Nya Diabetes Gear för att Stash Din Insulin Pump

Grattis igen till vinnarna av vår 2015 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest, tillkännagav

några veckor sedan. Under de närmaste månaderna presenterar vi en intervju med var och en som gradvis leder fram till vårt signatur 2015 DiabetesMine Innovation Summit i höst på Stanford University. Nu i sitt femte år samlar detta inbjudan-bara forum patientröst med branschledare, forskare, kliniker och D-tech-ledare - allt för att stimulera innovation, särskilt i dessa tider av #WeAreNotWaiting-spänning.

I år lade varje vinnare sitt eget "diabetes liv hack" - ett knep eller verktyg som de använder för att leva med diabetes är lite lättare, som hur MacGyver kunde komma ur sylt med ett gummiband eller pappersklipp! Vi presenterade några av dessa livshackar den senaste veckan, och vi hoppas att de inspirerar andra att dela med sig av dem.

Först här är Corrine Logan, en 20-något som har bott med typ 1-diabetes för nästan hela sitt liv. Hon är för tillfället junior på privata Fordham University i New York City, som studerar affärer. Och hon lanserar faktiskt sitt eget småföretag som heter PumpStash och erbjuder klädsel utrustad med spandexhållare för insulinpumpar och andra D-enheter.

Hon har en crowdfunding Kickstarter-kampanj pågår nu, och det finns bara några dagar kvar att erbjuda support för PumpStash! Vi är glada att Corrine har delat sin historia med oss ​​(och tack för att dra detta tillsammans). DM) Först och främst, berätta lite om dig själv och hur diabetes kom in i ditt liv.

CL) Jag är från Kalifornien, cirka 40 minuter utanför San Francisco, men är för närvarande i Bronx, New York, i mitt juniorår vid Fordham University. Det kommer att bli 19 år i augusti sedan jag diagnostiserades. Jag var 23 månader gammal, och min lillasyster var född två månader före det så det fanns mycket på mina föräldrars plattor vid den tiden. Min mamma tog mig in på barnläkarens kontor för en öroninjektion, och de fångade den då. Ingen annan i min familj på vardera sidan har typ 1, men mina morföräldrar har typ 2.

Kan du beskriva hur det var för dig att växa upp, med T1D vara allt du någonsin verkligen visste?

Mina föräldrar berättade alltid att diabetes inte definierade mig, men jag kämpade som tonåring och tog ibland det för långt och skulle inte ens låta det vara en del av mig. På pizzapartier skulle jag inte vilja behöva lämna för att kontrollera mitt blodsocker, justera och äta och uppmärksamma mig själv. Jag ville inte vara tjejen som alltid hade en ryggsäck fylld med förnödenheter.Jag blev irriterad när vänner frågade om de kunde få lite av min nödsituation godis, och fick ofta obekväma med alla frågor och kommentarer som kom med att dra min pump eller mätare ut. I slutet av dagen ville jag inte ha någon extra uppmärksamhet på mig på grund av min diabetes och skulle övertyga mig om att mitt dagliga liv inte var annorlunda än någon annan tonåring runt mig. Det har förändrats, och medan jag fortfarande inte vill att diabetes ska definiera mig, har jag lärt mig att omfamna den som en del av mitt liv.

Det låter som om du alltid varit ganska aktiv …

Ja, jag var ganska aktiv och växte upp och spelade fotboll och basket i flera år innan lacrosse i mitten och gymnasiet. Att räkna ut mina siffror var alltid tufft, och jag kom in i rutinen att äta samma sak efter lektioner och ha konsekventa måltider och sedan träna. Tränarna var alla ganska bra om att låta mig veta i förväg hur dagens rutin skulle se ut - om vi skulle stå runt eller springa långa avstånd så kunde jag planera strategiskt så långt som min diabetes.

Och din lacrosse-lek är vad som ledde till PumpStash-idén?

Det gjorde. Först skulle jag ta bort min pump under spel och träningspraxis i 3 till 4 timmar åt gången. Men att ta bort min pump för den långa tiden var inte en bra strategi, för mina siffror skulle spika och sedan släppa. När jag hade min pump på, var jag orolig för att det skulle falla ut och släppa ut på fältet. Jag klämde alltid på det, och det distraherade mig bara och fick mig att inte ha på sig den.

Min mamma och jag började leka med olika idéer, och det var när vi kom med att göra något med spandex shorts - för att med lacrosse hade vi miljontals par. Vi ritade pumpar på papper och utformade idéer och försökte räkna ut mätningar och hitta en hel massa olika tyger för att se vad som fungerade bäst.

Jag har faktiskt ingen förmåga att dra eller sy, och ingen i min familj gör heller. Om jag försökte sy i fickan hade min pump inte varit säker. Så vi gick till kemtvättens där det var någon som kunde göra det på rätt sätt. Och de skapade dessa speciella shorts för mig att bära.

Så var Pumpstash-idén din "livshack" för diabetes?

Ja. I åratal när jag lekte sport och klädde jag kämpade med var jag skulle hålla min pump. Som svar har jag tillbringat det senaste året och skapat dessa spandex shorts speciellt för pumpen. Fickor längs insidan av bakre midjeband och främre vänster lår ger ett bekvämt, diskret och säkert alternativ att hålla en insulinpump och kontinuerlig glukosmonitor (CGM). Shortsna tillåter insulinpumpen och CGM att vara säker med minimal rörelse i spandex som lätt kan bäras under atletisk klädsel eller kjolar och klänningar.

Och hur ska du göra det här till ett företag?

Efter att ha gjort det första paret i mitt juniorår (i gymnasiet) hade jag dem hela tiden

för lacrosse, tränade eller precis där jag ville ha dem.Och någon sa, "Om det fungerar så bra för dig, det kan också vara bra för andra människor!" Jag började fråga andra personer jag visste med diabetes och gjorde en snabb undersökning om sociala medier. Jag fick 120 svar, och 80-90 var från honor med pumpar som sa att de hade samma problem. Så ja, det var något som behövdes och det var där PumpStash kom ifrån.

Var är du nu vad gäller insamling och att få PumpStash från marken?

Det är helt klart att gå. Vi har folket att tillverka det och distributionen är upprättad.

Kickstarter-kampanjen är (den 11 juni) bara $ 500 bort från målet, och den löper till och med den 18 juni. Pengarna är att hjälpa till med marknadsföring och medvetenhet, för att hjälpa till med att få det här. Jag ville också se till att detta var något folk verkligen ville ha, och jag har fått lite riktigt bra feedback från alla och har inte hört negativ feedback. Det är ett gott tecken.

Det finns olika nivåer att delta, från $ 5 där du får en shoutout på sociala medier, $ 25 där du också får en personlig anteckning, till $ 100 med ett första tillverkat par shorts och högre belopp där du kan vara en del av PumpStash designteamet!

Vilka slags mönster erbjuder du att börja med?

Vi börjar med vanlig svart och har storlekar för både kvinnor och tjejer. Då ska vi erbjuda vanliga svarta shorts med lila fickor i samma storlekar. Till sist vill jag lägga till fler stilar och även ha shorts för män och pojkar. De kommer att sälja för $ 35 och 10% av intäkterna kommer att gå till JDRF för att hjälpa till att finansiera diabetesbehandling.

Planerar du att göra PumpStash din karriärväg eller har du andra saker i åtanke?

Jag är inte säker på denna punkt. Jag vill hålla fast vid det, men det är ganska litet hittills och är inte säker på om det här är något som kan skalas större. Jag har två år kvar på skolan för att räkna ut det och precis vad jag vill göra. Jag är intresserad av företagens sociala ansvar, med en mindre i hållbar verksamhet. Vad jag kunde göra beror verkligen på företag till företag. För vissa kan det hjälpa till med sponsring och skicka folk till JDRF-promenader eller -händelser, samt alla miljö- och samhällsrelaterade aspekter av ett företag. Det är verkligen en blandning av PR och affärsutveckling.

Vad talar du om pumpar och diabetesutrustning, vilken D-tech använder du för tillfället?

Jag har pumpat sedan dagis och för ungefär ett år sedan bytte från Medtronic till Animas Vibe, främst på grund av integrationen med Dexcom, eftersom jag använder den CGM. Jag provade OmniPod vid en tidpunkt, men ville inte ha en webbplatsenhet som var så stor på min kropp. Jag är också hemskt att hålla reda på nycklar, plånböcker … ganska mycket allt … så jag ville inte ha en PDM som jag förmodligen skulle förlora.

Är du en del av någon annan diabetesföresats?

Jag växte upp och var involverad i JDRF-barnkongressen i grundskolen. Men jag bestämde mig för att avstå från det här, och nu börjar jag bara komma tillbaka till diabetesförespråket.Min skola har inte ett CDN-kapitel (College Diabetes Network), men jag har pratat med dem om att eventuellt starta en här.

Allt detta växte upp lärde mig mycket lektioner om livet, och det skapar utmaningar som jag inte vill hantera. Och nu när jag gör mer av det själv, är det inte meningsfullt att vara helt in på egen hand. Så många människor upplever samma saker, och det är kul att kunna se det online - från de roliga memesna till bara delade berättelser från andra som "få det".

Vad ser du fram emot när det gäller innovationstoppmötet?

Jag ser definitivt fram emot att se alla och följa upp de hackar som har delats. Jag älskar att se hur människor gör det dagliga livet med diabetes enklare. Med diabetesinnovation är det verkligen viktigt att hålla det som fokus. Det finns så mycket teknik och enheter, och det är viktigt att se till att de inte bara gör sina jobb utan också gör det dagliga bättre.

Tack för allt du gör, Corrine. Vi kan inte vänta med att se hur PumpStash materialiseras, och vi ser fram emot att vara värd för dig vid toppmötet Innovation i november!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.