Liten Men Mighty: En D-Moms Tid för Change Idea

Rotationspumpens plats har länge varit en problem för mig, och det är vanligt för många PWD (personer med diabetes) som kan orsaka all sorts galenskap när det gäller ärrvävnad, insulinabsorption och oregelbundna blodsockernivåer.

En pumpare i 11+ år nu (inte räknar min nuvarande pumphögtalning), jag har provat en mängd olika alternativ - att hålla anteckningar på platsrotation i min loggbok, på en i teb < oardkalender, klibbiga kuddar i kylskåpet, och även e-varningar och larm som hjälper mig att komma ihåg. Överraskande har de flesta pumparna s inte möjlighet att ställa in en varningssignal om platsändring på själva enheten (varför inte, pumpingenjörer?!)

Så ingenting jag har försökt har varit effektivt för mig, eftersom jag antingen slår på att spåra dem eller bli trött på irriteringarna.

Men nu har D-mamma

Mary Anne DeZure i Oshkosh, Wisconsin, kommit med ett kreativt sätt att hjälpa människor som mig bättre att komma ihåg när det är dags för en platsändring. Hon kallar det dags för förändring (namnet är till och med varumärkesvarumärke!), Och det blir ånga i diabetesområdet.

Idag pratar vi med Mary Anne, vars son Lou diagnostiserades för ungefär sju år sedan, som sparkade idén om sitt lilla företag att hon försöker komma undan. Medan hennes lösning fortfarande är i prototypfasen och ännu inte säljs, trodde vi att den här nya produkten passar perfekt för vår Small But Mighty-serie om diabetes småföretag!

DM) Kan du börja med att berätta lite för Lou och hans diagnos?

MAD) Lou diagnostiserades bara två månader före sin 15

th ^{födelsedag. Han blir 22 den 15 december. (} Grattis på födelsedagen imorgon, Lou! ). I ungefär två veckor hade jag märkt de klassiska symtomen på diabetes, men jag visste inte att de var symtom. Jag visste ingenting om diabetes vid den tiden. Det fanns ingen historia av diabetes i min eller min mans familjer. År 2005 annonserades inte diabetes på tv och i tidningar som det är idag. Vi har också en dotter som är nu 25, och Lou är den enda personen som diagnostiserats i vår familj. Jag märkte att Lou drick till ytterligheter, oavsett vad han kunde ta hand om - vatten, juice, läsk, mjölk. Då skulle han vara uppe fyra våra fem gånger om natten för att använda badrummet. Han var alltid utmattad; inte bara trött, men utmattad, även efter en god natts sömn, och han var crabby och tyst. Dessa symptom kan förklaras bort som vanligt för en hormonal tonåring, men när jag märkte det sista symptomet, satte jag dem alla tillsammans och insåg att något var riktigt fel. Det var viktminskningen. Hans ansikte såg ut, han hade gått ner i vikt så snabbt på så kort tid. Hans byxor föll bokstavligen rätt av honom.

Raskade du honom till sjukhuset?

Ej omedelbart. Nästa dag fick jag Lou efter skolan för att se hans barnläkare. Jag hade så illa känslan om besöket, jag hade min man, Dan, träffa oss på läkarens kontor. Efter ett snabbt urinprov fick doktorn oss att gå över till sjukhuset för lite blodarbete. När vi kom tillbaka till hennes kontor för resultaten hade hon ringt Barnsjukhuset i Madison, WI, för att boka en säng till Lou. Hon kom in på kontoret och blurted ut, "Lou har diabetes (typ 1). "Hans blodsocker var 700.

När hon började prata om dagliga skott under resten av sitt liv och komplikationerna och förändrade livsstilen för diabetes störtade Lou sitt baseballlock över hans ansikte och hängde huvudet. Han blev despondent. Vi var tvungna att gå hem och packa för att köra 90 mil till Barnsjukhuset. Medan Dan och jag frantiskt slängde kläder till våra tre i resväskor för en veckas vistelse och vattnade och utfodrade katten, begravde Lou sig under täcken i sängen. Han var arg och rädd och skrek att om han gick till sjukhuset skulle han dö och aldrig komma hem. Han var livrädd. Han kunde inte förstå varför detta hände med honom. Vi kunde inte coaxa honom ur den sängen. Jag var tvungen att sätta ihop mina armar runt honom och dra honom till dörren och bad om att jag sugde mig och gör löften som jag inte visste skulle bli sann.

Vi tillbringade nästa vecka på Barnsjukhuset. En av doktorerna berättade för oss att om Dan och Lou hade gått på sin jaktresa den helgen som planerat skulle Lou troligen ha dött i skogen eftersom hans kropp försämrades så snabbt. Lou startades på tre skott av insulin om dagen.

Din idé handlar om att byta pumpplatser … Kämpade Lou med att bli en pumpar?

När Lou uppgraderades till en insulinpump under 2007 höll vi en loggbok på köksdisken för att spela in den dag han bytte plats och när han skulle ändra den igen. Först var vi verkligen dedikerade till att följa loggen. Sedan, som bär en pump blev andra naturen till Lou, och han var ansvarig för att hålla reda på att ändra sin webbplats på egen hand, och loggen bara sorts blev bortglömd. Jag kunde inte hålla reda på om han ändrade sin webbplats i tid eller inte. Ibland skulle hans pump sluta fungera, bara för att ta reda på att han inte hade ändrat sin plats i en vecka. Att vara tonåring uppskattar Lou inte konsekvenserna av att inte ta sig tid att byta plats.

Så hur har du ställt ut för att lösa detta problem med infusionsstället?

Utan frustration och rädsla hade jag den här tanken att göra en tidsanordning för att hålla fast i kylskåpet så att vi alla skulle kunna hålla reda på Lous webbplatsändringar. Genom att knacka och limma udda bitar från skräplådorna kom jag fram med den första versionen av vad vi kallade "Time for Change". "Vi höll det på kylskåpet, som en konstant påminnelse om Lous schema för att byta plats. Han var väldigt bra om att vrida ratten till nästa förfallodag. Och hela familjen var riktigt bra om att vara hans stödgrupp. Varje gång någon öppnade kylskåpet på den förfallna dagen som du skulle höra, "Lou, byt ut din webbplats.'

Vi använde den hemlagade Time for Change i ungefär ett år tills jag såg en historia om nyheterna om FAB LAB på Fox Valley Area Tech i Appleton, WI (en uppfinnares verkstad). Jag gick till ett öppet hus för uppfinnare, där jag träffade laget som hjälpte mig att få den första prototypen som gjordes. När jag höll den första prototypen uppmanades jag att få 20 färgade prototyper som producerades för att användas av en fokusgrupp av andra diabetikerfamiljer som deltog i den årliga JDRF-promenaden för en botning. Gruppen älskade att använda Time for Change. Det var då vi visste att vi kunde göra skillnad i livet för andra diabetiker.

Hur kom din familj med enhetens namn och vad betyder det för Lou?

Lou namngav enheten. Jag frågade honom varför valde Time for Change, och han sa: förutom den uppenbara orsaken till att han ändrade sin webbplats sa han att det var personligt. Han sa att det här är hans tid att ta full kontroll vid hanteringen av diabetes och det är dags för världen att hitta botemedel.

Så du startar ett affärsföretag … kommer det att bli en heltid spelning för dig och din familj?

Nej, jag för

lyckligtvis kommer inte sluta mitt dagjobb när som helst snart! Jag är Facility Management Office Manager vid University of Wisconsin, Oshkosh, och har varit en statlig anställd i 27 år vid både UW Oshkosh och Oshkosh Corrections. Min man, Dan, är en pensionerad journeymanare som också arbetat för UW Oshkosh och UW Milwaukee i 27 år. Jag började allt detta för Lous skull. Avsikten har alltid varit att ändra Lous liv och hans framtid, eftersom han är den som måste betala priset varje dag med att hantera sin diabetes. Dan och jag vill inte göra detta för att tjäna pengar för oss själva. Vi gör det för Lou.

Var står saker nu och vad är dina förhoppningar om tid för förändring?

Det enda som hindrar oss från att gå i full produktion är finansiering. Jag börjar bara ha citat för en liten första produktion. Var och en av de två formarna kostar ca 27, 850 kronor för timglaset och nyckelfärdiga versioner. Sedan för att producera 5 000 vardera är priset per timme ca 2 USD. 60. Styckepriset skulle gå ner betydligt om jag kunde beställa en större mängd eller hitta en mer konkurrenskraftig tillverkare.

Som dina läsare vet, har ett diabetiker barn allt, särskilt ekonomi. Vi är helt enkelt utan pengar. Jag började Indiegogo-kampanjen Just For Lou att höja medlen för att köpa mögelarna och producera de första 5 000 timarna. Kampanjen slutar 2 januari 2013.

Vår största förhoppning är att bli fullt finansierad så att vi kan avsluta det vi började. Vår stora dröm är att starta Time for Change över hela världen och sätta det på hyllorna i alla apotek, alldeles bredvid alla andra diabetiker för föräldrar och diabetiker att se medan de väntar på att deras insulinföreskrifter fylls.

Låter som en bra affärsidé, och en som kan hjälpa både barn och vuxna PWDs. Tack för ditt kreativa tänkande, Mary Ann!Vi önskar er lycka till och ser fram emot att se Time for Change på apotekshyllan innan länge!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.