17 Personer som bor med multipelskleros Dela deras berättelse

->

Du är inte din MS

->

Är du en mamma? En romanförfattare? En idrottsman? Vi vill påminna dig om att det finns mer än multipel skleros - och vi vill att du ska påminna andra genom att göra ditt uttalande. Och berätta för världen att du har MS, men …

Villkor och bestämmelser

->

Villkor

Villkor

->

Julias historia, jag har kommit till en sjukdom som jag diagnostiserades för över 23 år sedan. Även om jag är över 58 år ung vet jag att jag kommer att kämpa för det här dagligen och aldrig ge upp! Jag hör det från många människor, du ser inte ut som du är sjuk! Tja, de ser mig inte på de dåliga dagarna. Som min Tag läser på min cykel-Flytta den! Kämpar MS … Trampa så fort jag kan! Detta är precis vad jag gör. Har precis avslutat MS WALK med mitt team & liten servicehund, (vår maskot) Boo. Kommer aldrig ge upp! Vi alla vet ordstävet …

Nicoles historia, jag är fortfarande mig i hjärtat.

Tresas historia, MS har inte mig.

Cathy Chesters berättelse, jag heter Cathy Chester och jag har diagnostiserats med MS sedan 1987. Mitt liv är tillägnad två saker: skriva och betala det vidare till personer med MS. Min blogg, En Empowered Spirit, är dedikerad till att vara fantastisk över 50 år. Jag skriver för flera hälsowebbplatser, och jag är bloggare för The Huffington Post. Jag lever av den starka troen på att livet är utsökt, och vi bör gripa varje dag genom att göra det bästa vi kan med de förmågor vi varje äger.

Amys historia, jag har haft MS i 25 år sedan jag var 20 år gammal. Med denna sjukdom har denna ständigt föränderliga, oförutsägbara, unika sjukdom bildat vem jag är idag. På grund av det har mitt liv tagit på sig meningen att det inte skulle ha - om jag inte hade formats runt MS. Vissa säger att jag har MS men det har inte mig. Jag säger att jag har MS och det är jag. Och med MS är jag mer än jag någonsin kunde ha varit annorlunda. (se mssoftserve. org!)

Kit's story, jag är fortfarande en kvinna, en fru, en mamma och en vän. Jag lanserade en privat online supportgrupp för personer med kronisk sjukdom. Jag fortsätter att använda mina skriv- och forskarkunskaper varje dag jag undersöker medicinska och personliga problem för de 800 medlemmarna av Living for a Cure. Jag jobbar långsammare och är ofta avbruten av kraven från MS, men jag bidrar fortfarande till en bättre värld, och det är vad som definierar mig!

J: s berättelse, jag har bott med MS i 19 år. Jag diagnostiserades vid 18 års ålder. Jag har aldrig tillåtit MS att ha kontroll över mitt liv!En positiv outlok och en "Jag kommer inte ge upp! "Attityd är nödvändig. För många människor ser detta som en dödsstraff medan jag har tagit min MS och låt det hjälpa mig att växa som en person. Jag tar saker en dag i taget och tar inte någonting eller någon för givet. MS definierar inte vem jag är … Jag gör det! MS definierar mig inte!

Leas historia, Som du kanske kan berätta i bilden - jag har resterna av 2 svarta ögon från mitt förra fall på grund av MS - men jag står fortfarande och går lite mer! Mitt liv är mitt! Jag gillar det oavsett vad! Jag har alltid, jag kommer alltid, oavsett vilka MonSters det kan finnas i mitt liv!

S: s historia, jag har MS, men att höja och homeschooling mina specialbehovs barn och att se mitt äldsta barn lyckas på college gör att jag går starkt. De behöver mig. Jag behöver dem. TILL, vi kan övervinna någonting! Vi har gått igenom många stormar tillsammans och kommer alltid ut starkare för det.

Kathys historia, MS är en del av hur jag måste leva, men det är inte jag jag väljer att vara. Att veta vad som orsakar mina funktionshinder är så mycket bättre än att leva utan den kunskapen. Jag är en starkare, bättre och lyckligare person, för jag vet vad som står inför mig. Utan det kan jag aldrig ha klarat att förlora 100 kg och ta reda på vilka andra saker jag är ganska bra på.

Ella Forbes berättelse, jag diagnostiserades i november 2010 med RRMS, Mitt liv förändrats, allting omkring mig förändrats, ingenting förblev detsamma. Konstanterna var min familj och min underbara nya vänner på nätet som hjälpte mig att inse att jag fortfarande var ME! ! . Jag lär mig ständigt och anpassar mig till min ständigt föränderliga nya värld, jag tittar inte tillbaka … Jag går vidare med mina ms.

Nicole Prices berättelse, jag har haft MS i 13 år nu, och jag kan inte låta det styra mitt liv … Jag har två pojkar; åldrar 21 och 15, och jag måste fortsätta slåss för dem. De är mitt liv, och jag måste se till att de har ljusa framtidar. Med min 21-årige i sitt tredje år på CWU som studerar Health and Safety Management, och min 15-åriga blomstrar i sitt första år i gymnasiet och i fotboll, har jag inte tid för MS att kontrollera mig. Att bo positivt och leva för mina pojkar håller mig på väg varje dag.

Tonia's story, jag diagnostiserades för 10 år sedan vid 33 års ålder. Symptomen var lite svåra att vänja sig först men jag lärde mig gradvis att hantera dem. Min familj är mycket stödjande och det betyder världen för mig. Jag vägrar att låta MS diktera var jag kan gå och vad jag kan göra. Jag kommer att lyckas med alla medel som är nödvändiga! ! !

Christies berättelse, jag är en fotkrävande fotograf som älskar att cykla egentligen, riktigt fort. Ja, jag bor med MS och jag har bra dagar och dåliga dagar. Jag försöker fylla de goda dagarna med aktiviteter jag älskar: skrattar med vänner och familj, tar bilder, cyklar, trädgårdsskötsel, kolla på goda matar i soliga San Diego, skriva, ritning, läser, reser världen. Du får idén. MS kommer inte att komma i vägen för att göra saker jag älskar.Period.

Ryan Proces historia, jag har alltför många saker att uppnå. Gilla att vara en far och en man. Jag har inte tid att ge upp leva! ! ! Jag jobbar som kock, buskoordinator för ett läger och en brottare domare. Jag tar mina medsar och övervakar min hälsa, och jag kommer inte att ge upp till denna sjukdom.

Ann Pietrangelo berättelse, jag heter Ann Pietrangelo och jag skrev boken "No More Secs! Att leva, skratta och älska trots multipel skleros "för det är det jag gör varje dag. Jag är också en trippel-negativ bröstcanceröverlevare, så jag förstår behovet av att fortsätta i ansiktet av hinder. Där vägen leder är ett mysterium. Jag är bara tacksam för att vara på vägen.

Jennifer Duncans historia, jag kan ha MS men det har inte mig och aldrig vill. Jag har en bra familj som hjälper till med min MS. Min man och barn är stora och så är min mamma. Jag har haft MS i ett och ett halvt år och har gjort så bra med det.

Barbara Nuss berättelse, Vissa människor tror att det är omöjligt, men jag tittar på min MS som en välsignelse i förklädnad. MS har visat mig styrka och mod som jag aldrig visste förut. Det har visat mig hur dyrbart livet är och att inte svettas de små grejerna. Jag kanske inte kan göra saker jag brukade, ha det jag brukade göra, tjäna pengar jag brukade. Men jag har en kärleksfull familj och bra supportsystem. Jag lärde mig att uppskatta livet och oavsett problem jag går igenom för tillfället är inte så illa som de kunde vara. Jag såg inte livet på det här sättet tidigare, och jag krediterar min MS för att visa mig.

Debbie Phillips historia, jag är 49, en fru, mamma, mormor och jag är fortfarande jag. Min man är en 30-årig armé veteran med termisk COPD. Han diagnostiserades 2 år innan jag fick diagnosen RRMS, vi tar hand om varandra. Jag kommer inte ge upp men jag kommer att utbilda så många människor som möjligt om MS tills vi hittar botemedel!

Jill Gebhards berättelse, MS kan ha förändrat mitt liv, men det hindrar mig inte från att göra det jag älskar. Jag kan vara långsammare än alla andra, men jag är fast besluten att leva mitt liv till fullo! MS tog min ungdom bort, och jag tar lite tillbaka varje dag. Och vet du vad? Du kan också!

Nicoles berättelse, jag diagnostiserades nästan 4 år gammal vid 29 år. Jag kommer inte ljuga det var förödande. Det var skrämmande och fram till idag är det fortfarande. Den enda skillnaden är idag stöds jag av familj och några nära vänner. Jag vet huruvida det enda jag har kontroll över är hur jag svarar på det jag måste möta. Ge aldrig upp dig själv eller dina mål. Du kanske inte är exakt samma fysiska person som du en gång var, men du är fortfarande exakt samma själ som Gud skapade kan kämpa för att leva det liv vi fick.

Michelle Lozas berättelse, jag diagnostiserades november 2009. Mina döttrar var bara 7 och 9 år gamla. Jag gick från en vanlig gift arbetande mamma till nu en enda vistelse hemma supermom. MS kommer inte hindra mig från att göra saker men istället tar jag alla tillfällen att göra saker. Mitt motto är att göra minnen varje chans vi får.

Bonny Hanans historia, MS är en del av mitt liv, inte hela mitt liv.Jag diagnostiserades i mars 2012 efter 2 år av att vara en kanske baby. Sedan dess har jag följt mitt favoritband runt södra USA. Gjorde flera nya vänner och lärde sig att förespråka för mig själv. Viktigast, jag har tillbringat mycket mer kvalitetstid med min familj och har byggt ännu starkare band med dem. Särskilt min 13-åriga dotter som trots denna sjukdom berättar för mig hela tiden att jag är den bästa mammen någonsin!

Dan och Jens historia, MS definierar oss inte, men det är en stor karaktär i vår historia. Vår historia är definitivt en kärlekshistoria, med MS som spelar rollen som matchmaker. Utan att ha sjukdomen kan vi aldrig ha träffat på ett MS-program för 11 år sedan. Det är oftast den dåliga killen i vår historia. Men vi är superhjälten övervinna denna sjukdom. Det definierar oss inte. Att leva med multipel skleros gör vår historia mer intressant.

Cheri Cover, jag är inte bara min MS eftersom det finns mer till liv än MS. Jag har familj och vänner som bryr sig om mig och jag bryr mig om dem. Jag kan inte luta mig tillbaka och stanna på mitt tillstånd hela dagen och sakna livet. Tillsammans kommer vi att slå detta monster!

Gå med i vår Facebook-community för MS

Gå med i ett stödjande samhälle och lär dig mer om MS. Från grunderna till behandling för att hantera dina symtom.

Skicka en video till "You've Got This"

"You've Got This" stöder MS-community. Visa videoklipp från andra som bor med MS och lär dig att du inte är ensam i din kamp. Få uppmuntran och råd från människor precis som du, och känna dig bemyndigad att dela med dig av din egen historia.

Multipelsklerosprognos och livslängd

7 MS-fakta du borde veta

8 Vanliga MS-symtom hos kvinnor

12 sätt MS påverkar kroppen

De bästa resurserna för MS från hela webben > 5 nya behandlingar som förändrar MS

Kvinnor har en mycket högre risk att utveckla MS än män gör, och sjukdomen kan påverka kvinnor på olika sätt.

MS från topp till botten, Få en bild av hur MS påverkar hela kroppen med denna interaktiva karta.

7 Många MS-fakta, från symptom till nästa steg, ta reda på vad du behöver veta.

Villkor

Healthline samlar in information från användare via Facebooks ansökan enbart för att skapa en bättre användarupplevelse på applikationen. Healthline kommer endast samla in nödvändig information som behövs för att driva denna ansökan. Ingen av de uppgifter som samlas in från användarens Facebook-konton kommer att användas för ändamål utanför applikationen. Healthline äger inga rättigheter till dessa uppgifter.

Konkurrensregler och föreskrifter

Stödberättigande

Inkomsterna är öppna för alla invånare i Förenta staterna, med undantag för anställda i Healthline Networks, dess reklam- och reklambyråer, deras respektive dotterbolag och associerade företag, närmaste familjemedlemmar. Endast en post per person tillåten.

Vinnareval

Inträdet med flest aktier klockan 11: 59PM den 30 juni 2013 kommer att röstas vinnaren. I händelse av ett slips delas priset ut mellan vinnarna.Namnen på vinnarna kommer också att publiceras på Facebook-sidan Healthline Multiple Sclerosis.

Priset

En presentkort på 50 kronor kommer att delas ut till vinnaren för första platsen. Vinnare kommer att kontaktas via e-postkontot eller formuläret på sin blogg den 10 juli 2013. För att kunna hämta priset måste vinnaren svara via e-post till tracyr @ healthline. com senast den 30 juli 2013. Responsen måste innehålla fullständigt namn, e-postadress och plats. Priserna kommer att delas ut den 31 juli 2013. Underlåtenhet att svara enligt dessa villkor innebär att vinnaren förlorar priset.

Inlämningsperiod

Inlämnanden startar den 26 april 2013. Inlägg måste vara mottagna kl. 11.59 PST den 30 juni 2013.

Ingång

Alla poster måste skrivas på engelska.

Deltagare får inte ange med flera e-postkonton eller flera identiteter.

Inlägg som bryter mot eller strider mot en andras rättigheter, inklusive men inte begränsat till upphovsrätt, är inte berättigade.

Licens och ersättning

Vid inlämning av en MS-plakatkopia godkänner du följande:

Jag beviljar härmed Healthline Networks en royaltyfri, evig licens för att använda bilden som presenteras härmed ("Work") för vilket som helst ändamål. Användningar kan inkludera, men är inte begränsade till, marknadsföring av Healthline Networks och deras projekt på något sätt, inklusive på webben, i tryckta publikationer, som distribuerade till media och i kommersiella produkter. Healthline Networks förbehåller sig rätten att använda / inte använda något Arbete som anses lämpligt av Healthline Networks efter eget gottfinnande. Inget arbete kommer att returneras en gång inlämnad. Jag förstår att när du skickar in en MS-plakatkopia, bekräftar jag härmed att Healthline Networks inte bär något ansvar för att skydda mitt arbete mot tredje parts överträdelse av mitt upphovsrättsintresse eller andra immateriella rättigheter eller andra rättigheter som jag kan hålla i sådant arbete , och på något sätt ansvarar inte för förluster som jag kan drabbas av till följd av sådan överträdelse. och härmed försäkrar och garanterar jag att mitt arbete inte kränker rättigheter för någon annan person eller enhet. I utbyte mot värdefullt övervägande gör jag härmed ovillkorligt frisläppande, hållbarhet och hållbarhet för Healthline Networks, deras styrelseledamöter, tjänstemän och anställda av och från alla fordringar, skulder och förluster som uppstår på grund av eller i samband med mitt deltagande i inlämningsgalleriet, eller Healthline Networks användning av mitt arbete. Denna frisättning och ersättning skall vara bindande för mig och mina arvingar, exekutörer, administratörer och tilldelningar.

Healthline Networks är inte ansvarig för förluster som uppstår på grund av eller i samband med eller som följer av några uppmaningar till inlämnande av Healthline Networks.

Sponsrad av Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609