Kör på batterier i hennes första årtionde av diabetes

Vi är alltid glada att hitta nya vänner i Diabetes Online Community (DOC) som delar sina historier om livet med D med oss ​​alla.

Idag är vi glada att presentera Daley Kinsey, en 20-någonting i Kalifornien som slår hennes 10: e diaversary senare i år och har bloggar i några år nu på den klokt betecknade I Run På batterier. Älska bloggnamnet, Daley, och vi kommer med dig i att berömma batteriet, vi är beroende av så mycket för att köra våra insulinpumpar, mätare, CGM och även de mobila enheter som vi ofta använder för att hålla koll på vår hälsa.

Ta bort det, Daley!

En gästinlägg av Daley Kinsey

Jag heter Daley. Jag är gift, tänker på barn, är för närvarande en admin för en ungdomsavdelning i Fresno där jag bor och jag har haft typ 1-diabetes i 10 år i november.

Jag blev diagnostiserad vid 18 års ålder och hade just flyttat hemifrån för att delta i mitt första år av college. Jag är hemsk på datum så kan jag inte komma ihåg den exakta dagen, men det var i november, och jag hade definitivt mycket att göra i mitt första år på college! Vid den tiden bodde jag långt ifrån min familj och helt överväldigad av nyheterna. Jag ringde min mamma omedelbart och bawled i ögonblicket orden, "Jag har diabetes", flydde mina läppar. Min mamma hanterade nyheten väl, medan min pappa omedelbart var i förnekelse. Min mamma körde till Santa Cruz nästa dag för att gå till min uppföljningsavtal med mig. Sedan tog hon mig till apoteket och hjälpte mig att lagra mitt kylskåp med allt som verkade diabetesvärd. Men det ögonblick som hon lämnade var det första ögonblicket jag kände mig helt och hållet ensam i den här nya världen.

Diabetes tog mig omedelbart mitt liv. Jag släppte min dansklass för att jag trodde, "Jag har diabetes, det kan jag inte göra." Det orsakade många psykiska störningar när maten var inblandad. Det störde mitt schema. Det avbröt allting och allt livet kastade på mig. Och den värsta delen var att jag inte hade någon som förstod vad jag gick igenom. Jag ville ge upp så illa, men jag visste att jag inte kunde det; allt jag kunde göra var att lägga på mina stora tjejbyxor och hantera det själv.

Jag kan inte tro att det i november 2015 blir 10 år sedan jag diagnostiserades.

Nu har jag en kandidatexamen i kommunikation. Ursprungligen gick jag till skolan för att vara en radiologisk tekniker, vilket var till stor hjälp när jag lärde mig allt jag kunde om diabetes. Men då ändrade jag min stora efter att ha blivit kär i min offentliga talande klass. Jag ville dela med mig av min historia för att uppmuntra någon att gå igenom någon förändring i sitt liv som kan få dem att ge upp. Och jag kände att jag kunde göra det bäst med en grad i kommunikation. Nu är mitt långsiktiga mål att bli en motiverande talare i viss utsträckning där jag kan använda min historia för att hjälpa människor.

Tillsammans med alla dessa saker har jag en blogg som heter I Run on Batteries . Jag startade min blogg 2012, för att jag ville dela med mig av mina historier om att leva med diabetes för att hjälpa andra att vara diabetiker är inte världens ände - det är nu bara en del av det. Tack och lov, min insulinpump använder bara ett AAA-batteri och min mätare använder bara en av de fina runda batterierna, medan min Dexcom bara behöver kopplas in i väggen så ofta. Jag kom på Jag kör på batterier eftersom jag svär vid min pump, och jag hade inte min pump min diabeteshantering skulle gå ner i avloppet.

Det är så lätt att bli överväldigad och förlorad i diabetesvärlden, det känns ibland lättare att ignorera det. Men det kan vi inte göra. våra liv är beroende av vår medvetenhet och vård av den. Och även om jag bara är en röst av de många som lever med det, hoppas jag att jag kan hjälpa den där personen på gränsen att ge upp för att inte ge upp och istället välkomna diabetes i sin värld.

Något som jag önskade att någon hade sagt till mig när jag först diagnostiserades var att lära sig att hantera din diabetes tar tid. Det är så mycket mer än att bara kolla dina blodsocker och bolusera 30 minuter före en måltid. Det lär också hur din kropp kommer att reagera och hantera de saker du äter. Det finns mat som din kropp kommer att registrera genast och andra livsmedel som hamburgare som är komplexa, så din kropp kommer först att hantera proteiner och fetter innan det ens kan börja ta hand om karbohydraterna. Jag kommer ihåg att jag blev så frustrerad när jag skulle äta ute med vänner eftersom jag skulle ge mig den mängd insulin som behövs för min måltid, så sluta ha låga blodsocker kort efter den där måltiden och spika in i 300-talet två till tre timmar senare. Men med tiden lärde jag mig att med min insulinpump kunde jag dela upp min måltid bolus för att ge mig lite insulin i början och ge mig den återstående mängden ett par timmar senare.

Du behöver inte bara lära dig hur din kropp kommer att hantera de saker du äter, men du måste också lära dig hur din kropp kommer att hantera att vara sjuk. När vi är sjuka, kämpar kroppen vanligtvis tillbaka genom att frisätta hormoner, och tyvärr kan dessa hormoner leda till högre blodsockernivåer. Vi behöver inte bara ta itu med att vara sjuk, men vi måste också lära oss hur vi håller våra blodsocker i kontroll medan vi försöker att inte kasta upp. Första gången jag var sjuk var jag också paranoid eftersom jag inte åt mycket blodsocker trots att jag inte äter mycket. Jag kunde inte räkna ut det och var så upprörd. Tack och lov, mina siffror gick aldrig högt för att orsaka någonting allvarligt och jag hade smarts att ringa till min läkare för att lära mig vad jag behövde göra. Min doktor och jag programmerade ett basalmönster i min pump för sjuka dagar för att hjälpa mig att hantera dessa blodsockerhöjande hormoner. Nu är allt jag behöver oroa mig för på en sjuk dag vistas hydratiserad och vilande, vilket är mycket mindre stressande.

Det är fantastiskt för mig att jag har överlevt nio plus år av måltidsmätning, insulininjektioner, högblodsocker, lågt blodsocker, läkarmottagningar, försäkringsolyckor, två akutmottagningar, insulinpumpar, kontinuerliga glukosmonitorer, resande med mina leveranser, människor som tror att de vet allt om diabetes och mer.Känna sig överväldigad än? Därför hatar jag att bryta det till dig, men det här är det som lever med diabetes ser ut och känns som speciellt i början. Det är därför som vi måste välja att gå vidare och acceptera det.

Och det är precis vad jag valde att göra. Jag har mestadels levt som vanligt i ett liv med diabetes som jag gjorde innan jag diagnostiserades

ed. I början var jag så orolig över vad mitt liv skulle se ut. Jag undrade vad mina gränser var. Tittar på den stora bilden nästan 10 år på vägen, jag har kommit inse att det inte har hindrat mig eller förändrat min livsstil. Om något diabetes hjälpte mig att ha tålamod, lyssna på min kropp och att uppmärksamma vad som händer omkring mig.

Den sak som tog längst, och är ärligt inte alltid korrekt, lärde mig vad min kropp säger till mig. Jag kommer aldrig att glömma känslan av min första låga: jag hade ingen energi, var väldigt skakig och orolig. Jag kommer ihåg att kolla mitt nummer och se 40mg / dL blinkar på skärmen. Jag freaked out och började äta en skål med spannmål, långsamt bleskad och ångest visade bort och min energi började komma tillbaka. Nu börjar ögonblicket mitt hjärta att kappa eller jag kan inte koncentrera mig, jag vet att jag behöver checka på en låg. Om min hud, läppar eller cutiklar torkar ut vet jag omedelbart att jag behöver få lite insulin i mitt system. Återigen tog det hela tiden lärdom. En av mina "diabuddies" nämnde att när de hade ett riktigt högt tal mitt på natten vaknade de vanligtvis från en hemsk mardröm. Jag trodde att han var tvungen att göra det men han utmanade mig att kolla mina blodsocker nästa gång jag vaknade från en särskilt oroande dröm och du vet vad? Han hade rätt.

Diabetes tar tid - vilket är svårt och frustrerande, men du kan inte förvänta dig att vara perfekt över natten. Det är en stor del försök och fel involverade, eftersom jag vet att inga två diabetiker är lika. Vi delar alla likheter, men för det mesta är trådbundna väldigt annorlunda så det är nästan omöjligt för våra läkare att fixa allt direkt. Hittills arbetar mina läkare och jag med mina basala priser för att få dem så nära perfektion som vi kan.

Och nu vet jag och förstår att diabetes är så komplicerad på så många nivåer, jag har en uppskattning för rättegångarna, för att åtminstone du vinner några av dem och det är något positivt att vara spännande om. Så var därför inte avskräckt om du kämpar i början eller går igenom en utbränd fas eftersom det måste finnas minst en sak du gör för att hantera din diabetes bra. Försök att fokusera på den där vinsten och kom ihåg att imorgon är en ny dag med en annan chans att göra det bättre.

Tack för att du delade, Daley! Kan inte vänta med att läsa mer av dina batteri-roliga historier på din blogg, speciellt när vi går in i ditt stora D-årsjubileum fram till slutet av året!

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet.Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.