NFE 2017 - Body Fitness - overall
Innehållsförteckning:
Michelle Rago drömmar om att dokumentera barns liv med diabetes genom en omfattande bildutställning - och hon behöver vår hjälp att göra det.
Michels namn kommer att vara bekant för många ChildrenwithDiabetes-familjer som ett av Elementary Program Staff för CWD konferenser och som vinnare av Jeff Hitchcock Distinguished Service Award 2006. Michelle är mamma till Trent och Maya, som båda har diabetes, och till Michaela, vem gör det inte. Michelle har varit en aktiv medlem i den amerikanska gruppen Diabetes Association Legal Advocacy, efter att Trent nekats godkännande till förskola.Just nu ger Michelle en bildbaserad medvetenhetskampanj genom en tävling som heter "Namn Din Drömuppgift" - en nationell fotokonkurrens sponsrad av Microsoft och Lenovo. Vinnaren får $ 50, 000 för att slutföra sin drömfotografiska uppgift.
Michelle, inspirerad av sitt engagemang med CWD, är för närvarande en frontrunner med tanken på att dokumentera " Insulin is not a Cure " på fotografier.
Röstningen är PÅ för den mest populära ideen - och slutar den 3 april, så handla nu! Efter omröstning
slutar en utvald grupp av domare att utvärdera de mest populära idéerna och en vinnare kommer att tillkännages två till tre veckor senare.Michelle var vänlig nog att prata med oss denna vecka om hennes kampanj:
DBMine) Michelle, som inspirerade dig att gå in i fotokonkurrensen med begreppet "Insulin är inte en bot"?
MR) Jag tycker verkligen om att ta bilder av barn på barn med diabeteskonferenser. Det är en av mina favorit saker att göra. Jeff Hitchcock har stöttat mina ansträngningar genom att publicera mina bilder på hemsidan. Och vi har införlivat barnens bilder i elementära, barnomsorg och mellan sessioner genom att få barn att göra minnesböcker på konferenser med sina fotografier. Innan CWD-konferenser gjorde jag konstprojekt med foton med mina barnklasser och vid sammankomster av vänner och familjer med min Polaroid! Jag skulle vilja knyta samman min kärlek till barns fotografi och min kunskap om livet för barn med diabetes i en utställning.
DBMine) Andra har fotograferat livet med diabetes - särskilt Teresa Ollila, som vann ett pris i fjol för hennes arbete. Så vad hoppas du göra med ditt uppdrag? Varför ska folk rösta för dig?
MR) Jag vill sammanställa en vacker och tankeväckande utställning av foton. Så handlar det i stor utsträckning om konst. Men det handlar också om konst med ett meddelande. Jag vill att folk ska se barn med diabetes, först och främst som de vackra och levande barnen de är. Jag vill också att folk ska förstå vad barn med typ 1-diabetes måste göra varje dag för att bara leva.Jag vill visa inte bara de fysiska uppgifter som självbehov av diabetes kräver, men också den känslomässiga energi det kräver av barn. Jag tror att det för många människor kommer att bli både upplysande och vördnadsinspirerande.
DBMine) Vi har tittat på dina Flickr-sidor och Facebook-gallerier, och du har tagit många "diabetiska stunder" i dina barns och CWD-barns liv på konferenser. Hur har fotografi påverkat dig och din familj?
MR) Jag tror att mina barn är verkligen för unga för att uppskatta de fotografiska minnena jag tagit för dem. Jag hoppas att en dag, många år från nu, kommer de att uppskatta skrapböcker och fotografiska historier jag har sammanställt för dem. För nu ignorerar mina barn mig mest när jag har min kamera. Detta tillåter mig ibland att få bra skott och ibland frustrerar mig. Det frustrerar mig särskilt eftersom jag verkligen gillar porträtt eller fotografier där tittaren kan se ögon och ansikten. Lyckligtvis har jag tre av de vackraste barnen att fotografera: Trent, den som har typ 1-diabetes; Maya, som har en mycket sällsynt typ av diabetes kallad monogen diabetes, att hon föddes med; och Michela, den utan diabetes som ser efter de andra två.
DBMine) Kan du berätta om din familj och hur diabetes har påverkat dig?
Trent är nu nästan 13 år gammal. Han diagnostiserades några dagar efter sin fjärde födelsedag. Min man insisterade på att han skulle få en insulinpump omedelbart, så han spenderade mindre än två månader på insulininjektioner. (Men självklart kan han ge sig en nu när han behöver.) Han började på en H-tron-pump när ingen lade småbarn på en pump. Hans pump var så stor, den drog ner sina byxor. Han använder nu en Animas-pump. Vi hittade CWD inom några veckor efter diagnosen och våra bästa vänner innehåller nu de som vi har gjort genom CWD. Viktigast, Trent har alltid haft vänner med diabetes sedan han blev diagnostiserad strax efter.
Maya blev 2 i november. Historien om hur hon kom till familjen när hon var 9 månader gammal är inget annat än ett mirakel. Natalie Bellini, tonårsledaren vid CWD, berättade för oss hur hon hade levererat pumptillbehör till en baby i Pennslyvania inom fosterhem som hade typ 1-diabetes. Min man och jag hade alltid velat ha fler barn och syskon för våra två barn. (Vi har även en dotter utan diabetesnamnet Michela. Michela gillar att säga att hon har typ 3-diabetes eftersom hon ser efter Trent och Maya.) Vi ringde till barnets arbetsgivare och gick igenom processen att bli fosterföräldrar för att anta Maya . Hon diagnostiserades med typ 1-diabetes när hon bara var en månad gammal. Som det visade sig, efter att hon kom till vår familj upptäckte vi att hon hade monogent diabetes (en relativt nyupptäckt, mycket sällsynt sort) som nu behandlas genom att kontrollera hennes blodsocker flera gånger om dagen och ge henne piller hela dagen. Hennes mamma som födde henne undertecknade sina lagliga rättigheter så att min man och jag kunde anta henne. Vi har nu utökat vår familj till att inkludera Mayas födelsefamilj och se dem regelbundet.
DBMine) Hur länge har du varit fotograf? Hur började du?
MR) Min man köpte mig min första "riktiga" Nikon när vi var gift år 1992. Han hade ett litet fotograferingsföretag på gymnasiet och tog senare kurser på Harvard där vi träffades. Han lärde mig hur man använder en kamera. Jag bytte motvilligt till digital de senaste åren. Innan dess var alla mina bilder 35 mm.
DBMine) Senaste fråga, förmodligen den klassiska fotografen får … vilken kamera använder du nu?
MR) Jag använder vilken kamera som helst som jag kan få tag i! Uppriktigt sagt var några av mina bästa tidiga CWD-foton med min osynliga Kodak-digitalkamera. Efter att jag vann Jeff Hitchcock servicepriset, som kom med ett monetärt pris, köpte jag den Kodak och bytte till digital. Det var inte en mycket dyr kamera, men det var det bästa jag kunde köpa vid den tiden. Sedan började jag använda en Nikon D40, som jag älskar. Och senast lades jag ut en Nikon D700, som jag bara lär mig att använda.
Lycka till, Michelle! Vi får våra röster nu - och hoppas att du fortsätter att berätta om diabetesberättelser i bilder oavsett vad som händer med den här tävlingen.
Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.Disclaimer
Detta innehåll är skapat för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.
ÄR Crohns sjukdomsgenetiska? <[SET:textsv] Vad är Crohns sjukdom? Crohns sjukdom är en typ av Crohns sjukdom?
Röstigenkänningsteknik tacklar diabetes | DiabetesMine
Merck och Amazon lanserar en innovationsutmaning för röstigenkänningstekniker för diabetes; DiabetesMine ser också på hemlagade pratverktyg.
African-American Diabetes Advocate tacklar matval
I en serie intervjuer med 2017 DiabetesMine Patient Voices-vinnarna talar vi med en passionerad förespråkare för den afroamerikanska sockersjuka gemenskapen.