Hur man får diabetesförsörjning till dem som behöver!

Brist på tillgång till diabetesförsörjning och utbildning är en allvarlig fråga som vi ofta talar om när det gäller utvecklingsländer. Men faktumet är att det också är ett stort problem här i USA. Den här månaden är karnevals ämnet DSMA (Diabetes Social Media) som syftar till att ta itu med frågan med den här frågan:

Låt oss diskutera bristen på diabetesutbildning, försörjning och insulin för PWD som bor här och i andra länder. Vad kan vi göra?

Vi tyckte det var klokt att ta in en expert … Så vi har bjudit in Caroline Sheehan, en typ 1 från NYC och bloggare för den nybaserade diabetesstödgruppen ACT1 Diabetes, här för dagen. Vid hennes tidigare jobb hjälpte Caroline under- och oförsäkrade patienter tillgång till leveranser som insulin och testremsor. Caroline delar några av sina erfarenheter och talar om hur vi som samhälle kan bli proaktiva när det gäller att hjälpa de som behöver:

En gästpost av Caroline Sheehan

Jag trodde aldrig att fyllning av pappersarbete skulle göra mig till en aktivist.

Under 2009 var jag frisk ute på college och hade flyttat till New York City för att fungera som en amerikansk volontär, USA: s inhemska motsvarighet till Peace Corps. Jag trodde att jag skulle göra diabeteshälsoundervisning, men i verkligheten slutar jag att arbeta i vårt sjukhus Medicinsk hjälpprogram. I det olikartade och medicinskt underskattade området var jag in, många patienter var oförsäkrade eller under försäkrade. Genom patienthälsoprogram som drivs av läkemedelsföretag var det min roll att hjälpa patienter att ansöka om gratis receptbelagda läkemedel - att fylla i formulär, skrikande läkare för godkännande och gå till slagträ för mina patienter när byråkratin blev tornig.

Först var det fruktansvärt tråkigt. Jag satt på skrivbord hela dagen och fyllde i applikationer, eller gjorde kopior och fax av mina ansökningar, eller ringde mig igenom de motbjudna automatiserade röstsystemen för att bara fråga någon om mina ansökningar … allt för mindre än minimilön. Men över tiden fick jag veta mina patienter bättre. De började le på mig över mina berg av pappersarbete. De började berätta för sina historier … om hur de förlorade sina jobb, hur de arbetar 60 timmar i veckan men ändå inte kan få försäkring, om hur det inte skulle vara något i helvete som de kunde ha råd med hyra, mat och meds om dessa program existerade inte. En kvinna, efter att ha tagit upp sitt insulin- och hjärtmedicin, Plavix, grep min hand och sa, "Tack. Du har räddat mitt liv."

Sedan blev jag involverad i ACT1 Diabetes och deras utbudsutbytesprogram. Mottagning av e-post efter e-post av förfrågningar om receptfria varor - testremsor, alltid - jag insåg att det inte längre var ett problem i min NYC-huva.Det var överallt. För närvarande har ACT1 180 personer på sin väntelista för leveranser. Dessa människor är i stor utsträckning från U.S. landsbygdsområden, och alla är oförsäkrade eller underförsäkrade. Vi får e-post från patienter själva, eller deras mammor, make, barn - alla hjärtskärande, några skrämmande.

På något sätt, under ett år, vred omkopplaren. Sjukvårdstillträde gick från snorkärdigt pappersarbete till passionerad aktivism. Hur oroande är det att 2011 fortfarande människor inte kan få den grundläggande vård som de behöver? Jag har för avsikt att fortsätta höja en stor stink om det tills någon verklig förändring händer runt om i landet och runt om i världen. Och tills det finns botemedel mot diabetes!

USA: s hälsovårdssystem, som det står idag, är samtidigt fantastiskt och skrämmande. Prisvärd vårdslagen från 2010 kommer att göra mycket för att genomföra bättre tillgång till vård, men för nu - utöver ACA: s fullständiga utbyggnad 2014 - har vi en lång väg att gå innan varje person med diabetes har tillgång till testremsor, insulin, och orala mediciner som de behöver för att överleva och vara bra. Det är inte bara här i USA, antingen: Internationella Diabetesförbundet har lanserat sin kampanj "O is for Outrage", vilket pressar president Obama att delta i FN: s toppmöte om icke-överförbara sjukdomar och göra världen medveten om de globala skillnaderna inom diabetesvård .

Vi kan ha en lång väg att gå - men varje röst, varje handling, driver oss framåt. Och om alla i sockersjuksamhället vidtar åtgärder, kan vi göra förändringar hända och se liv räddade från denna hemska sjukdom.

Så vad kan du göra? Här är en lista med idéer:

1. Prata. Få människor känner till de problem som diabetiker och vård- och sjukvårdstillträde har, och de vet inte heller om de befintliga resurserna för att hjälpa dem. Förmodligen, om du hänger ut här på 'Mine , har du en intresse för diabetes. Var inte rädd att dela med dina vänner, familj, medarbetare och främlingar vad som är viktigt för dig, att skingra missuppfattningar och att utbilda dem i vikten av denna kamp.

2. Om du har extra receptfria diabetesförnödenheter - SÄRSKILDA testremsor - var vänlig överväga att skänka dem till ACT1 Diabetes-utbytet. Icke-receptbelagda diabetesförnödenheter innefattar: testremsor, glukosmätare, e-donationer @ act1diabetes. org för mer info, eller lämna en kommentar på det här inlägget.

3. Delta i IDF "O är för Outrage" vykortskampanj till president Obama.

4. Patientassistansprogram för gratis insulin är rikligt och oralmedicer distribueras ofta billigt, men program för testremsor saknas mycket. ACT1 Diabetes har en framställan som ber om bättre testremsor patientassistansprogram. Roche Pharmaceuticals leder för närvarande i testremsan tillgång, men deras struktur är fortfarande inte tillräcklig för att möta diabetikernas behov i hela USA. Vi ber dem att maila remsor till patienter som inte kan komma till klinikerna där gratis remsor distribueras. Speciellt för typ 1 kan det inte vara en fråga om liv och död att inte ha testremsor.Om du blir arg när du tänker på hur dyra band är, eller vill du att alla ska ha rätt att kontrollera blodsockret när de behöver, så logga!

5. Advokat på systemnivå: skriv till dina lokala politiker och kräva att de slutar bli bundna i löjlig partisan debatt och börja arbeta för att hålla sina beståndsdelar friska!

Hälsovård är en mänsklig rättighet, och jag hoppas att du kommer att vara med om att arbeta för det - i ditt grannskap, ditt land och runt om i världen!

Tack, Caroline, för att dela din passion på detta viktiga ämne! Dessutom ville vi dela lite info om var personer kan hitta rabatterade diabetesförsörjningar. Vi vet att det inte löser problemet, men förhoppningsvis hjälper det:

- receptbelagda läkemedel kan hittas genom att söka efter dina meds hos RXAssist. Tänk också på att Target ger generisk diabetes oral meds för $ 4 på sina apotek.

- Sanofi-Aventis, Eli Lilly och Novo Nordisk har patienthjälpsprogram, som alla har olika krav på godkännande i programmet. Men om du kvalificerar dig för Medicaid, kommer du sannolikt att bli diskvalificerad, så se till att du har ett brev av avslag från Medicaid.

- Abbott stängde nyligen sitt patienthjälpprogram och hävdade att det kostade för mycket för att hålla fast vid efterfrågan (!). Det lämnar Roche med det enda patientassistentprogrammet för testremsor, och de har också nyligen klippt sina tjänster men ett begränsat program som fortfarande körs. De har utsett fem kliniker i 30 av de 50 tillstånden och DC för att distribuera fria remsor till sina patienter. Över på ACT1-webbplatsen arbetar DOC för att göra något åt ​​det! Överväg att skriva ditt namn till petitionen och fråga Roche om att sträcka sin hjälpande hand.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.