#DBlogWeek 2015 börjar ... Fokusera på att vara befogad med diabetes

Välkommen till D-Blog Week 2015, alla!

Denna årliga insats, nu i sitt sjätte år, är en stor "sammanfogning" av diabetesbloggen kring utvalda ämnen som påverkar våra kollektiva liv. Ansträngningen är spearheaded av Karen Graffeo av Bitter-Sweet Diabetes . Du kan lära dig mer om det vid den här senaste frågan med Karen, och om du är intresserad av att delta, kan du anmäla dig här. Twitter hashtag för att hålla flikar på de många inläggen är #DBlogWeek.

För den första dagen echoes det officiella ämnet toner från det tidigare projektet "Du kan göra det här" i vårt samhälle:

I Storbritannien fanns det ett diabetesbloggtema av "Jag kan … "som deltagarna funnit fantastiskt bemyndigande. Så kan vi sparka saker av det här året genom att titta på den positiva sidan av våra liv med diabetes. Vad har du eller din älskade åstadkommit, trots att du hade diabetes, att du inte visste att du kunde? Vad har du gjort som du har varit särskilt stolt över? Eller vad bra sak har diabetes medfört i ditt liv?

Vi är inte främling till inspirerande berättelser här på " Mine , och vi har haft nöjet att täcka så många - från olympiska skidåkaren Kris Freeman och simmaren Gary Hall Jr., till bilförare Ryan Reed och Charlie Kimball, till Miss America 1999 Nicole Johnson och Fröken Idaho 2014 Sierra Sandison.

Om det konkurrerar på högsta athletiska nivåer, cykla eller springa längdåkning, flygplan, cr äta diabetesföretag och organisationer, byggfamiljer, lyckas med stjärnblodsocker eller specifika övningsmål - du heter det, det är nog en historia om någon som når och realiserar dessa drömmar.

Idag är vi glada att dela historien om en ung kanadensisk kvinna som gör något kanske inte riktigt så prickigt, men oerhört inspirerande och behövs. Hon arbetar med unga damer som kämpar i de galna tonåren för att känna sig bemyndigad och vet att de också kan göra vad deras hjärtan önskar medan de lever med typ 1.

Hennes namn är Kayla Brown. Hon diagnostiserades som en tonåring själv 2009 och är nu en kollega D-blogger och kraften bakom det roliga DOC-initiativet, kallat Type 1 Diabetes Memes, vilket ger ett skratt med smarta mönster och jämn klädsel att köpa.

Förra sommaren grundade London, Ontario, tjugo-någonting T1Empowerment som syftade till peer-support och föra den "Jag kan" attityd till dem som står inför samma problem som hon gjorde när de först diagnostiserades.

Vi bad Kayla att dela med sig av sin historia och T1 Empowerment för att hjälpa oss att avbryta D-Blog Week 2015:

DM) Först berätta om dig själv …

KB) I diagnostiserades med typ 1-diabetes i mars 2009 vid 18 års ålder.När jag blev diagnostiserad visste jag att jag ville ta en positiv väg med min diabetes. I själva verket såg jag det aldrig som en negativ diagnos. Även d

läkare i akutrummet frågade mig varför jag loggade när jag diagnosen … Jag visste inte riktigt varför, men jag visste att jag skulle fortsätta att leva. Diabetes gav mig verkligen livet, så konstigt som det låter.

Jag är stolt över att ha examen från Western University med en kandidatexamen på engelska, men mitt skrivande om diabetes går tillbaka före det. Jag började skriva en blogg, Kayla's Life Notes och började delta i lokala evenemang som 5k-körningar och halv triathlons. Så småningom började jag inspirera och berättade för min diabeteshistoria att inspirera andra. För några år sedan började jag Typ 1 Diabetes Memes-sidan som nu har över 30 000 visningar. Jag har också klättrat Mount Kilimanjaro 2013, med World Diabetes Tour som en del av en typ 1-dokumentär.

Jag har haft diabetes i sex år nu men jag känner mig som om jag har haft det en livstid, som jag inte vet något annat. Jag har gjort diabetes till mitt uppdrag i livet, inte bara att ta hand om mig själv, men ta hand om andra om det är genom att låna ett lyssnande öra, en bekväm axel eller ett skratt.

Så vad handlar din nya T1Empowerment-grupp om?

Jag skapade det eftersom jag visste att det var behov av stöd för tonåringar som lever med diabetes. Jag ville fokusera på tonårsflickor, för att jag var kvinnlig visste att jag kunde bättre relatera till dem. Jag tycker också att det är viktigt för tonårsflickorna med typ 1-diabetes att ha en förebild i sitt liv som de kan lita på och förtroende för. Jag pratade med det lokala barnsjukhuset och de kände att det skulle vara en bra idé - London Barnsjukhuset har varit otroligt stödjande. De hjälper till att sprida ordet och en majoritet av tonåren som kommer till mina sessioner rekommenderades via sjukhuset.

Vad började du skapa den här supportgruppen?

Jag är medlem i Internationella Diabetesförbundets unga ledare i diabetesprogram, som representerar Kanada. Vid den senaste World Diabetes Congress i Melbourne, Australien 2013 lärde vi oss mycket om ledarskap och vårt uppdrag var att skapa ett projekt. Efter att ha utvecklat T1 Empowerment visste jag att det skulle vara det perfekta projektet. Jag kommer att delta i World Diabetes Congress igen i november 2015, den här gången i Vancouver.

När jag låg på universitetet skapade jag också en grupp för unga vuxna i mitt samhälle som lever med typ 1-diabetes. Jag arrangerade evenemang som "Amazing Race Challenge" och middagsturer med dem. Nu när jag är ute av skolan och de flesta medlemmarna slutade skolan och flyttade, hade jag inte längre den gruppen att organisera. Så kommer allt detta tillsammans.

Vad är din roll med T1Empowerment, och vad gör gruppen?

Jag kör det här helt själv. Jag har mycket stöd genom generösa givare, liksom många som har frivilligt sin tid att prata eller hjälpa till att driva händelser för oss. Och självklart gör mina tonåringar gruppen möjlig!

Vi har hittills sex medlemmar och vi träffas regelbundet. Vi är små, men växer. Varje session ger en säker och bekväm miljö för tonåringar. Vi har kört några händelser hittills (alla öppna för samhället) som innehöll en talare som pratade om liv med depression, en äldre som pratade om att leva med cerebral pares och en nutritionist. Tonåren gjorde också sina egna målningar för att sälja för donation vid en av våra evenemang.

Vårt vårhändelselista innehåller yoga i parken, ett prat om typ 1-diabetes och psykisk sjukdom och en resa till Banting House Museum (

uppkallad efter insynen av insulin Dr. Frederick Banting och ligger precis där i London, ON! ). Jag kör också ett empowerment brevskrivningsprojekt som försöker samla in brev från tonårspiger som lever med typ 1-diabetes från hela världen.

Hur kan människor engagera sig, särskilt om de inte är belägna i Kanada?

Alla som råkar vara i södra västra Ontario och är intresserade av att delta kan maila oss på t1empowerment @ outlook. com för att få detaljer om mötetider och arenor. Det är en drop-in-grupp och är helt gratis, så det finns inget engagemang eller behöver anmälas.

Vi bygger ut resurser på vår webbplats än någon kan komma åt var som helst och vi lägger upp några relaterade länkar till saker som diabetes och depression. Jag hoppas att få tonåringarna i min grupp att börja blogga om populära ämnen relaterade till diabetes och tonåringar också.

Och brevskrivningskampanjen är öppen internationellt. Jag hoppas kunna få alla brev som samlats in den 1 juni 2015. Jag vill skicka dessa brev från tonårsflickor som lever med typ 1-diabetes på hemsidan och öppna den som ett galleri, så att andra kan se mångfalden och ändå bekantskap bland tonårsflickor med T1 runt om i världen. Jag tycker att det kan vara ett mycket kraftfullt projekt!

Om folk vill skicka ett brev är adressen:

Dr. Lott

I HANDEL AV: Jaime Boyle
735 Wonderland Rd N, Enhet 19
London, ON
CANADA N6H 4L1
Slutligen skulle jag älska att se denna T1Empowerment-insats växa genom många samhällen över hela världen . Jag är glad att prata med någon som vill börja sin egen grupp i sin gemenskap. Ping mig på kaylambrown @ hotmail. ca.

Låter bra! Och när du arbetar för att inspirera dessa tonåringar, hur håller du sig inspirerad?

Jag känner mig bemyndigad av många människor i diabetesgruppen. Jag tillhör många grupper på Facebook och har många vänner med typ 1-diabetes och de påminner mig om att jag inte är ensam. Jag vill ha känslan att vara densamma för tonåringar - jag vill inte att de ska känna sig ensamma, någonsin, i deras diabetes.

Vilka är dina förhoppningar för gruppen framåt?

Att vi kan hjälpa många fler tonårsflickor som lever med typ 1-diabetes. Jag hoppas att för tonåren som deltar, gör jag till och med den minsta inverkan i deras liv. När jag började den här gruppen berättade jag min mamma, "

Om jag hjälper minst en tonåring så är jag lycklig." 999 "" Jag vill att den här gruppen ska vara effektiv för alla tonåringar som växer upp så när de når vuxen ålder, inte bara är de förberedda och självförtroende utan också en stor grupp supportrar att följa dem i vuxenlivet. Tack så mycket för att du delar din berättelse och berättar om T1 Empowerment, Kayla! Kan inte vänta med att se vad som händer, och du har definitivt hjälpt till att sprida det "Jag kan" bemyndigande meddelandet över hela världen - fortsätt! Detta är vårt inlägg för Diabetes Blog Week 2015, Day One. Se vad andra delar på dagens ämne. Och glöm inte att använda #DBlogWeek hashtag på Twitter för att följa alla de många DOC-bidrag!

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.