Den mänskliga kostnaden för ökande insulinpriser | DiabetesMine

På en ny solig eftermiddag i sydöstra Michigan såg jag fulla bevis på de extrema förhållanden som många i vår diabetesgrupp tvingas till tack vare den stigande kostnaden för diabetesmedicin och -tillförsel.

Allt hände på en parkeringsplats utanför min endokrinologs kontor i Metro Detroit på en helg, då han faktiskt var värd för mer än 100 patienter och deras familjer för en "Patient Appreciation Day". "Det var en enkel sommartid gest, som låter oss alla gå utanför den kliniska miljön och tillfälligt interagera med vårdpersonal, andra patienter och om ett dussin diabetesförsäljare.

Jag hade märkt detta under mina kalenderveckor före, och var glada att delta i den första händelsen som någon av mina läkare någonsin har värd.

Det krävdes ingen sambetalningar vid ingången, och det fanns gratis mat och kalla drycker tillsammans med en tomt med flera priser.

Även om det här var meningen att vi skulle ta oss bort från den typiska doktorns kontorsinställning, var det fortfarande gott om att prata om vård och diabeteshantering - och det svarta molnet med begränsad tillgång och skyrocketingkostnader svävade över huvudet, även om solen sken ner på oss alla.

Det är inte bara EpiPen-priserna som är svåra < God Herre. Även insulinpriset är höjt

• Höjande insulinpriser har diabetiker som känner smärtan
• EpiPen drar spotlight, men insulinprisskandalen gör ont mer mycket
• Vi pratade om hur D-community online har skapat hashtag-initiativ för att uttrycka sin frustration - #PatientsOverProfit, #MyLifeIsNotForProfit, och så vidare. Vi diskuterade hur ingenting verkligen förändrats på den här fronten sen vår sista D-gemenskap var uppe i vapen över den här våren. Han och jag kom överens om det uppenbara, att förändringen är nödvändig, och vi nämnde kort den stora #DiabetesAccessMatters förespråkningsrörelsen innan han vågade av att prata med andra om mer avslappnade teman.

Eftersom det var den här Patient Appreciation-händelsen skulle vara en flykt från allt det!

Men som det visar sig är dessa problem oundvikliga … som jag bevittnade där och då.

Betala framåt

Plötsligt märkte jag att en äldre kvinna närmade sig min endo och frågade efter några minuter av sin tid. Även från avstånd kunde man säga att hon var nästan i tårar.

Efter ett ögonblick ringde min läkare mitt namn och viftade för mig att komma över.Jag gick med dem, presenterade mig artigt och lyssnade nervöst efter att min läkare sa till henne: "Berätta för honom vad du just berättade för mig. ”

Tårarna gick upp i ögonen igen när hon beskrev hur hon inte kunde ha råd med hennes insulin. Som en typ 2 i flera år som är på Medicare talade hon om $ 700-kostnaden för bara en månads leverans av snabbtverkande insulin - utöver den lika höga kostnaden för hennes långverkande basalinsulin.

När hon var på Medicare hade hon blivit avskedad från några ekonomiska hjälpprogram som insulinsmakarna har på plats. Hon var helt klart helt och hållet förlorad, osäker på vad man skulle göra. Hon var på sin sista insulinpenna och visste inte hur hon skulle överleva när det löpte ut.

"Håll dig kvar, stanna här", sa jag, håller fingret för tonvikt. "Jag går inte, jag kommer strax tillbaka! "

Det var en galen än lycklig slump att bara 20 minuter tidigare hade jag fått ett Frio-fall fullt med insulin till sjuksköterskans praktiker. Det innehöll fyra oöppnade, outvecklade flaskor snabbtverkande insulin som jag tänkte donera till läkarmottagningen så att de kunde distribuera det till patienter i nöd.

Det här berodde på att förra året min högdragen försäkringsplan satte mig i samma bindning - jag kunde inte ha råd med ~ $ 700 det skulle kosta mig för en månad tre flaskor snabbtverkande insulin). När jag ventade i frustration till en vän erbjöd han mig att hjälpa mig genom att ge mig flera oöppnade insulinflaskor.

Mellan prov från min doktors kontor och den D-peepens ansträngning förra året räddade jag mitt liv eller räddade mig från en eventuell konkurs som orsakades av dåligt höga läkemedelspriser.

När min täckning ändrades i början av året, tvingar min nya försäkringsgivare mig att byta till ett konkurrerande märke insulin (trots vad min läkare hade ordinerat). Jag följde, för att min del skulle kunna innehålla kostnader. Som ett resultat blev det andra insulinet outnyttjat under de senaste månaderna.

Jag vet hur lyckligt jag hade varit att hitta den hjälpen och hur lycklig jag är nu när jag har råd med mitt insulin. Därför ville jag betala det vidare genom att ge extra insulin till mitt läkarkontor för att vidarebefordra till en patient i nöd.

Och där var hon … damen på parkeringen, som tagit Frio-fallet tacksamt, grät och gav mig en kram.

Jag delade min berättelse om var detta insulin kom ifrån, och hur viktigt jag tyckte att det var #PayItForward.

Jag tyckte det var lugnt att få vår endo stående där och se till att allt var bra med det här "off-böckerna" insulinhand-off. På det sättet kunde jag vara säker på att jag inte överförde ett farligt läkemedel till någon utan någon referensram.

Vi skakade alla över huvudet om hela situationen - det sorgliga tillståndet vi är tvungna att hantera.

Som det visat sig, en vecka eller så senare, fann jag mig själv att byta insulin igen och ha rester av mitt ursprungliga långverkande insulin fyllt i kylskåpet, samma märke som den här kvinnan i behov använde.Så återigen kunde jag vidarebefordra överskottet - en extra låda insulinpennor som jag inte skulle använda. Återigen har timingen bara fungerat för att betala framåt.

Sideställning av ett brutet sjukvårdssystem

Patienter som donerar och delar receptmedicin är inte en ny fenom. Det har hänt i åratal i reaktion på de spirande kostnaderna som sätter sjukvårdsintressen utöver överkomliga priser för så många av oss.

Jag skakar för att tänka på en svart marknad för mediciner som är livsuppehållande, och hur vissa människor kan försöka utnyttja den underjordiska ekonomin.

Samtidigt skrapar många patienter för att få tag på prover från läkarkontor, vända sig till vänner och familj med crowdfunding-kampanjer och förlita sig på D-möten och leveransutbyte via Facebook och andra sociala medier till få händerna på de väsentliga saker de behöver. Jag har även hört talas om PWD-möten som möter eftertid på mörka parkeringsplatser för att byta sprutor och förnödenheter när ett nödpumpfel inträffar och de ifrågavarande patienterna inte har några reservtillbehör till hands eftersom de inte hade råd med dem.

Du heter det, det är verkligheten.

Det är skandalöst, speciellt i ett så gott land, och visar bara hur krossat vårt system är. De som gör detta livsuppehållande läkemedel gör inte sitt jobb för att säkerställa tillgången, utan istället tillåter det att bli en annan källa till stora företagsvinster.

Ja, stor insulin, jag pratar om dig - Lilly, Novo och Sanofi. I april lämnade vi en grund till att ni alla bör börja göra något åt ​​det. Men vi ser inga tecken på förändring. Du erbjuder hjälpprogram som verkar ganska ansikte, men i verkligheten är de begränsade till "dem som är berättigade" och de erbjuder inte den verkliga långsiktiga substansen för människor som behöver det mest.

Det är också på dig, sjukförsäkringsbolag och formulärinställningar för apotekets förmånsledare. Du drar alla strängarna på ett sådant sätt som gör ont för oss, avbryter tillgången till själva medicinen som håller oss vid liv.

Du hävdar att det går bra, men i slutändan människor med diabetes som behöver insulin för att hålla sig levande har inte råd med det, och vi är utelämnade i förkylningen, för att du helt enkelt inte kan hitta en väg att minska dessa medicinska kostnader för oss.

Personer i extrema situationer tillgriper extrema åtgärder, som den här stackars äldre damen bett om insulin på en parkeringsplats.

Om du Powers That Be inte börjar erkänna den mänskliga kostnaden för dina handlingar lovar vi att så småningom kommer att komma tillbaka till hemsidan.

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.