Idiopatisk lungfibros (IPF) livsförväntan och utsikter

Idiopatisk lungfibros (IPF) är en kronisk lungsjukdom som innebär uppväxt av ärrvävnad djupt inuti lungorna, mellan luftsäckarna. Denna skadade lungvävnad blir hård och tjock, vilket gör det svårt för dina lungor att fungera effektivt. Den resulterande svårigheten att andas leder till lägre syrgasnivåer i blodet. I allmänhet är livsutgifterna med IPF ungefär tre till fem år.

Vad förväntas

När man möter en ny diagnos är det naturligt att ha många frågor. Du undrar förmodligen vad du kan förvänta när det gäller din prognos och förväntad livslängd.

Outlook

Eftersom IPF är en kronisk progressiv sjukdom, kommer du att få det för resten av ditt liv. Ändå kan prognosen för personer med IPF variera kraftigt. Medan vissa människor kan bli sjuka väldigt snabbt kan andra utvecklas långsammare under flera år. I allmänhet finns det flera symptom som är vanliga bland personer med IPF.

Shortness of Preat

Med IPF fungerar dina lungor inte som de borde och din kropp svarar mot brist på syre i blodet genom att du känner att du behöver andas mer . Detta triggar andfåddhet, särskilt under perioder med ökad aktivitet. När tiden går, kommer du förmodligen att börja känna samma andfåddhet även under viloperioder.

Trötthet

Låga syrgasnivåer i blodet kan tröttna dig, vilket gör att du känner dig utmattad och generellt dålig. Denna känsla av trötthet kan förvärras om du försöker undvika fysisk aktivitet eftersom du inte vill andas.

Hosta

En torr, hackande hosta är ett vanligt klagomål bland IPF-patienter. Du kan uppleva "hostande passar", där du inte kan kontrollera din hosta i flera minuter. Det kan vara mycket tröttsamt och kan få dig att känna att du inte kan få andetag alls. Du kan vara mer benägen att hosta passar när:

• du utövar eller utför någon form av aktivitet som ger dig andfådd känsla
• du känner känslomässig, skrattar, gråter eller talar
• du är i miljöer med högre temperatur eller fuktighet
• du är i närheten eller kommer i kontakt med föroreningar eller andra utlösare som damm, rök eller starka luktar.

Lunghypertension

Lunghypertension är högt blodtryck i lungorna . Detta kan hända på grund av den nedsatta syranivån i ditt blod. Eftersom högt blodtryck gör ditt hjärta jobbigare än normalt kan det leda till hjärtsvikt om syrehalten inte förbättras.

Viktminskning

Det kan vara svårt att äta bra med IPF. Tugga och svälja mat kan göra andningen svårare, och att äta kompletta måltider kan göra din mage känsla obekväma och öka arbetsbelastningen i dina lungor.På grund av detta är det viktigt att äta näringsrika mat i stället för skräpmat. Det kan vara bra att du äter mindre mängder mat oftare än tre, större måltider också.

Förbättrande komplikationer

När ditt tillstånd utvecklas kommer du att ha ökad risk för livshotande komplikationer, inklusive:

• hjärtinfarkt och stroke
• lungemboli (blodproppar i lungorna)
• andningssvikt
• hjärtsvikt
• allvarliga infektioner i lungorna

livsförväntning

Förväntad livslängd kan också variera för patienter med IPF. Din egen livslängd kommer sannolikt att påverkas av sjukdomsprogressionen och intensiteten hos dina symtom. Du kan kanske öka tiden för tre till fem år och förbättra livskvaliteten genom att tala med din läkare om hur man hanterar dina symtom och din sjukdomsprogression.

Det finns ingen bot för IPF, men forskning genom National Heart, Lung och Blood Institute arbetar för att öka medvetenheten om sjukdomen, samla in pengar för forskning och genomföra kliniska prövningar för att söka efter en livräddande botemedel.