En D-föräldrar svarar på "Tiger Mom" ​​Perception

En av våra inlägg rysade nyligen några fjädrar i sockersjuka gemenskapen.

Några D-föräldrar var särskilt unimpressed med en fråga och svar i Ask D'Mi

ne-kolumnen den 20 juli, som fokuserade på huruvida vissa föräldrar kan sväva för mycket över sina barn med diabetes.

Vi ber om ursäkt för eventuella förolämpningar; Avsikten var absolut inte olycklig! Våra hopp var snarare (som alltid) att svara på en intressant läsarfråga och därigenom ge en diskussionspunkt. Vi uppskattar väldigt det arbete som vår kolumnist Wil Dubois gör här och delar sin kompetens och personliga erfarenheter med full kunskap om att din diabetes kan variera - tillsammans med dina åsikter.

Det är sant att Wil inte är en D-förälder själv, så vi nådde ut till en av gemenskapens älskade diabetesbloggers, Meri Schuhmacher, för att erbjuda några tankar om allt detta. Som du kanske vet har tre av Meris fyra pojkar typ 1 och hon bloggar över på Our Diabetic Life .

Det är lite längre än våra vanliga inlägg, men vi kände att Meris svar var värt att publicera på full längd, med tanke på den kontrovers som vår senaste D'Mine-kolumnen genererade:

En gästpost av Meri Schuhmacher

Freaky Friday var en film som först gjordes på 70-talet.

Det var en bra film, tillbaka på dagen. Så stor har det gjorts en handfull gånger under olika monikers, glädje nya generationer med komiska olyckor och lärdomar. I varje film byter två personer liv under en kort tid. Moralen är alltid densamma: Du kan döma andra människor och hur de gör saker, men du kommer aldrig att förstå sitt liv tills du bokstavligen har gått en dag i sina skor.

Tyvärr utan Hollywood är det bara omöjligt att göra. Det verkar dock att döma dessa dagar är den nya svarta. Vi har alla åsikter om hur saker ska göras, och vi är inte rädda för att ringa folk ut på deras uppenbara, felaktiga riktningar i livet.

Det här kretsar tillbaka till en ny kolumne där DiabetesMine , där en gentleman skrev in och frågade: " Jag har bott med typ 1 i årtionden nu efter att ha blivit diagnostiserad som ett ungt barn . Bakom dessa dagar fick mina föräldrar knappast någonsin att kontrollera mina blodsocker på mitten av natten. Jag skulle helt enkelt äta en toast med jordnötssmör och ett halvt glas mjölk om mina avläsningar var mindre än 100 på sängtid. Det skulle få mig genom natten, för det mesta. Jag vet att det var olika tider: två skott om dagen, måltidutbyten och glukosmätare för hemmet var inte så vanliga som de är nu. Men jag tar allt detta upp för att jag läste alla dessa föräldrar idag pratar om att aldrig sova och gå upp varannan timme för att övervaka sina barns blodsocker.Vad har medfört denna förändring? Är det överkill hos föräldrarna? Jag menar verkligen, som någon som har varit kring D-blocket personligen och professionellt, Wil, tycker du att moderna CWDs svävar över, och föräldrar skapar mer stress och oro för sig själva än vad som behöver vara? "

I dag, som en Föräldrarna till inte bara ett barn med diabetes, utan snarare tre CWD: er, skulle jag vilja ta en sticka för att svara på den frågan. Vår familjens första diagnos kom för 15 år sedan, när min son var 8 månader gammal. Han har använt en mängd olika insuliner: Regelbundet, NPH, Lente, UltraLente, Humalog och Novalog. Jag tycker att jag har en uppfattning om vad föräldrar år sedan gick igenom, för att vi har använt samma insuliner, även om mitt perspektiv kan vara lite annorlunda sedan min son diagnostiserades som en baby och det var en tid då mätare var lättillgängliga och förväntade sig i D-Management.

Varför är saker idag olika för föräldrar med barn i typ 1 och varför ser den populära teorin ut att de aldrig sover? Låt oss börja med det uppenbara: Vi har mer information. Här är några saker jag vet nu som jag inte visste för 15 år sedan …

Jag vet att en hårdare A1C med mindre BG-svängningar innebär mindre komplikationer på vägen för mina barn.

• Jag vet att tillväxtproblem, hormoner och rigorös aktivitet under dagtid kan påverka mina pojkors natttal. Jag vet också om "Dawn Phenomenon".
• Jag vet om min sons pumpuppsättning rippar ut vid 9 p. m. , och jag kolla inte honom tills 7 a. m. , han kunde lätt vara i DKA. Jag vet också att barn inte alltid vaknar upp från höga eller låga blodsocker, det är något som generellt förhoppningsvis kommer någon gång efter diagnosen.
• Jag vet att känslor påverkar mina pojkars blodsocker, och barn är smidiga med känslor. Min mans död gjorde ett mycket intressant blodsocker efterdyningarna. Och med intressant menar jag att jag inte sovit i två månader.
• Jag vet att stramare blodsockerkontroll innebär bättre kognitiv funktion för mina barn. Skolan är ett annat djur nu än vad det var 20-30 år sedan. Barn förväntas göra mer, med betydligt mindre tid, på en betydligt tidigare ålder. Det dubbelsidiga svärdet här är om vi håller dem i ett relativt tätt område, de är mer symptomatiska och känsliga för höga och låga, så vi som föräldrar känner ett stort ansvar för att hålla gungorna i rymd så mycket vi kan.
• Jag vet att konstanta låga och konstanta höjder inte är bra för sina kroppar. Tänka tillbaka till när min son var en bebis, vårt mål det första året var att hålla honom mellan 200 och 300 mg / dL för att undvika anfall. Det är det bästa vi kan skjuta för att använda Regular och Lente. Om min son diagnostiserades nu vid 8 månader gammal skulle han ha en pump, snabbtverkande insulin och förväntas vara på 100-talet.
• Jag vet om den här saken "Dead in Bed Syndrome." Och även om det inte är anledningen till att jag kollar på natten, bränner det mig att stiga upp. Om det händer med vår familj förbjuder Gud, jag vill kunna veta att jag åtminstone försökt.
• Jag vet "Din diabetes kan variera" är inte bara en vittig tagline; det är sanningen. När min 15-årige var i grundskolan, behövde jag inte ändra sina basala räntor eller karbinkvoter under fem år. Mina yngre två verkar ändra basala priser varje gång de duschar. De använder samma insulin som min äldre son gjorde då, men deras kroppar är olika. Diabetes är en annan upplevelse för varje individ. Min äldre son breezed genom puberteten, min 11-årige har just börjat och jag har fått upp sina basala priser tre gånger under så många månader.

Allt detta kombineras med ny teknik, en konstant ström av siffror, nya insulintyper och mer upplysta endos som ber att alla bor i de lägre 100-talet … Det är en strid, inte barn själv.

Så blir nattscheck normen. Och om midnatt är vårt barn på höga 200-talet, kommer vi att fixa det - inte bara för de ovan nämnda skälen utan också för att hjälpa oss att komma till en guldig A1C. Mina pojkar äter vanligtvis inte från 7 p. m. till 7 a. m. , så att du kollar på natten betyder att det är halva sin 24-timmars dag att jag kan arbeta med sina nummer utan att dussintals andra variabler kommer in i spel. Jag kan ha några långa nätter en gång i taget på grund av sjukdom eller ketoner, men som förälder är det värt påsarna under mina ögon. En dag kommer mina barn att lämna boet och de kommer att vara ensamma. Är det inte bra att hjälpa dem på vägen förrän då? I framtiden vill jag titta i mina pojkars ögon och säga, "Jag gjorde mitt bästa", speciellt om de står inför komplikationer.

Det leder mig till ämnet att möjliggöra, och om vi lyfter en generation barn som inte kan göra för sig själva. Det är skrattsamt.

Bara för att en 13-årig i lägret inte kan ändra sina egna uppsättningar eller ändra sina egna basalpriser än, betyder inte att han blir aktiverad. Låt oss möta det, lära sig att ändra en uppsättning och ändra inställningar i en pump för den här Internet-generationen är enkel. När tiden är rätt för den familjen kommer det att hända. Vem ska vi döma dem? Kanske har detta barn andra hinder i sitt liv som är viktigare att övervinna vid denna tid? Kanske skickade familjen detta barn till lägret för själens syfte att få mod för sin första förändring? Kanske är den här familjen inte online och vet inte att de kan lära sig att ändra sina basala priser på egen hand? Det finns läkare där ute som förbjuder det. Familjer som inte är anslutna online vet bara vad deras endos lär dem. Också familjer som är överdragande och möjliggör var sannolikt så innan diabetes kom med … Du kan inte titta på några få familjer och känna till pulsen för hela D-förälderpopulationen.

Jag tycker om en kommentar som min vän Lora lade på min blogg: "Jag tycker att det är lite för tidigt att anta hur dagens CWD kommer att visa sig … de har inte ens vuxit upp än. Vem vet om mina föräldraskapskunskaper kommer att få honom att ha dålig självhantering i framtiden? Var det en studie som gjordes om mitt framtida jag?? "

Att se föräldrar som klagar över utmattning online visar inte hela bilden.Det är ingen tvekan att du ser ranting från en dålig natt, eller kanske en rad dåliga nätter. En natt med sjukdom eller ketoner kan leda till en hel natt med kontroller. De flesta föräldrar är inte uppe hela natten varje natt med att kontrollera socker, men det du ser kan läsa kan tydligen översättas till det. När jag skickar en kinkad pumpplats får jag alltid ett dussin mejl från familjer som säger "Det är därför jag inte får en pump!" Men de misslyckade pumpplatserna är 1 av 100, och jag lägger inte ut de andra 99 dagarna när alla gick precis som planerat med sin utrustning.

Mina barn ser inte på mig som om jag är en överbærande mamma. De vaknar och ser högen av testremsor på sitt sidobord och kramar mig.

"Morgon, mamma?" de kan fråga.

Mitt svar: "Inte stor. Jag fick dig kvadrera bort."

Men timmar före på Facebook berättade jag de tre korrigeringar som inte gjorde någonting för att få ner honom, och det insulin som jag svär var gjord av vatten . Det är så andra föräldrar kan säga, "Jag är där med dig." Jag vet inte vad det handlar om "kraften av samma", men det ändrar allt. När föräldrar ser fluktuerande blodsocker är vanliga, hjälper det föräldrarna att veta att deras barn inte har fel för de långa nätterna, men snarare är diabetes. Att veta att vi inte är ensamma i allt detta gör hela skillnaden. Det ger mer avslappnade och friskare föräldrar. Och vi vet alla att avslappnade, friska föräldrar leder till avslappnade och friska barn. Om föräldrar inte har ett uttag, kommer de att göra sina barn sitt uttag … och jag tror att vi alla vet att det inte är idealiskt.

Bemyndigade föräldrar leder till bemyndigade barn.

Totalt tycker jag att föräldrar gör sitt bästa med informationen de ges. Om du ser en förälder som gör det möjligt för barnet eller gör något du tror är skadligt kanske det är en bra idé att bemyndiga dem med kunskap du har lärt dig under vägen, snarare än att peka fingrarna och skaka på huvudet.

Här är en hemlighet att vissa PWD inte vet, föräldrar tömmer information. Och vi är väldigt bra på att bearbeta allt och hitta det som passar bäst för vår familj och våra barn.

För bara om du inte visste … finns det inget som är viktigare för oss på denna planet än våra barn. Deras behov ligger framför oss själva, och vi känner oss alltid 100% ansvariga för deras välbefinnande. Det är därför jag tror att Tom (

den herre som ställde frågan i första hand ) hade goda föräldrar. De skyddade honom från all oro. Det är det jag försöker göra varje dag.

Även om jag önskar att han kunde gå i mina skor i några dagar. Jag är ganska säker på att han också skulle vara trött.

Vi är helt överens, Meri. Det är upp till varje förälder och familj att bestämma vad som fungerar bäst för dem. Gud vet att jag inte sov mycket när mina tre barn var små, och de hade inte ens diabetes! Som skapare och redaktör för denna sida vill jag försäkra varje D-förälder där ute att du har vår fulla respekt.Jag kan inte ens föreställa mig hur det skulle vara att gå i dina skor …

Ansvarsfriskrivning : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här. Disclaimer

Detta innehåll är skapat för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.