Amniocentes: Syfte, procedur och risker

Vad är amniocentes?

Amniocentes är ett förfarande där din läkare tar bort en liten mängd fostervätska från din livmoder. Mängden vätska som tas bort är cirka 30 kubikcentimeter. Fostervätska omger ditt födda barn. Denna vätska innehåller några av dina barns celler och används för att ta reda på om din baby har några genetiska avvikelser. Det är också vanligt att bestämma om ditt barns lungor är mogna nog att överleva utanför livmodern.

Din läkare kommer att använda en lång, tunn nål för att samla in en liten mängd fostervätska. Denna vätska omger och skyddar barnet medan de är i din livmoder. En laboratorie tekniker kommer då att testa vätskan för vissa genetiska störningar, inklusive Downs syndrom, spina bifida och cyste ic fibros.

Testresultaten kan hjälpa dig att avgöra om du ska fortsätta med din graviditet. Testet kan också berätta om din baby är mogen nog att födas. Det är också användbart för att avgöra om du behöver leverera tidigt för att förhindra komplikationer från din graviditet.

Syfte Varför behöver jag amniocentes?

Onormala prenatal screening testresultat är en vanlig anledning till att du kanske behöver amniocentes. Amniocentes kan hjälpa din läkare att bekräfta eller förneka eventuella indikationer på abnormiteter som upptäcks under screeningtestet. Om du redan har ett barn med en fosterskada eller en allvarlig abnormitet i hjärnan eller ryggmärgen kallas en neuralrörsdefekt, kan amniocentes kontrollera om ditt ofödda barn också har tillståndet.

Om du är 35 år eller äldre har din baby en högre risk för kromosomala abnormiteter, som Downs syndrom. Amniocentes kan identifiera dessa abnormiteter. Om du eller din partner är en känd bärare av en genetisk störning, såsom cystisk fibros, kan amniocentes upptäcka om ditt ofödda barn har denna sjukdom.

Komplikationer under graviditeten kommer ibland att kräva att du levererar ditt barn tidigare än hela siktet. Mognadens amniocentes kan hjälpa dig att avgöra om ditt barns lungor är mogna för att barnet ska kunna överleva utanför livmodern.

Du kan också behöva en amniocentes om din läkare misstänker att ditt ofödda barn har en infektion eller anemi. Din läkare kan också beställa amniocentes om de tror att du har en livmoderinfektion. Om det är nödvändigt kan proceduren också göras för att minska mängden fostervätska i din livmoder.

Förfarande Hur utförs amniocentes?

Detta test är en öppenvårdsprocedur, så du behöver inte stanna på sjukhuset. Din läkare kommer först att utföra en ultraljud för att bestämma din bebiss exakta position i livmodern. En ultraljud är ett icke-invasivt förfarande som använder högfrekventa ljudvågor för att skapa en bild av ditt ofödda barn.Din blåsa måste vara full under ultraljudet, så drick mycket vätska i förväg.

Efter ultraljudet kan din läkare ansöka nummande medicinering mot ett område i din mage. Ultraljudsresultatet ger dem en säker plats för att infoga nålen. Sedan sätter de en nål genom magen och in i livmodern och drar ut en liten mängd fostervätska. Denna del av proceduren tar vanligen omkring två minuter.

Resultaten av genetiska tester på din fostervätska är vanligtvis tillgängliga inom några dagar. Resultaten av test för att bestämma mognaden hos ditt barns lungor är vanligtvis tillgängliga inom några timmar.

Komplikationer Vad är komplikationerna associerade med amniocentes?

Amniocentes uppträder vanligtvis mellan 16 och 20 veckor, vilket är under din andra trimester. Komplikationer i samband med amniocentes inkluderar följande:

• Risken för missfall är 0. 6 procent om du har proceduren under andra trimestern. Risken är något högre om testet inträffar före 15 veckors graviditet.
• Vissa kvinnor blir kramper efter proceduren.
• Vissa kvinnor har en liten mängd vaginalblödning efter proceduren.
• Sällan kan amniocentes leda till att fostervätska läcker ut ur kroppen.
• En annan sällsynt komplikation är en livmoderinfektion.
• Om du har en infektion som hepatit C eller HIV kan amniocentes orsaka att infektionen överförs till ditt ofödda barn.

I sällsynta fall kan detta test få några av dina barns blodceller att komma in i blodbanan. Detta är viktigt eftersom det finns en typ av protein som kallas Rh-faktorn. Om du har detta protein är ditt blod Rh-positivt. Om du inte har detta protein är ditt blod Rh-negativt. Det är möjligt för dig och din bebis att ha olika Rh-klassificeringar. Om så är fallet och ditt blod blandar med ditt barns blod kan din kropp reagera som om det var allergiskt mot ditt barns blod. Om detta inträffar kommer din läkare att ge dig ett läkemedel som heter RhoGAM. Denna medicinering kommer att förhindra att din kropp gör antikroppar som kommer att attackera ditt barns blodkroppar.

Resultat Vad betyder testresultaten?

Om resultaten av din amniocentes är normala, har ditt barn sannolikt inte genetiska eller kromosomala avvikelser. När det gäller mognadens amniocentes, kommer normala testresultat att försäkra dig om att din bebis är redo att födas med stor sannolikhet för överlevnad.

Onormala resultat kan innebära att ditt barn har ett genetiskt problem eller en allvarlig fosterskada. Diskutera alla testresultat med din läkare och din partner så att du kan fatta ett välgrundat beslut om huruvida du ska fortsätta graviditeten eller ej. Det här är en svår tid för föräldrar, så söka stöd från dina nära och kära, din läkare eller en supportgrupp.