Artiss, artiss duo set, artiss duploject (fibrin tätningsmedel topisk) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Artiss, artiss duo set, artiss duploject (fibrin tätningsmedel topisk) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck
Artiss, artiss duo set, artiss duploject (fibrin tätningsmedel topisk) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Дифорс 160

Дифорс 160

Innehållsförteckning:

Anonim

Varumärken: Artiss, Artiss Duo Set, Artiss Duploject, Tisseel, Tisseel Duploject Kit, Tisseel Valupak Kit, Tisseel VH Kit

Generiskt namn: aktuellt fibrintätningsmedel

Vad är aktuellt med fibrintätning?

Fibrin-tätningsmedel är tillverkat av två ämnen från mänsklig plasma som arbetar tillsammans för att hjälpa din blodpropp.

Fibrintätningsmaterial används för att hjälpa till att kontrollera blödning under operationen när andra sätt att stänga ett sår eller snitt (som sömmar, band eller värme) inte kan användas. Fibrintätningsmedel kan också användas för att förhindra läckor från ett sår kvar i magvävnaden efter att en kolostomi har tagits bort.

Fibrintätningsmaterial används ibland för att hjälpa hudvävnader att hålla sig samman under hudtransplantationsprocedurer eller kosmetisk kirurgi.

Fibrintätningsmedel kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinska guide.

Vilka är de möjliga biverkningarna av aktuellt fibrintätningsmedel?

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion : nässelfeber, klåda, värme, rodnad, domningar, snedig känsla; illamående, kräkningar, känsla lätt, snabb eller långsam hjärtslag; väsande andning, bröstetthet, andningsbesvär; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Fibrin-tätningsmedel appliceras ibland med en sprayanordning som använder gastryck. Högt tryck kan orsaka frigörande av luft eller gas under hudvävnaderna, där det sedan kan färdas genom kroppen. Detta kan vara mer troligt när inställningar för högt tryck används felaktigt av en vårdgivare under sprutanläggningen av fibrin-tätningsmedel. Luft eller gas som fångas in i kroppen kan orsaka allvarliga eller livshotande effekter. Prata med din läkare om denna risk.

Tala om för dina vårdgivare om du har:

  • bröstsmärta, hosta, andningssvårigheter, andas igenom andetag;
  • förvirring, agitation, panik, extrem rädsla;
  • plötslig domning eller svaghet (särskilt på ena sidan av kroppen);
  • plötslig svår huvudvärk, slurat tal, problem med syn eller balans;
  • blåfärgade utseende på din hud eller läppar;
  • illamående, yrsel eller snurrande känsla;
  • en lättkänd känsla, som du kanske misslyckas; eller
  • rodnad, klåda, irritation eller långsam läkning av hudsåret eller det behandlade området;

Vanliga biverkningar kan inkludera:

  • klåda; eller
  • svullnad eller blåmärken.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag borde veta om aktuellt fibrintätningsmedel?

Du ska inte behandlas med aktuellt fibrintätningsmedel om du är allergisk mot kor eller produkter tillverkade av kor.

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag får aktuellt fibrin-tätningsmedel?

Du ska inte behandlas med aktuellt fibrintätningsmedel om du är allergisk mot kor eller produkter tillverkade av kor.

Det är inte känt om aktuellt fibrintätningsmedel kommer att skada ett ofött barn. Berätta för din läkare om du är gravid.

Det är inte känt om aktuellt fibrintätningsmedel passerar in i bröstmjölk eller om det kan skada ett ammande barn. Berätta för din läkare om du ammar ett barn.

Hur ska jag använda aktuellt fibrin-tätningsmedel?

Fibrintätningsmedel kan sprayas eller droppas på det drabbade huden eller det kirurgiska området. Detta läkemedel används av en sjukvårdspersonal i en kirurgisk eller klinisk miljö.

Fibrintätningsmaterialet är tillverkat av humant plasma (del av blodet) som kan innehålla virus och andra smittämnen. Donerad plasma testas och behandlas för att minska risken för att den innehåller smittämnen, men det finns fortfarande en liten möjlighet att det kan överföra sjukdom. Prata med din läkare om riskerna och fördelarna med att använda detta läkemedel.

Vissa människor utvecklar symtom på en virusinfektion efter att ha behandlats med aktuellt fibrintätningsmedel. Ring din läkare om du har influensaliknande symtom som feber, frossa, dåsighet eller en rinnande näsa. Du kan också få ledvärk och hudutslag cirka 2 veckor efter att influensasymtomen började.

Vad händer om jag saknar en dos?

Eftersom du kommer att få aktuella fibrin-tätningsmedel i en klinisk miljö, kommer du inte troligt att missa en dos.

Vad händer om jag överdoserar?

Eftersom detta läkemedel används av en sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö, är det troligt att en överdos inte inträffar.

Vad ska jag undvika efter att ha behandlats med aktuellt fibrin-tätningsmedel?

Följ din läkares anvisningar om begränsningar för mat, drycker eller aktivitet.

Vilka andra läkemedel kommer att påverka aktuellt fibrintätningsmedel?

Det är inte troligt att andra läkemedel som du tar oralt eller injicerar kommer att påverka topiskt applicerat fibrin-tätningsmedel. Men många läkemedel kan interagera med varandra. Berätta för varje vårdgivare om alla läkemedel du använder, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter.

Din läkare eller apotekspersonal kan ge mer information om aktuellt fibrintätningsmedel.