 30 minuter innan du injicerar din dos. Om en spruta har frusit, tina upp den i kylskåp. Använd inte någon spruta som har fryst mer än en gång.

Använd inte en Neulasta- eller Udenyca- spruta som har lämnats vid rumstemperatur längre än 48 timmar. Använd inte en Fulphila- spruta som har lämnats vid rumstemperatur längre än 72 timmar.

Neulasta Onpro Injector är en speciell enhet placerad på huden som ger din pegfilgrastim-dos vid en viss tidpunkt. Du måste bära enheten i 27 timmar innan dosen börjar. Den tidsinställda dosen släpps sedan långsamt från enheten under en 45-minutersperiod.

Förvara Neulasta Onpro i kyl tills du är redo att bära den. Använd inte en Onpro-enhet som har lämnats ur kylen längre än 12 timmar.

När du bär Neulasta Onpro måste du eller en vårdgivare kontrollera enheten för att se till att den fungerar korrekt.

Varje förfylld spruta eller Onpro Injektor är endast avsedd för en användning. Kasta bort den efter en användning, även om det fortfarande finns kvar medicin inuti.

Använd en nål och spruta endast en gång och placera dem sedan i en punkteringssäker "skarpa" behållare. Följ statliga eller lokala lagar om hur du kastar denna behållare. Förvara den utom räckhåll för barn och husdjur.

Du kan behöva ofta medicinska test för att hjälpa din läkare att avgöra hur länge du ska behandla dig med pegfilgrastim.

Vad händer om jag saknar en dos?

Ring din läkare för instruktioner om du missar en injektion eller om du har problem med Neulasta Onpro-enheten.

Vad händer om jag överdoserar?

Sök läkare vid akut akuthjälp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika när jag använder pegfilgrastim?

När du använder Neulasta Onpro : Undvik att resa, köra eller använda maskiner när du bär enheten.

Vilka andra läkemedel kommer att påverka pegfilgrastim?

Andra läkemedel kan påverka pegfilgrastim, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande mediciner och alla läkemedel som du börjar eller slutar använda.

Din läkare eller apotekspersonal kan ge mer information om pegfilgrastim.