Bilder från Big Js: JDRF & Joslin Diabetes Conference

Vi går in i upptagen D- konferenssäsongen och maj har redan fört ett antal händelser som håller oss upptagna, till exempel den amerikanska föreningen för klinisk endokrinologer (AACE) konferensen som Wil Dubois täcks tidigare denna månad.

Senast kom in på actionen som Big Js i Diabetes Community, som det var: JDRF med sin Diabetes Now & Tomorrow-konferens och Joslin Diabetes Symposium om utmaningar och möjligheter.

Vi var på marken vid båda händelserna, med mig närvarade på JDRF-konferensen i Michigan och kolleger PWD Sara Krugman deltog i Joslin Diabetes-symposiet i Boston. Naturligtvis fanns det någon betydande överlappning i forskningsuppdateringar och teman.

{ Mycket snart kommer vår nyaste lagmedlem Amanda Cedrone också att rapportera om den nationella konferensen Students with Diabetes som händer denna vecka.}

JDRFs konferens

av Mike Hoskins

Göra enheten från mitt hem i Indianapolis till mitt hemland i Sydost Michigan, jag gjorde mig till JDRF i dag och imorgon konferensen som hölls ca 30 mil väster om Detroit den lördag den 18 maj. Det var det sjätte året i rad som de hållit evenemanget, vilket gjorde det till en av de äldsta och största i sitt slag i landet. Det var det andra året i rad som jag personligen deltog i, en av mer än 1 000 personer som kom ut för att se dussintals presentatörer och utställare på ett stort antal D-ämnen.

Temat slog nära hemmet: Diabetes i teknikens ålder . Och några av oss var live-tweeting med hashtag # jdrfdet13.

Tre keynote-högtalare fokuserade alla på teknik och den mycket talade om artificiell bukspottkörtel - att du inte kan delta i en JDRF-konferens utan att höra om dessa dagar. De var Dr William Tamborlane från Yale School of Medicine, Dr Bruce Buckingham från Stanford Hospital och Clinics, och Dr Steven Russell från Harvard Medical School och Massachusetts General Hospital Diabetes Research Center.

Tamborlane och Buckingham är fantastiska och roliga killar och det är alltid ett nöje att höra dem tala, och de berörde i stor utsträckning på utvecklingen av diabeteshantering och vart vi ska. En av de bästa bilderna som Tamborlane visade var en pumphud som hans barns endo-team skapade hos Yale: "TTFB", som står för

Ta The Freakin 'Bolus för att påminna ungdomar som kanske inte alltid kommer ihåg att bolus för vad de äter. Jag älskade absolut det, och behöver få en av dessa pumpskinn för mig själv! Han nämnde också att dessa äventyrliga tonåringar ger en av de viktigaste fördelarna med pumpterapi för pediatriska endos - skapar en faktisk bolushistoria för de många tonåren med D som ofta inte loggar in eller spårar deras D-data. Vi har skrivit om Russells bioniska pankreasprojekt före och vad han och Ed Damiano gör över i Boston med hopp om att få en riktig produkt genom FDA senast 2017. Det var intressant att höra om deras övergripande spelplan för att bidra alla pengar som de får tillbaka till projektet. De börjar också en av sina barnstudier i D-Camp i juli och vi förväntar oss att höra några nyheter från det laget före årets slut.

Bortsett från nyckelpunkterna var det bra att se certifierad diabetespediatör och medarbetare Gary Scheiner (som nyligen röstade som Årets CDE av American Association of Diabetes Educators!) Och hörde några av hans prat om träning och D-hantering. Jag råkar träna för min första ADA Tour de Cure cykeltur i början av juni, några av hans tips var särskilt användbara för mig:

Kom ihåg att dina blodsocker faller fyra gånger snabbare när du tränar

• För dag- lång aktivitet, sänka basala hastigheter ner 2 timmar före träning
• Skär bolusdoser med 25-50% före träning
• Mindre, mer frekventa mellanmål under träning hjälper till att hålla blodsocker upp
• Tala om träning, andra typen 1 Tom Grossman av Team Type 1, som sprang över USA på 15 dagar, var där och berättade för sin historia och det var kul att äntligen träffa en sådan inspirerande kille personligen!

Min egen presentation om Diabetes Online Community var också tekniskt fokuserad, självklart: Diabetes i Twitter, Facebook och Blogosphere. Jag delade min diagnoshistoria och pratade om att hitta DOC, komma in i blogosfären och Twitter-versen och slutligen ansluta sig till Amys lag här på "

Mine . Naturligtvis möjliggjordes av kommunikationsteknologi som förbinder allt mer av oss och möjliggör en ny nivå av patientförhandlingar som gör en skillnad i vår D-World och det bredare hälsosamhället. Jag njöt av att träffa nya vänner och hjälpa dem att lära sig lite om online-resurser som de veckovisa chats och shows, och hur det finns så många alternativ för PWDs, föräldrar, morföräldrar, vårdgivare och till och med D-makar där ute. En undergång av denna konferens var att allt verkade så inpassat i smala tidsluckor, och det var inte dags att fånga många av de överlappande presentationerna. Allt från "Det måste finnas en app för det", "Insulin Pump Technology in 2013 och Beyond" och "Psykosociala aspekter av tonåringar med T1D" skulle ha varit bra att se. Samma för juridiska rättigheter sessionen för att förespråka för din CWD och vara säker i skolan. Det var så många ämnen som jag hade intresse för! Men presentatörerna var alla tvungna att upprepa våra 20-presentationer bakåt och tillbaka, och så fick jag inte chansen att se någon av de andra sessionerna. Tyvärr har JDRF-kapitlet inte behövt videoband eller webbsändning någon av dessa och publicerar för senare visning, så om du saknade en session så är du inte lyckad. Förhoppningsvis är detta något de adresserar i framtiden.

Utan tvekan kan den bästa delen av de flesta av dessa konferenser bara mötas andra medarbetare, antingen för ett förnyat besök eller för första gången utanför onlineuniverset!Vi hade en liten samling DOCers där, och vi hittade lite tid att snapa ett foto (från vänster till höger): Mike, D-Dad Tim Brand av

Bleedingfinger , D-mamma Andrea Bard, D-Mom Shari av Everyday Highs och Lows och Reva of TypeONEderful . Men trots detta oförmåga att se andra presentationer hade detta JDRF-kapitel en stor uppställning som verkar rival många av de andra kapitelspecifika konferenser som blir vanligare i hela landet.

Joslins symposium

Sara Krugman, en av våra Patient Voices-vinnare från 2012 och en vän till

'Mine , frivilligades för att täcka det första Joslins symposium den 6 maj, som hade temat : Utmaningar och möjligheter i T1D Research . av Sara Krugman

Några av de bästa diabetesforskarna från hela världen var på denna händelse och det var åtta presentationer från forskare och utvecklare, som var och en delade sina framsteg, perspektiv och strategier. Dessa varierade från några detaljer om nästa runda av bionisk pankreasforskning som ägde rum i Clara Bartons sommarläger i år för att lära sig hur Harvard-forskaren Dr Doug Meltons laboratorium kunde göra en glukosreaktiv och insulinavgivande beta-cell för att försöka stoppa immunförsvaret i bukspottkörteln innan T1D sätter in.

Jag var också privilegierad att träffas och prata med kollega PWD Tom Beatson, som hade sin 50-åriga medal stolt hängande om halsen och att höra igen från VD John Brooks att Joslin har åtagit sig att skapa "praktiska och meningsfulla välfärdsinitiativ" (även om jag inte är säker på vad de är men jag kunde ta en gissning utifrån Amys senaste intervju med John).

Meltons laboratorium kan nu göra 1 miljard celler i en sats som svarar på glukos, men de är inte perfekta att utsöndra insulin. Framstegen är fantastisk, men får cellerna att reagera och reagera ordentligt hos människor och inte attackeras av immunsystemet verkar fortfarande lite långt ner på vägen. Det påminner mig om när jag diagnostiserades och berättade att det skulle bli botemedel inom 5 år. Jag tror att många av oss har hört en liknande historia. När jag frågade Tom, som fick honom upphetsad över dagen, berättade han inte om något av de nya resultaten eller möjligheterna. Han har sett allting (bokstavligen blev han diagnostiserad 1941!), Men snarare reciterade ett vanligt men gripande ordspråk i förhållande till att leva med diabetes: "en dag i taget". Jag tycker också att forskning och lösningar som är relaterade till min vardagliga erfarenhet och inte ett löfte för en framtida botemedel, är de som gnider min spänning mycket mer.

Chefen för barnläkare på Joslin, Lori Lafell, påminner oss om att "imperfektionerna i de nuvarande systemen inte tar bort från de otroliga framstegen". Vi kan inte glömma hur långt tekniken har kommit, men vi kan inte blyga bort från att prata om utvecklingens stagnation för verktyg för att hantera den dagliga erfarenheten av diabetes.

Damiano var också där med sitt arbete på den bioniska bukspottkörteln, som jag tyckte ganska spännande, eftersom det kände sig nära vardagen.Han sa att de förväntade sig att systemet skulle vara klart för FDA-granskning år 2017, vilket inte verkar vara så långt borta. De gör klinisk provning i Boston just nu och kommer att göra en större och längre studie vid Clara Barton Camp i sommar. Några factoids om systemet: det kräver bara vikt att initiera systemet, och algoritmen för dosering är självlärande. Mitt arbete på min hälsodesignstudio Line drivs av mina och andra människors dagliga behov. Den nya regulatorn är välintegrerad, men tanken på att behöva bära tre separata portar - en för glukagon, en för insulin och en för en CGM - spänner mig inte.

Dr. Susan Bonner-Weier från Harvard började prata med: "Bukspottkörteln i diabetes är inte bara ett ärrigt fält av en gammal slagfält, utan är det faktiska fältet av konflikt. Det skickar inte in utan en kamp för skada, men strävar efter att återfå" ett citat av Shields Warren, MD, 1938.

Detta var ett sätt att notera att hennes molekylärforskning bygger på förståelsen att den autoimmuna attacken är en pågående process där betacellerna attackeras i faser, inte alla genast. Att använda en metafor för att beskriva ett främmande koncept ger medvetandet levande. Det hjälper mig att förstå vad som hände och vad som händer inom min kropp och ger en känsla av självmedvetenhet. Jag fortsätter att känna mig starkt om ägande och författarskap - roten till att inte bry sig om sig själv får inte bemyndigande och kunskaper ger bemyndigande.

Ju mer vi vet, desto mindre räddar vi, ju starkare vi känner, och ju bättre vi bryr oss.

Vänligen håll dig uppdaterad när vi deltar i de kommande riktigt stora diabeteskonferenser i sommar: American Diabetes Association Scientific Sessions i Chicago, Barn med Diabetes Friends for Life-konferens i Orlando och AADE års möte i Philly. Som alltid gör vi vårt bästa för att meddela vad som händer i Diabetes World!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.