Hantera Multiple Sclerosis Vision Disturbances

Multipel skleros och syn

Om du nyligen har diagnostiserats med multipel skleros (MS) undrar du förmodligen hur denna sjukdom kommer att påverka din kropp . Många känner till de fysiska effekterna, som svaghet eller domningar i dina lemmar, tremor, ostabil gång och stickningar eller stingande känslor i kroppsdelar. Vad du kanske inte vet är att MS kan också påverka din syn.

Flera sklerossteg: vad man kan förvänta sig "

Personer med MS kommer sannolikt att uppleva dubbelsyn eller suddig syn på något vis. Du kan också delvis eller helt förlora din syn. Detta händer ofta med en ögon i taget. Människor som upplever partiella eller fulla synproblem kommer sannolikt att hamna i viss grad av permanent synförlust.

Om du har MS kan synförändringar vara en stor justering. Det är viktigt att veta att du har Yrkes- och fysioterapeuter kan hjälpa dig att lära dig att leva ditt dagliga liv på ett hälsosamt och produktivt sätt.

TyperTyper av synstörningar

För personer med MS, synproblem kan komma och gå. De kan påverka bara ett öga eller båda. Problemen kan bli värre och försvinner, eller de kan hålla sig kvar. Förstå vilka typer av visuella störningar du kan uppleva kan hjälpa dig att förbereda dig för att leva med dem om de blir permanenta .

Vanliga visuella störningar som orsakas av MS inkluderar: <

Optisk neurit

Optisk neurit orsakar suddig eller blöt syn i ett öga. Denna effekt kan beskrivas som en smet i ditt synfält. Du kan också uppleva mild smärta eller obehag, särskilt när du rör ditt öga. Den största visuella störningen kommer sannolikt att ligga i mitten av ditt synfält.

Optisk neurit utvecklas när MS börjar bryta ner den skyddande beläggningen som omger din optiska nerv. Denna process kallas demyelinering. Eftersom MS blir värre blir demyeliniseringen mer utbredd och kronisk. Det betyder ofta att symtomen blir värre och din kropp kanske inte återgår helt till normal när symtomen försvinna.

Enligt Multiple Sclerosis Trust kommer 70 procent av personer med MS att uppleva optisk neurit minst en gång under sjukdomsförloppet. För vissa människor kan optisk neurit även vara deras första symptom på MS.

Symtomen på smärta och suddig syn kan bli värre i upp till två veckor och börja sedan förbättra.

De flesta har normal syn inom två till sex månader av en akut episod av optisk neurit. Afro-amerikanerna upplever vanligen mer allvarlig synförlust, med en studie som visar endast 61 procent visuell återhämtning efter ett år.Som jämförelse återhämtade 92 procent av kaukasierna sin vision. En annan studie fann att ju svårare angreppet är, desto fattigare blir resultatet.

Diplopi (dubbel vision)

I normalt fungerande ögon sänder varje öga samma information till hjärnan för att den ska tolka och utvecklas till en bild. Diplopi eller dubbel vision uppträder när ögonen sänder två bilder till din hjärna. Detta förvirrar din hjärna och kan få dig att se dubbel.

Diplopier är vanliga när MS börjar påverka hjärnstammen. Hjärnstammen hjälper till att koordinera ögonrörelsen, så eventuella skador på den kan resultera i blandade signaler till ögonen.

Diplopi kan lösa helt och spontant, även om progressiv MS kan leda till en fortsatt dubbel vision.

Nystagmus

Nystagmus är en ofrivillig rörelse av ögonen. Rörelsen är ofta rytmisk och resulterar i en ryckande eller hoppande känsla i ögat. Du kan uppleva yrsel och illamående som ett resultat av dessa okontrollerade rörelser. Oscillopsia, en känsla av att världen svävar från sida till sida eller upp och ner, är också vanligt hos personer med MS.

Denna typ av synstörning orsakas ofta av en MS-attack som påverkar innerörat eller på hjärnans hjärnans koordinationscenter. Vissa människor upplever bara det när de tittar i en riktning. Symtomen kan bli värre med vissa aktiviteter.

Nystagmus uppträder vanligen som ett kroniskt symptom hos MS eller under ett återfall. Behandling kan hjälpa till att reparera din vision och balans.

Blindhet

Eftersom MS blir svårare, så kommer symtomen. Detta inkluderar din vision. Människor med MS kan uppleva blindhet, vare sig det är partiellt eller fullt. Avancerad demyelinering kan förstöra din optiska nerv eller andra delar av din kropp som ansvarar för synen. Detta kan permanent påverka syn.

Behandlingsbehandling

Olika behandlingsalternativ är tillgängliga för varje typ av synstörning. Det som är bäst för dig beror på dina symptom, svårighetsgraden av din sjukdom och din totala fysiska hälsa.

Vanligen använda behandlingar inkluderar:

Ögonplåster: Om du har en täckning över ett öga kan du få mindre illamående och yrsel, speciellt om du har dubbel vision.

• Steroidinjektion: Injektionen kan inte förbättra din långsiktiga vision, men det kan hjälpa vissa människor att påskynda återhämtningen från störningar. Det fungerar genom att fördröja utvecklingen av en andra demyeliniserande förekomst. Du får normalt en kurs av steroider under en 1- till 5-dagarsperiod. Intravenös metylprednisolon (IVMP) ges över tre dagar. Risker och biverkningar kan omfatta mag irritation, ökad hjärtfrekvens, humörförändringar och sömnlöshet.
• Andra läkemedel: Din läkare kan försöka hjälpa till att lösa några av biverkningarna av den visuella störningen tills den slutar. Till exempel kan de förskriva läkemedel som Clonazepam (Klonopin) för att underlätta svagande eller hoppande sensation orsakad av nystagmus.
• En studie från 2016 om förhållandet mellan en gemensam antihistamin och MS har visat att clemastinfumarat faktiskt kan vända optisk skada hos personer med MS.Detta kan vara möjligt om antihistamin reparerar den skyddande beläggningen hos patienter med kronisk demyelinering. Även om detta behöver studeras ytterligare, kan det erbjuda hopp för dem som redan har upplevt optisk nervskada.

Förebyggande Förebyggande av synproblem

Även om synskador i MS-patienter kan vara oundvikliga finns det åtgärder du kan vidta för att förhindra eller minska sannolikheten för deras förekomst.

När du kan vila ögonen under dagen kan det vara svårt att förhindra en uppkommande uppblåsning eller minska intensiteten. Tidig diagnos och behandling kan minska svårighetsgraden av synstörningar och kan förhindra långvarig skada. Läkare kan också ordna glasögon som hjälper till att innehålla prismor som skiftar ögat.

De som redan har nedsatt syn före MS-diagnosen kommer att vara mer mottagliga för större skador, och skadan kan få större inverkan. När en persons MS fortskrider, kommer de också att vara mer mottagliga för synskador.

CopingCoping med visionsändringar

Att veta dina triggers kan hjälpa dig att förebygga eller minska frekvensen av dina återfall. En utlösare är något som leder till dina symtom eller gör dem värre. Till exempel kan människor i varma miljöer ha en svårare tid med sina MS-symtom.

En något ökad kärnkroppstemperatur försämrar förmågan hos en demyelinerad nerv att genomföra elektriska impulser, vilket ökar MS-symtom och suddig syn. Människor med MS kan använda kylvästar eller nacklindningar för att upprätthålla kroppstemperatur under utomhus eller fysisk aktivitet. De kan också bära lätta kläder och konsumera isiga drycker eller ispoppar.

Andra utlösare inkluderar:

kall, vilket kan öka spasticiteten

• stress
• trötthet och sömnbrist
• Arbeta med din läkare för att identifiera möjliga utlösare så att du bättre kan hantera dina symtom.

Förutom att försöka förhindra visuella problem bör du också förbereda dig för att leva med dem. Visuella störningar kan få stor inverkan på ditt liv, både när det gäller det dagliga livet och ditt emotionella välbefinnande.

Support Talk med din läkare

Att hitta en förstående, upplyftande supportgrupp bland dina vänner, familjemedlemmar och större samhälle kan hjälpa dig att förbereda dig för och acceptera de visuella förändringarna som kan bli mer permanenta. Din läkare kan också rekommendera en samhällsorganisation som är utformad för att hjälpa personer med synproblem att lära sig nya sätt att leva sina liv. Prata med din läkare, terapeut eller ditt sjukhus samhällscentrum för förslag.