Diabetes Device Recalls: En patients historia

Det finns mycket lite information tillgänglig om vad som händer med patienterna i den verkliga världen när en diabetesanordning återkallas. I dag, i del 2 i vår nuvarande serie om FDA Recalls, delar vi en sådan historia och nedfallet. {Vänligen kolla in Del 1 i serien här.}

D-mamma Polina Bryson kommer ihåg när hennes 9-åriga dotter började se siffror på hennes Abbott FreeStyle-mätare som inte verkade rätt.

Resultatet av blodsockret var lågt, men det höll inte på hur hennes dotter kände sig vid tiden. Och dessa siffror stämde inte ihop med vad deras trovärdiga Dexcom kontinuerliga glukosmonitor också visade.

Detta var i början av 2014, ungefär ett år efter Polinas dotter diagnostiserades med typ 1-diabetes. Hon använde den OmniPod slanglösa insulinpumpen och den integrerade Abbott FreeStyle-glukosmätaren som gick med den, och de hade varit beroende av glukosavläsningarna från den mätaren för att fatta doseringsbeslut.

Lyckligtvis, när dessa överraskande låga avläsningar började dyka upp, hade de CGM som ett extra lager av säkerhet och tillräcklig känsla för att kontrollera flickans blodsocker på en annan mätare. Det indikerade att resultaten var borta, och absolut inte siffror som de borde använda för att dosera insulin och kalibrera CGM.

Polina lärde sig snart från media rapporter och via Diabetes Online Community att Abbott FreeStyle testremsor de hade använt var felaktiga: en klass 1-återkallelse hade utfärdats av tillverkaren och FDA.

Tusentals drabbade FreeStyle-mätare och -remsor återkallades av Abbott (det faktiska numret avslöts aldrig, men det skulle vara 1% av Abbots kundbas) och Polina insåg att detta var mer än bara några "fluke lows" i slutet. Enligt FDA kan misstag resultera i "allvarlig skada eller till och med död" och Polina visste att hon behövde omedelbart vidta åtgärder för att få ersättningsremsor till sin dotter.

Det var då problemen verkligen började för Polina och många kunder försökte hantera denna produktåterkallelse.

Polina säger att hon inte kunde få grundläggande frågor som svarade om återkallandet, inte kunde få säkra ersättningsband för sin dotter i tid och upplevde ett övergripande misslyckande från Abbott när man fixade problemet. Hon sprang bokstavligen timmar på sin kundsupportlinje - och sedan mer tid förklarade hennes behov till flera personer som inte tycktes vara tydliga på vad som händer. Efter dessa samtal var det brist på uppföljning. Under tiden skulle Polinas dotter bära och använda en annan mätare utöver PDM, och det var förseningar att få de nödvändiga testremsorna.

Medan Polina beskriver detta som "ett besvär", var den enda anledningen att det inte var katastrofalt på grund av säkerhetskopian D-tech som familjen hade till hands. Hon inser att andra kanske inte har varit så lyckliga - speciellt de som kan vara ny diagnostiserade eller inte ha en backupmätare eller tillgång till en CGM. För dessa människor kan reagera på dessa falska nedgångar orsaka en verklig katastrof.

"Stress och huvudvärk var fortfarande ganska dåligt", säger hon. "Abbott botste verkligen processen i början. De var allvarligt underbemannade och oförberedda att hantera samtalvolymen genererad av återkallelsen. Det var väldigt frustrerande. Kanske vårt "misstag" var att få på det genast och försöka lösa det ASAP. "

Såsom lycka hade det, precis innan du hörde om Abbott-återkallelsen, hade Polina beställt en helt ny sats testremsor - till ett par av 800 drabbade band. Så teoretiskt behövde hon ersättningar för hela beloppet. Som det visar sig, fick ersättning för någon som visat sig vara en omöjlig uppgift …

Efter flera år efter att ha hört om återkallandet och ringde Abbott flera gånger, säger Polina att hennes familj fick ett certifierat FedEx-brev om återkallandet - lite sent för henne eftersom hon redan hade lärt sig om det online. Men detta kan vara ett problem i sig för kunder, som kanske inte är hemma för att skriva in brevet. Polina råkade bara ha ett barnhem sjukt så hon var till hands för att underteckna den andra dagen FedEx kom vid sitt hus.

Hon läste brevet och försökte omedelbart ringa den dedikerade hotlinjen för återkallelse. Det ledde till en timmes lång grepp och så småningom blev hon avkopplad, kunde inte komma igenom någon igen. Efter många försök över flera dagar kom hon äntligen igenom.

Men då sa Abbott att de bara kunde ersätta hälften av hennes nybeställda remsor - bara 400 av 800 - samtidigt. Motvilligt kom hon överens. Bättre än ingenting tänkte hon. Men dagar gick och ingenting kom fram. Trots att Abbott insisterade remsorna var på väg, och upprepade det påståendet, säger Polina att de inte fick något efter dagar på dagar att vänta och göra uppföljning av telefonsamtal.

Företrädare höll på att berätta för Polina att de skulle ringa tillbaka med svar, men det hände inte.

Under tiden köpte familjen nya remsor på det lokala apoteket ur fickan för att kunna använda en backup-glukosmätare.

Efter att ha kastat ett "litet tantrum" över telefonen, säger Polina att de tilldelades en specifik person att hantera sitt fall istället för att hantera slumpmässiga kundservice reps som inte hade tillgång till tidigare anteckningar och inga svar på deras frågor. Tydligen försvann halvordern av remsor de beställde tidigare i tunn luft; ingen verkade veta vad som hände med det, trots att företagsrekord visade att det skickades.

"Så småningom skickar de om och vi får vår order. Vad som var tänkt att vara en dags sak blev en process som tog några veckor och massor av vår tid och energi ", säger hon och konstaterar att detta kan vara ett verkligt ont för upptagen arbetande föräldrar som försöker att jonglera kraven av livet och omsorg för ett diabetiker barn.

När allt var sagt och sagt, sa Polina att hon lämnade ett officiellt klagomål till Abbott om återkallandet. Hon fick inte någon företagsreaktion efter det. Så småningom fick hon de 400 ersättningsremsor som utlovat, men det handlar om alla stängningar som Bryson-familjen skulle få.

Abbott har ett av de högsta antal återkallelserna och största mängden produkter som dras från marknaden, enligt FDA-databasen om återkallningsrekord går tillbaka till slutet av 2002. Medan siffrorna ensamma inte nödvändigtvis indikerar missgärningar på den del av en enhetstillverkare, minns ofta att felen i företagskommunikationsprocesser försöker att effektivt och snabbt kommunicera med kunder när problem uppstår.

Vi vet från vår tidigare forskning att produktåterkallelser inte alltid är livshotande nödsituationer. Ibland är det bara en fråga om en glitch i märkningen som uppmanar FDA att begära att ett företag drar en rad produkter från marknaden. Men faktum är att dessa påminnelser har verkliga och omedelbara konsekvenser för personer som lever med diabetes och deras familjer. Därför är ett snabbt och effektivt svar så viktigt. Detta går långt bortom varumärkeslojalitet och "gör kunden lycklig" till allvarliga livskvalitetsproblem för den berörda kunden.

Tyvärr, som vi ser här, har inte alla företag rätt planer för att ta hand om sina kunder. Abbott FreeStyle-remsan påminner om 2013 och 2014 är exempel på det, eftersom de kom med en chorus av klagomål - trots Abbots liknande erfarenhet med en återkallelse 2010 som beror på falska nedgångar.

Precis som Polina och hennes familj sa många i D-gemenskapen att det verkliga problemet inte var att han hade felaktiga remsor eller återkallelsen själv. Snarare kom problemet i efterhand för att försöka få svar och en upplösning från tillverkaren.

För sin del svarade Abbott när man frågade, men tyvärr bara med ett förberedt uttalande som inte ger några specifika uppgifter om sina tidigare påminnelser eller policyer:

"På Abbott är patientens hälsa och säkerhet vår högsta prioritet. I alla våra verksamheter arbetar Abbott flitigt för att skapa de mest tillförlitliga produkterna och tjänsterna, förbättra patienternas resultat och begränsa biverkningar till patienter ", skrev Jessica Sachariason i mediaförbindelserna hos Abbott Diabetes Care.

Polina och andra i samhället kan bara hoppas att Abbott och kamrater har en bättre plan för att snabbt och snabbt reagera på kunderna, om de kommer i framtiden. Och även om det här fallet var långt ifrån livshotande, finns det ibland en bra linje mellan olägenheter och kasta en riktig apsnyckel till patientens glukoskontroll eftersom de väntar på viktiga ersättningsvaror.

"Jag inser att vi inte hade några dåliga resultat," säger Polina. "Vi har tur. Jag förstår inte att alla var så lyckliga som vi var. "

Håll dig inriktad på del 3 i serien om FDA Recalls, och ta itu med hur problem med diabetesapparater ibland kan vända sig till rättstvister.

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.