In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Varumärken: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Generiskt namn: ibritumomab

Vad är ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab är ett protein som riktar sig till vita blodkroppar i kroppen. När ibritumomab är kopplat till en radioaktiv kemikalie, avges strålningen direkt till tumören (lymfom).

Ibritumomab används i kombination med andra läkemedel för att behandla icke-Hodgkins lymfom.

Ibritumomab kan också användas för syften som inte anges i denna medicinska guide.

Vilka är de möjliga biverkningarna av ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion (nässelfeber, svår andning, svullnad i ansiktet eller halsen) eller en allvarlig hudreaktion (feber, ont i halsen, brinnande ögon, hudsmärta, röda eller lila hudutslag med blåsor och peeling).

Livstruande reaktioner kan uppstå under injektionen eller inom 24 timmar därefter. Tala om för dina vårdgivare eller kontakta läkare om du känner dig lätt eller kort andedräkt, eller om du har täthet i bröstet eller smärta sprider sig till käken eller axeln.

Allvarliga och ibland dödliga infektioner eller hudreaktioner kan uppstå under behandling med ibritumomab och upp till 4 månader därefter. Ring din läkare direkt om du har:

• rodnad, sår eller hudförändringar när läkemedlet injicerades;
• lätt blåmärken, ovanliga blödningar, lila eller röda fläckar under huden;
• ovanlig svaghet eller trötthet;
• låga röda blodkroppar (anemi) - blek hud, svaghet, kalla händer och fötter; eller
• antal vita blodkroppar - feber, munsår, hudsår, ont i halsen, hosta, andningsbesvär.

Vanliga biverkningar kan inkludera:

• illamående, magsmärta, diarré;
• feber, hosta;
• proppig näsa, ont i halsen, sinusvärk; eller
• känner sig svag eller trött.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag bör veta om ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Livstruande reaktioner kan uppstå under injektionen eller inom 24 timmar därefter. Tala om för dina vårdgivare eller kontakta läkare om du känner dig lätt eller kort andedräkt, eller om du har täthet i bröstet eller smärta sprider sig till käken eller axeln.

Allvarliga och ibland dödliga infektioner eller hudreaktioner kan uppstå under behandling med ibritumomab och upp till 4 månader därefter. Ring din läkare omedelbart om du har: feber, frossa, munsår, blek hud, kalla händer och fötter, känsla lätt eller kort andedräkt, lätt blåmärken eller blödning eller hudförändringar där läkemedlet injicerades.

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Du bör inte behandlas med detta läkemedel om du är allergisk mot ibritumomab eller mot radioaktiva kemikalier eller musproteiner.

Berätta för din läkare om du någonsin har haft:

• vilken typ av infektion som helst;
• blödningar eller blodproppar;
• andningsproblem; eller
• om du tar en blodförtunnare (warfarin, Coumadin) eller annat läkemedel för att förhindra blodproppar.

Att använda ibritumomab kan öka din risk för att utveckla andra typer av cancer, till exempel leukemi eller preleukemi. Fråga din läkare om din specifika risk.

Både män och kvinnor som använder detta läkemedel bör använda effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet. Ibritumomab kan skada ett ofödda barn eller orsaka födelsedefekter om mor eller far använder detta läkemedel. Fortsätt använda födelsekontroll i minst 12 månader efter din sista dos.

Berätta direkt för din läkare om en graviditet inträffar medan antingen modern eller fadern använder ibritumomab.

Amma inte när du använder detta läkemedel och minst 6 månader efter din sista dos.

Hur ges ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab används i kombination med rituximab (Rituxan) och en radioaktiv kemikalie. Ibritumomab ges som en infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.

Berätta för dina vårdgivare om du känner brännande, smärta eller svullnad runt IV-nålen när ibritumomab injiceras.

Du kan få medicin för att förhindra vissa biverkningar medan du får ibritumomab. Ta alla läkemedel som din läkare har ordinerat.

Ibritumomab kan öka din risk för blödning eller infektion. Du behöver ofta medicinska tester.

Vad händer om jag saknar en dos (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din ibritumomab-injektion.

Vad händer om jag överdoserar (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Sök läkare vid akut akuthjälp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika när jag får ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Undvik att vara i närheten av människor som är sjuka eller har infektioner. Berätta för din läkare omedelbart om du utvecklar tecken på infektion.

Få inte ett "levande" vaccin när du använder ibritumomab, och i minst 12 månader efter att din behandling avslutats. Vaccinet kanske inte fungerar lika bra under denna tid och kanske inte helt skyddar dig mot sjukdom. Levande vacciner inkluderar mässling, kusma, rubella (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, varicella (vattkoppor), zoster (bältros) och näsinfluensa (influensa) vaccin.

Ibritumomab kan passera i kroppsvätskor (urin, avföring, kräk). Undvik att låta dina kroppsvätskor komma i kontakt med dina händer eller andra ytor i minst 48 timmar efter att du har fått en dos. Vårdgivare bör bära gummihandskar vid rengöring av patientens kroppsvätskor, hantering av förorenat skräp eller tvätt eller byte av blöjor. Tvätta händerna före och efter borttagning av handskar. Tvätta smutsiga kläder och sängkläder separat från annan tvätt.

Vilka andra läkemedel kommer att påverka ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Andra läkemedel kan påverka ibritumomab, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande mediciner och alla läkemedel som du börjar eller slutar använda.

Din läkare eller apotekspersonal kan ge mer information om ibritumomab.