Porträtt av MS: Vad jag önskar att jag hade känt

Multipelskleros (MS) är ett komplicerat tillstånd som påverkar alla olika. När man möter en ny diagnos är många patienter förvirrad och rädd av både osäkerheten i sjukdomen och utsikterna att bli handikappade. Men för många är verkligheten att leva med MS mycket mindre skrämmande. Med rätt behandling och rätt medicinska team kan de flesta med MS leda hela och aktiva liv.

Theresa Mortilla, 54 - Diagnostiserad 1990

"Om du nyligen diagnostiserats kontaktar du MS-samhället nästan omedelbart. Börja samla information om att leva med denna sjukdom, men gå långsamt. Det är verkligen en sådan panik som händer när du först diagnostiseras, och alla omkring dig panikar. Få information för att utbilda dig själv om vad som finns där ute i termer av behandling och vad som händer i din kropp. Långsamt utbilda dig själv och andra. " >

"Börja bilda ett riktigt bra medicinsk team. Inte bara en neurolog utan även en kiropraktor, massageterapeut och holistisk rådgivare. Vad som än är en stödjande aspekt inom medicinsk fält när det gäller läkare och holistisk vård, börja sätta ihop ett lag tillsammans. Du kanske till och med tänka på att ha en terapeut. Många gånger fann jag att … Jag kunde inte gå till [min familj] för att de var så panikade. Att ha en terapeut kan vara verkligen fördelaktig - för att kunna säga, "Jag är rädd just nu, och det här är vad som händer." "

Alex Faurote, 31 - Diagnostiserad 2010

"Det största jag önskade att jag hade vetat, och jag lärde mig det som jag gick med är MS inte lika ovanligt som du tror det är, och det är inte så dramatiskt som det verkar. Om du bara hör om MS hör du att det angriper nerverna och dina känslor. Det kan påverka alla dessa saker, men det påverkar inte alla dessa saker hela tiden Det tar tid för det att bli värre. Alla rädslor och mardrömmar om att vakna i morgon och inte kunna gå, det var inte nödvändigt. "

"Att hitta alla dessa människor som har MS har blivit ögonöppnande. De lever sina vardagsliv. Allt är ganska normalt. Du tar dem på fel tid på dagen, kanske när de" åter gör sitt skott eller tar medicinen, och då kommer du få veta det. "

" Det behöver inte omedelbart förändras hela livet. "

Kyle Stone, 32 - Diagnosed in 2011

" Not alla ansikten i MS är desamma. Det påverkar inte alla exakt samma sätt. Om någon hade sagt till mig att från början, istället för att bara säga "du har MS", skulle jag ha kunnat närma mig det bättre. "

"För mig, inte rusar och hoppar in i en behandling utan att veta hur det skulle påverka min kropp och påverka mig framåt var det verkligen viktigt. Jag ville verkligen bli informerad och se till att detta Behandlingen skulle bli den bästa behandlingen för mig. Min läkare gav mig möjlighet att se till att jag hade kontroll eller att någon säger över min behandling."