Läkare Diskussionsguide: Ny diagnostiserad med MS

Att få en multipelskleros (MS) diagnos kan låta dig känna sig överväldigad och rädd. Men det är viktigt att komma ihåg att du inte är ensam. Multiple Sclerosis Foundation uppskattar att det finns mer än 2,5 miljoner människor som lever med MS runt om i världen.

Det är normalt att ha många frågor om din nya diagnos. Att få dina frågor besvarade och lära känna ditt tillstånd kan hjälpa dig att känna dig mer tillfreds.

Här är några frågor att fråga din läkare under nästa möte.

Vilka symtom ska jag uppleva?

Chansen är, det var dina symptom som hjälpte din läkare att diagnostisera dig i första hand. Inte alla upplever samma symtom, så det kan vara svårt att förutse hur din sjukdom kommer att utvecklas eller exakt vilka symptom du kommer att känna. Dina symptom kommer också att bero på de berörda nervfibrerna.

Vanliga tecken och symtom på MS inkluderar:

• domningar eller svaghet, vanligen på en sida av kroppen åt gången
• smärtsam ögonrörelse
• synförlust eller störningar, vanligtvis i ett öga
• extremt trötthet
• tippning eller "pricklig" känsla
• smärta
• elektriska stötdämpningar, ofta vid nacke
• tremor
• balansproblem
• yrsel eller yrsel
• tarm- och urinproblem
• slurred speech

Medan den exakta kursen av din sjukdom inte kan förutsägas, har 85 procent av de med MS återkommande remitterande multipel skleros (RRMS). RRMS kännetecknas av ett återfall av symtom följt av en eftergivningsperiod som kan vara i månader eller till och med år. Dessa återfall kallas också exacerbationer eller flare-ups.

Vad är mina behandlingsalternativ?

Det finns för närvarande ingen bot, men det finns många effektiva läkemedel tillgängliga för behandling av MS. De tre huvudsakliga målen för behandling är att:

• ändra sjukdomsförloppet genom att sakta MS-aktiviteten under längre perioder av eftergift
• behandla attacker eller återfall
• hantera symtom

Sjukdomsmodifierande terapier (DMT) godkända av Food and Drug Administration kan effektivt minska antalet återfall och långsam utveckling av din sjukdom. Några DMTs ges av en medicinsk professionell genom intravenös infusion, medan andra ges genom injektion hemma.

Många attacker löser utan extra behandling. När det är svårt, kan din läkare ordinera en kortikosteroid, såsom prednison, för att snabbt minska inflammationen. Andra mediciner är tillgängliga för dem som inte kan ta kortikosteroider.

Dina symptom varierar och behöver behandlas individuellt. Dina läkemedel kommer att bero på de symptom du upplever. Det finns flera muntliga och aktuella medicineringsalternativ tillgängliga för varje symptom, såsom smärta, styvhet och spasmer. Behandlingar är också tillgängliga för att hantera andra symtom som är förknippade med MS, inklusive ångest, depression och urinblåsa eller tarmproblem.

Andra terapier, såsom rehabilitering, kan rekommenderas tillsammans med medicinering.

Vad kan jag göra för att hantera min MS?

Att göra hälsosammare livsstilsval kan hjälpa dig att hantera dina MS-symtom. Studier har funnit att personer med MS som utövar erfarenhet förbättrade styrka och uthållighet, tillsammans med bättre blås- och tarmfunktion. Övning har också visat sig förbättra humör och energinivåer. Fråga din läkare om hänvisning till en fysioterapeut som har erfarenhet av att arbeta med människor som har MS.

En hälsosam diet kan förbättra energinivåerna och hjälpa dig att upprätthålla en hälsosam vikt. Det finns ingen specifik MS-kost, men en diet med låg fetthalt och högfiber rekommenderas. Små studier har föreslagit att tillsats av omega-3-fettsyror och D-vitamin kan vara till nytta för MS, men mer forskning behövs. En nutritionist som är erfaren i MS kan hjälpa dig att välja rätt mat för optimal hälsa.

Sluta röka och begränsa alkoholintaget har också visat sig vara till nytta för dem med MS.

Även om ingen kan förutsäga vilken kurs din sjukdom kommer att ta, kan MS hanteras genom korrekt behandling och en hälsosam livsstil. Tala öppet med din läkare om dina bekymmer och arbeta tillsammans för att skapa en plan som bäst passar dina behov.