Imbruvica (ibrutinib) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Varumärken: Imbruvica

Generiskt namn: ibrutinib

Vad är ibrutinib (Imbruvica)?

Ibrutinib används för att behandla mantelcelllymfom, lymfom i marginalzonen, Waldenströms makroglobulinemi, kronisk lymfocytisk leukemi och lymfocytiskt lymfom.

Ibrutinib används också för att behandla kronisk transplantat versus värdsjukdom.

Ibrutinib ges vanligtvis efter att andra behandlingar misslyckats.

Ibrutinib kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinska guide.

kapsel, vit, tryckt med ibr 140 mg

Vilka är de möjliga biverkningarna av ibrutinib (Imbruvica)?

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svår andning; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Sluta använda ibrutinib och ring din läkare omedelbart om du har:

• tecken på infektion - feber, frossa, svaghet, munsår, hosta med slem, andningsbesvär;
• tecken på blödningar i kroppen - yrsel, svaghet, förvirring, problem med tal, långvarig huvudvärk, svart eller blodig avföring, rosa eller brun urin, eller hosta upp blod eller kräk som ser ut som kaffegrut;
• svår eller pågående diarré;
• bröstsmärta, dunkande hjärtslag eller fladdrande i bröstet, känner att du kanske passerar ut;
• lätt blåmärken, ovanliga blödningar, lila eller röda fläckar under huden;
• blek hud, kalla händer och fötter;
• njurproblem - liten eller ingen urinering, svullnad i fötter eller vrister; eller
• tecken på tumörcells nedbrytning - konfusion, svaghet, muskelkramper, illamående, kräkningar, snabb eller långsam hjärtfrekvens, minskad urinering, stickningar i händer och fötter eller runt munnen.

Vanliga biverkningar kan inkludera:

• diarré, illamående;
• feber, hosta, andningsbesvär;
• blåsor eller sår i munnen;
• känner mig trött;
• blåmärken, utslag; eller
• muskelsmärta, bensmärta.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag bör veta om ibrutinib (Imbruvica)?

Detta läkemedel kan göra det lättare för dig att blöda. Kontakta din läkare eller kontakta akut läkare om du har lätt blåmärken, ovanliga blödningar eller blödningar som inte kommer att stoppa. Du kan också ha blödningar på insidan av kroppen, till exempel i magen eller tarmen eller i hjärnan.

Ring din läkare omedelbart om du har tecken på blödning i kroppen, till exempel: yrsel, svaghet, förvirring, huvudvärk, talproblem, svart eller blodig avföring, rosa eller brun urin, eller hosta upp blod eller kräk som ser ut som kaffegrut .

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag tar ibrutinib (Imbruvica)?

Du bör inte använda ibrutinib om du är allergisk mot det.

Berätta för din läkare om du någonsin har haft:

• leversjukdom;
• en aktiv infektion;
• en blödning eller blodproppsstörning;
• en hjärtrytmstörning; eller
• riskfaktorer för hjärtsjukdomar (som diabetes, rökning, övervikt, högt blodtryck eller högt kolesterol).

Användning av ibrutinib kan öka din risk för att utveckla andra typer av cancer, till exempel hudcancer. Fråga din läkare om din specifika risk.

Ibrutinib kan skada ett ofött barn. Både män och kvinnor som använder detta läkemedel bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet. Användningen av detta läkemedel av någon av föräldrarna kan skada barnet.

Fortsätt använda födelsekontroll i minst en månad efter din sista dos av ibrutinib. Berätta för din läkare direkt om en graviditet uppstår medan antingen modern eller fadern använder ibrutinib.

Det kanske inte är säkert att amma ett barn medan du använder detta läkemedel. Fråga din läkare om eventuella risker.

Hur ska jag ta ibrutinib (Imbruvica)?

Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla medicineringsguider eller instruktionsblad. Använd medicinen exakt enligt anvisningarna. Ibrutinib tas vanligtvis tills din kropp inte längre svarar på medicinen.

Ta detta läkemedel med ett fullt glas vatten, samtidigt varje dag. Drick mycket vätska medan du tar ibrutinib.

Svälj tabletten eller kapseln hela och krossa inte, tugga, bryt eller öppna den.

Om du behöver kirurgi eller tandläkare, berätta för din kirurg eller tandläkare att du för närvarande använder detta läkemedel. Du kan behöva stanna en kort tid.

Ring din läkare om du har svår eller pågående diarré. Du kan lätt bli uttorkad när du tar ibrutinib.

Du kan behöva ofta medicinska tester för att vara säker på att detta läkemedel inte orsakar skadliga effekter. Dina cancerbehandlingar kan försenas baserat på resultaten.

Förvara i originalförpackningen vid rumstemperatur, borta från fukt och värme.

Vad händer om jag saknar en dos (Imbruvica)?

Ta den missade dosen samma dag som du kommer ihåg den. Ta din nästa dos vid ordinarie tid och fortsätt enligt ditt schema en gång dagligen. Ta inte två doser på samma dag.

Vad händer om jag överdoserar (Imbruvica)?

Sök läkare vid akut akuthjälp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika när jag tar ibrutinib (Imbruvica)?

Apelsiner av grapefrukt och Sevilla kan interagera med ibrutinib och leda till oönskade biverkningar. Undvik användning av grapefruktprodukter och orange marmelader.

Vilka andra läkemedel kommer att påverka ibrutinib (Imbruvica)?

Andra läkemedel kan påverka ibrutinib, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande mediciner och alla läkemedel som du börjar eller slutar använda.

Din apotekspersonal kan ge mer information om ibrutinib.