Ser ut att leda ett starkare och hälsosammare liv? Anmäl dig till vårt nyhetsbrev Wellness Wire för alla typer av näring, fitness och wellness-visdom.

Under de senaste veckorna har diabetessjukhuset lidit flera tragedier när det gäller att förlora ungdomar till diabetes. Det är chockerande och upprörande när diabetes tar livet av någon, men på något sätt mer så när det skär ett ungt liv så kort. Moira McCarthy Stanford är journalist, en frivillig JDRF-frivillig och mamma till Leigh, 22 och Lauren , 18 - som diagnostiserades med typ 1 vid 5 års ålder.

Lauren är idag en av många tonåringar som kan se "perfekt" på utsidan, men under ytan, s , kämpar han väldigt för den dagliga D-hanteringen. Mot bakgrund av de senaste händelserna frivilliga Moira att öppna sitt hjärta om att höja en tonåring med diabetes - i hopp om att hennes ord kan hjälpa andra.

En gästpost av Moira McCarthy Stanford

Jag går in i mitt kök för att göra en av miljarderna som jag verkar göra varje dag i mitt liv. Jag blev stoppad kort av de känslor som övertog mig när jag märkte vad som var på disken .

Använda testremsor. Tre av dem. Inte i papperskorgen lägg inte bort. Nu innan du tror att jag är en snygg freak, överväga det här: Ökningen av känslor som jag kände var ren, otydlig glädje. Eftersom testremsorna sopade min granitbänk var bevis på den vackraste sorten jag någonsin kunde föreställa mig.

De var bevis på att min dotter kollade hennes blodsocker. Varför frågar du, skulle detta skicka mig så över månen när hon har haft diabetes för 13 av hennes 18 år på denna jord? När det totala fingret prickar har hon gjort klart antal i 40-tusen? För att du förstår, hon är den verkligen förbryllande själen: en tonårig tjej som har haft diabetes i mer än ett decennium. Och medan jag kämpar för att få huvudet runt det, har det betydat - fler gånger än inte under de senaste fem åren - perioder av kontroll sällan om någonsin, ignorerar blodsocker tills de skyrocket till magehöjande höjder, "glömmer" till bolus för snacks (och till och med måltider ibland) för henne och ett konstant tillstånd av kombinerad oro, ilska och sorg för mig.

Jag berättar för det här eftersom jag tycker att det är dags att vi alla bara stod upp och erkände vad som är sant i många hem: våra tonåringar - även de ljusaste, smartaste, roligaste och mest drivna av dem alla - har svårt att göra med Dagens dagliga krav på diabetes. Jag vet försthand. Min dotter var "modellpatienten" i åratal så många år. Hon började skaffa sig skott bara några veckor efter hennes dagis diagnos. Hon förstod matematiken att förstöra innan hon visste hur man stavade "algebra". Hon gick på pumpen som det yngsta barnet i Boston-området för att göra det då och tänkte ut som en trooper.Hon var sju då och jag kan ärligt säga att jag aldrig har gjort en platsändring själv. Hon fästade frivilligt på en CGM när de var stora och fula (det varade inte länge) och förstod dess funktion. Hon är hennes högskole studentråd president. Hon var på hemkomsträtten. Hon blev känd som Most School Spirit av sina medstudenter. Hon är en fyraårig universitets tennisspelare. Hon är ankar för hennes skolnyheter och nominerad till en Emmy i år. Hon talades före kongressen två gånger och talade som en del av den demokratiska nationella konventet år 2008. När han levde hade hon senator Ted Kennedys privata mobiltelefon på kortnummer. Hittills har hon blivit antagen till varje högskola hon ansökte om. Ja, hon är ganska gal.

Så skulle man tro att tanken på att pricka fingret för att kolla blodsockret sex eller så gånger om dagen och sedan räkna kolhydraterna och trycka några knappar på pumpen får inte vara så stor sak, eller hur? Det är bara något man måste göra och det är det, rätt?

Tänk igen. Eftersom diabetes är den enda sak som går ut på min dotter. Ständigt. Det började sommaren innan hon blev 13 år. Jag hade skrek över vår klubbpool för att hon skulle kontrollera hennes blodsocker och hon var bara inte på humör för att göra det. Istället försökte hon något "nytt". Hon föll med sin mätare lite och skrek sedan över poolen till mig, "jag är 173!" Jag nickade, påminde henne om att korrigera, tippade ner den i sin färgkodade loggbok och fortsatte med min dag.

Hon berättade för mig månader senare var det hennes vändpunkt; Det ögonblick som hon smakade "läkemedlet" hon hade kämpat med i åratal. Det läkemedlet heter frihet. Den dagen insåg hon att jag litade på henne så mycket, hon kunde ganska eller inte göra vad hon ville. Tanken att inte kontrollera var så läcker, säger hon fortfarande idag, hon tycker att hon måste veta vilka drogmissbrukare som känner till när de försöker att detoxa. Hon hoppade över testa mer och mer. I höst började hon hoppa över insulindoser också. Och som hon berättade för mig efter att hon landade i ICU och nästan dog, så sjuk som det fick henne att känna sig fysiskt, kände den känslomässiga högden av att förneka diabetes någon kraft i sitt liv (och ja jag ser ironien här) gjort den hemska känslan allt värt ett tag.

Så ICU-resan var mitt väckarklocka. Det kallades klart; hon fästes upp. Jag arbetade med att vara mer i hennes ansikte och tittade faktiskt på mätaren och pumpen. Hennes A1C kom ner. Och vid nästa sommar var jag tillbaka till att vara den tillförlitliga mamma igen. Hon landade aldrig i ICU igen, men hennes blodsocker har lidit. Hon tycktes ha två bra veckor att göra vad hon borde, och då skulle hon falla ifrån varandra. När hon blev äldre och inte ofta med mig blev det lättare och lättare för henne att dölja sin hemlighet. Och så mycket som hon intellektuellt visste vad hon gjorde var fel, var missnöjen hållen stram. Efter ett särskilt krossande A1C ett år försökte hon förklara hennes kamp mot mig.

"Det är som att jag går och lägger mig på natten och säger:" Imorgon morgon ska jag vakna och börja ny och göra vad jag ska göra.Jag ska regelbundet kolla och ta mitt insulin. Jag ska bolus varje gång jag äter. Och igår imorgon blir det bra. "Men då vaknar jag och jag kan bara inte göra det, mamma. Gör det någon mening? "

Ummmm. Det förklarar framgången med Weight Watchers Programmet. Vi bara människor vill göra rätt och börja färskt. Vi vet väl vad vi måste göra, men ändå … vi snubblar. Jag förstod. Men saken var: det är hennes

liv hon bråkar med. Varje gång hon snubblar igen, gör mitt hjärta ont mer. Jag kunde aldrig erkänna något av det här för nästan alla. icke-diabetes-världskamrater skulle säga något som: "Tja, handlar det inte bara om disciplin?" Eller "Tja, du behöver bara ta kontroll!" Och även mina diabetes-världskamrater skulle döma. Alla barn verkar ha en A1Cof 6. 3. Ingen av dem tänker kontrollera, och de förstår helt klart varför de ska byta ut sin webbplats var tredje dag, även om det fortfarande verkar ganska bra (eller så säger de alla). Jag är den enda dålig mamma. Min dotter är den enda dåliga diabetiker. Det var vad jag trodde.

Till dess att jag började vara ärlig om det. Lauren talade inför kongressen om hennes kamp och den linje av människor som väntade på att prata med henne efteråt sträckte sig ut för evigt. Det var antingen barn som hade gjort samma sak och inte erkänt det, föräldrar som fruktade sina barn gjorde detsamma, föräldrar som ville räkna ut hur man behåller sina barn från att göra det, eller barn säger "OMG. Du sa helt till min berättelse." Sedan började jag tipsa på D-världskamrater att allt inte var snyggt i vårt hus. Några modiga själar sträckte sig ut till mig och berättade - privat - att de också kämpade med sin tonåring. Fortfarande sitter jag här idag lite skamad när jag skriver detta.

När allt är jag min dotters protektor. Jag är hennes defensiva linebacker. Hur kunde jag låta något dåligt komma henne? Jag menar diabetes? Jag kunde inte blockera det. Men komplikationer? Det är på min klocka. Gode ​​Gud.

Men här är det: Jag tror verkligen att genom att ta itu med detta öppet, kommer vi att hjälpa miljoner människor och till och med spara miljarder dollar. Vad händer om det inte fanns någon skam kopplad till din tonåring med diabetesuppror? Vad händer om det inte var annorlunda än att säg att ditt barn hoppade över sina läxor och fick noll på något (vilket barn har inte gjort det en gång?) Vad händer om istället för att gömma sig i skam, hade tonåringar - och tonårens föräldrar - en öppet forum för att diskutera sin situation och hitta sätt att göra saker bättre? Det är dags för den icke-kompatibla tonåringen och hans eller hennes förälder att komma ut ur garderoben.

Jag tror att detta kommer att föra oss närmare ett botemedel. Hur? För det första är det sorgliga tillfället att ungåren är år kroppen är mogen att börja på vägen till komplikationer. Ständig kontroll är avgörande. Och ändå gör tonårshormoner det svårt att göra när du försöker hårt, och svårt att försöka alls. Prata om några blandade saker. Så vad händer om vi kunde hitta ett sätt att hjälpa tonåringar hålla sig i hårdare kontroll?Det skulle spara hundratals miljoner dollar i hälsa c

är för sjukhusvistelser nu och kanske miljarder dollar i sjukvårdskostnaden för komplikationer på vägen. Självklart är den verkliga "Cure" svaret, men skulle inte en bra, smart, liten, lättanvänd artificiell bukspottkörtel hjälpa till att överbrygga det här grymma gapet?

Jag menar, om de första personerna APP skulle gynna är de som studerade visade det värsta på CGM-försöken? För att anledningen till att de gjorde det värsta är enkelt: DE ÄR TEEN. Precis som min dotter är deras kemi röra med dem fysiskt och emotionellt. De förstår den här galna idén att den hemska känslan av ständigt höga blodsocker är en rättvis handel för att förlora känslan av skyldighet för sin sjukdom. Så, förplikta dig ett coolt litet verktyg. Heck, ta bort det när de är 23 om du vill. Om allt vi gör är att skapa en värld där tonåringar och deras föräldrar kan gråta "farbror" och ett bra verktyg kommer att överlämnas till dem, kommer vi inte redan ha förändrat diabetesvärlden dramatiskt?

Den sorgliga saken är det här: En mamma (eller pappa) där ute med en åtta årig med diabetes kommer att läsa detta och klucka henne (eller hans) tunga och säga, "Jag är glad att jag inte gjorde det" Jag hämtar mitt barn så. Jag är glad att mitt barn inte gör det. " Hon kommer vara smug; hon kommer inte att hålla med Jag vet det här för att jag var den där mamman. Jag hade det alla tänkt ut. Och se där den smugnessen landade oss. Så om den personen är du, vill jag inte höra det. Men ska du någonsin behöva stöd och förståelse om du står inför detta kommer jag att vara här för dig.

Min dotter gör det bättre den här veckan: Således testade remsorna på min bänkskiva. Hennes sista endo-möte var en mardröm. Hennes A1C kom högt upp och hennes endo berättade för henne, utan tvekan, något som hade varit i baksidan av mitt huvud: om hon inte ändrar hennes sätt och bevisar sig, kommer hon inte att gå vidare till fantastiska högskolan hittills bort att vi har lagt in en insättning för henne.

Jag hatar att medan andra barn stressar över kamrater, bestämmer hon sig för hur man bryter år med svåra diabeteskamp. Jag föraktar att hon verkligen måste ta det på rätt sätt en gång för alla. Men när jag ler genom tårar i kullen på disken känner jag mig överväldigt hopp. Jag älskar min dotter. Hon är stark, smart, rolig och bra i hjärtat. Hon kan göra det. Och det bästa jag kan göra för henne är att erkänna att det är svårt, hjälpa henne att försöka, förstå när hon glider upp och arbeta hårt för den elaka, bättre livsstilen för henne på vägen.

Moira, min dotter har inte diabetes, men hon är en spirande tonåring, och jag grät när jag läste detta. Ren, obekvämd ärlighet är alltid den bästa politiken i min bok.

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.