Metvixia (metylaminolevulinat (aktuell)) biverkningar, interaktioner, användningar och läkemedelsavtryck

Varumärken: Metvixia

Generiskt namn: metylaminolevulinat (aktuellt)

Vad är metylaminolevulinat (Metvixia)?

Metylaminolevulinat gör din hud känsligare för ljus. Det fungerar genom att orsaka en reaktion med ljus som kan förstöra vissa typer av sjuka hudceller.

Metylaminolevulinat topiskt (för huden) används i kombination med rött ljus terapi för att behandla ett hudtillstånd som kallas aktinisk keratos i ansiktet och hårbotten.

Metylaminolevulinat kan också användas för andra ändamål som inte anges i denna medicinska guide.

Vilka är de möjliga biverkningarna av metylaminolevulinat (Metvixia)?

Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svår andning; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Ring din läkare omedelbart om du har:

• svår stickande, brännande, rodnad, oozing eller svullnad av behandlade hudområden (särskilt om dessa effekter blir värre eller varar längre än 3 veckor).

Vanliga biverkningar kan inkludera:

• hudrödhet, värme, brännande, stickande eller svullnad;
• blåsor, hudsår; eller
• peeling eller crusting av behandlad hud.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilken är den viktigaste informationen jag borde veta om metylaminolevulinat (Metvixia)?

Du bör inte använda detta läkemedel om du är allergisk mot porfyriner, jordnötter eller mandlar eller om din hud är särskilt ljuskänslig.

Vad ska jag diskutera med min vårdgivare innan jag får metylaminolevulinat (Metvixia)?

Du bör inte använda detta läkemedel om du är allergisk mot metylaminolevulinat eller om du har:

• en allergi mot jordnötter eller mandlar;
• en allergi mot porfyriner; eller
• om din hud är särskilt känslig för ljus.

För att se till att metylaminolevulinat är säkert för dig, berätta för din läkare om du har:

• en blödningsstörning; eller
• en historia av hudcancer eller hudtillväxt.

FDA graviditetskategori C. Det är inte känt om metylaminolevulinat kommer att skada ett ofött barn. Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid när du använder detta läkemedel.

Det är inte känt om metylaminolevulinat går över i bröstmjölk eller om det kan skada ett ammande barn. Berätta för din läkare om du ammar ett barn.

Hur används metylaminolevulinat (Metvixia)?

Metylaminolevulinat topikal är en kräm som appliceras på hudskadorna innan du får rött ljus. En vårdgivare tillämpar detta läkemedel i en klinisk miljö.

Innan detta läkemedel appliceras skrapas dina hudskador försiktigt för att avlägsna våg eller skorpor. När metylaminolevulinat har applicerats kommer din vårdgivare att täcka behandlingsområdet med ett bandage. Du måste lämna detta bandage på plats i 3 timmar.

Under denna 3-timmarsperiod ska du undvika exponering för kalla temperaturer och solljus eller starkt inomhusbelysning. Använd en bredbredd hatt om du måste vara utomhus under denna tid.

När din bandage har tagits bort kommer allt överskott av medicinering att tas bort med en saltlösning. Du är då redo att ta emot ljusbehandlingen.

Du får ögonkläder för att skydda dina ögon under behandling med rött ljus.

Du kan känna en svag stickande eller sveda under ljusterapi. Berätta för dina vårdgivare om du har någon form av allvarlig obehag.

Metylaminolevulinat och rött ljus terapi ges vanligtvis i två sessioner med en veckas mellanrum. Ditt behandlingsschema kan vara annorlunda. Följ din läkares anvisningar.

Det kan ta flera veckor innan du märker förbättring av ditt hudtillstånd. Din läkare kommer att behöva kontrollera din behandlade hud 3 månader efter slutet av din sista behandling med metylaminolevulinat.

Dina hudskador kan behöva behandlas mer än en gång och de kan komma tillbaka efter behandlingen. Prata med din läkare om antalet behandlingar som behövs för att behandla ditt tillstånd.

Vad händer om jag saknar en dos (Metvixia)?

Eftersom metylaminolevulinat endast appliceras vid behov före behandling med rött ljus, kommer du inte att ha ett doseringsschema.

Vad händer om jag överdoserar (Metvixia)?

Eftersom detta läkemedel ges av en sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö, är det troligt att en överdos inte inträffar.

Vad ska jag undvika när jag använder metylaminolevulinat (Metvixia)?

Berätta omedelbart för dina vårdgivare om något av detta läkemedel kommer in i ögonen, munnen eller näsan.

Undvik att vidröra de behandlade hudområdena efter att metylaminolevulinatkräm har applicerats på dem. Specialhandskar måste bäras av vårdgivaren när du använder detta läkemedel, och du bör inte låta dina egna fingrar komma i kontakt med grädden på din hud.

Under minst 48 timmar efter din behandling ska du undvika att utsätta behandlad hud för solljus, solljus, solbränna eller annat starkt ljus. Solskyddsmedel är inte tillräckligt effektiv för att skydda behandlad hud från skador orsakade av starkt ljus under denna tid . Använd skyddskläder när du är utomhus.

Även om du inte får den lätta terapidelen av din behandling, måste du fortfarande skydda huden mot ljus i 48 timmar efter att krämet applicerats.

Vilka andra läkemedel påverkar metylaminolevulinat (Metvixia)?

Det är inte troligt att andra läkemedel som du tar oralt eller injicerar kommer att påverka topiskt applicerat metylaminolevulinat. Men många läkemedel kan interagera med varandra. Berätta för varje vårdgivare om alla läkemedel du använder, inklusive receptbelagda läkemedel, vitaminer och örtprodukter.

Din läkare eller apotekspersonal kan ge mer information om metylaminolevulinat.