I MINA SKOR - om att leva med multipel skleros, ms - SWE SUB LONG
Innehållsförteckning:
- 1. Fråga så många frågor som du kan
- 2. Uttrycka dina förväntningar om ärlighet
- 3. Diskutera alla tester i förväg
- 4. Planera uppföljningar efter behov
- 5. Be om andra hänvisningar
- 6. Ta med ditt supportsystem med dig
- 7. Håll kontakten
- 8. Var inte rädd att fråga din neurologs slutsatser.
När det gäller behandling med multipel skleros (MS) kan du ha ett team av läkare och specialister. Din neurolog anses dock vara huvudpersonen att gå till direkt MS-behandling. Detta beror på att MS är en neurologisk störning.
Om du bara har MS och ser en neurolog för diagnos och behandling övergår inte alltid till automatisk förtroende. Även om du var hänvisade till en specifik neurolog av din primärläkare, kanske du inte helt litar på dem just nu. Här är åtta tips som hjälper dig att bygga det tillförlitliga förhållandet du behöver hos din neurolog.
1. Fråga så många frågor som du kan
Besök med din neurolog är din chans att ställa alla frågor du behöver answ kämpade för ditt tillstånd och vårdplan. Ibland kan en specialist se överväldigande, speciellt om det är ditt första besök.
Det kan vara till hjälp att du skriver ner dina frågor i förväg så att du inte glömmer att fråga dem. Du kommer sannolikt att bli förvånad över hur villig din neurolog är att ta sig tid att svara på dessa frågor.
2. Uttrycka dina förväntningar om ärlighet
Faktum är att läkare av alla specialiteter arbetar med patienter med olika personligheter. Om de inte känner dig bra ännu, kanske de inte vill tycka att de är trubbiga med dig. Det är helt acceptabelt att med en gång säga att du vill ha full ärlighet hela tiden. Detta kan öppna samtalet ytterligare så att din neurolog kan dela information med dig utan att oroa dig för att vara för trubbig.
3. Diskutera alla tester i förväg
Tester kan vara obekväma och till och med obehagliga ibland. Det finns en missuppfattning att täta tester beställs onödigt. Innan du gör denna slutsats, diskutera med din neurolog om exakt varför de vill göra dessa test.
För det första behöver de flesta MS-patienter en årlig MRT - det här är att se om ditt tillstånd utvecklas. Om din neurolog vill planera fler MRI mellan ditt årliga test, fråga dem exakt varför de vill ha en annan. Det kan vara att de vill se om några nya skador har bildats efter en senare attack (återfall).
Blodprov och ryggkranar är också ibland beställda. Dessa används emellertid främst som diagnostiska verktyg i de tidigare skeden av sjukdomen. Fråga din neurolog om varför de vill att dessa test görs långt efter din diagnos - resonemanget är sannolikt relaterat till att checka ut sjukdomsprogression.
4. Planera uppföljningar efter behov
Innan du lämnade din senaste neurologiska möte, var du sannolikt bett att göra en annan för en checkup. Men du behöver inte nödvändigtvis vänta med att se din neurolog tills dess. Om du börjar uppleva nya eller förvärrade symtom eller om andra problem uppstår, var god och planera en annan tid.Du kan till och med kunna arbeta några av dina bekymmer över telefonen så att du inte behöver betala för en extra tid.
5. Be om andra hänvisningar
På grund av ditt tillstånd kanske din neurolog redan har föreslagit en annan typ av specialist, till exempel en fysioterapeut. Om de inte har gjort dessa förslag, var inte rädd att fråga dem om du känner att du behöver andra supporttjänster. Förutom fysisk terapi kan du också behöva yrkes- eller talterapi, dietist eller psykolog. Din neurolog kan till och med ha hänvisningar till andra enheter, till exempel stödgrupper av träningskliniker som specialiserar sig i MS.
6. Ta med ditt supportsystem med dig
Din make eller vårdgivare kan komma med dig till dina möten efter behov. Detta kan också ta bort något av mysteriet som låter dina neurologiska besök genom att ge dem lite insikt om vad som händer med din behandlingsplan. De kan också få lite användbar information, såsom doseringsanvisningar för mediciner.
7. Håll kontakten
Att bygga ett förtroendeförhållande med din neurolog kan vara utmanande om du bara talar med dem vid dina möten. Många läkare har nu elektroniska meddelandesystem där du kan maila dem frågor. Att delta i denna typ av kommunikationsutbyte kan hålla konversationen om din MS så att dina framtida möten inte verkar så "kliniska". ”
8. Var inte rädd att fråga din neurologs slutsatser.
Ja, din neurolog är den professionella här, men bara du vet hur du verkligen känner. Om din neurolog rekommenderar nya behandlingar som du är försiktig med, var inte rädd att tala om detta. När allt kommer omkring är de en partner i din behandlingsplan, och inte enbart ansvarig för det. Om något inte låter rätt till dig, kommer din neurolog mer än troligt att vara glad att höra dig och jobba med dig för att uppnå bästa planen för dig.
Multipel skleros Symtom: Behållar smärta under kontroll
Historien om multipel skleros: Hur långt har vi kommit?
Multipel skleros: Vad hände när jag försökte medicinsk marijuana
Jag försökte allt för att hjälpa till med henne MS smärta, men det var inte förrän hon försökte medicinsk marijuana att hon började se långsiktiga resultat.