Typ 1 Diabetes Advocacy: Träffa Goulds

Som personer med diabetes eller föräldrar till barn med diabetes, vi vet alla hur svårt det är att hantera den oändliga balansen mellan mat, insulin, motion och myriad av andra oändliga variabler. Tänk nu att du måste hantera all denna turbulens för fyra barn.

Möt Ellen och Dave Gould, föräldrar till Åtta barn i åldrarna 17 till 2 år - varav fyra av dem

lever med typ 1-diabetes. Den här veckan kommer Ellen, en hemma-mamma och Dave, VD för reklam för dagstidningen, Tennesseean att följa med fyra av sina barn, Patrick, 17, Sam, 12, Sarah, 10 och Oliver, 6, när de börjar på ett äventyr av en livstid. Gould-barnen namngavs barnkongressens delegater till sjätte-åriga JDRF-barnkongressen, som äger rum denna vecka i Washington D. C. Under tiden kommer Ellen och Goulds att vittna inför kongressen om deras unika erfarenhet av att hantera diabetes. De kommer också att ha möjlighet att träffa sina senatorer och representanter, utföra temaklipsen "Promise to Remember Me", och förhoppningsvis träffa sjungande tonårshjärtar Nick Jonas!

Ellen tog lite tid att dela sin historia med oss ​​innan vi gick ut till vårt lands huvudstad:

DM) Så när hände alla diagnoser i din familj? Fick den äldsta diagnosen först?

EG) Patrick är vårt äldsta barn och diagnostiserades först i juli 2004 när han var 12. Han hade alla de klassiska symptomen: viktminskning, extrem törst, etc. Vi tog honom till doktorn och han diagnostiserades snabbt . Han togs in på sjukhuset några dagar.

I januari 2006 märkte vi vår då 6-åriga dotter Sarah gick ner i vikt och hon hade våt sängen några gånger. Vi grep Patrick meter en lördag morgon och testade henne. Hon var 311. Jag ringde min barnläkare och han sa, "Hon har det också. Du kan ta med henne och jag ska berätta för henne." En överväldigande känsla av fred kom över mig när jag hängde telefonen. Jag kände att vi skulle bli en del av botemedel. Forskarna kommer säkert att kunna lära sig något från vår familj.

Eftersom vi hade två barn med typ 1, gick vi med på att delta i en studie om studier av naturhistoriska studier. En annan del av studien tittade på antikroppar som kan förekomma i blodet hos våra icke-typ 1 barn som skulle indikera möjligheten till typ 1. I mars 2007 deltog vi och vår läkare ringde under Sams 10-årsdag för att berätta för oss att han och oliver hade diabetes antikroppar närvarande i deras blod De testades båda därefter genom ett test på två timmars blodglukostolerans. Sam misslyckades det testet. Han hade redan diabetes. Vi kunde åtminstone se det väldigt nära.Han började visa symptom inom sex månader och han blev insulinberoende.

Treåringen Oliver hade också antikroppar men han var inte typ 1. Vi gick med på att komma in i en oral insulinstudie för att försöka fördröja eller förebygga sjukdomen. Vi kunde inte förhindra det. Trots våra bästa ansträngningar, blev han diagnostiserad i oktober 2008.

DM) Har du märkt några mönster i deras diagnoser? Jag vet att forskare alltid försöker hitta ledtrådar i familjefall. Har din läkare sagt något om det?

EG) Efter att Sara hade fått det hade vi en teori, eftersom hon och Patrick hade liknande egenskaper att det kanske fanns något där. Oliver har liknande egenskaper men Sam ser inte ut som dem alls - så att teorin gick bust. Vi har alla lagt in blod för en familjehistorisk studie, men vi kan aldrig höra de faktiska resultaten.

DM) Hur hanterar du att du tar hand om diabetes dagligen samtidigt som du ökar fyra andra barn utan diabetes?

EG) Det är tufft men vi har just accepterat det faktum att vi har ett upptagen liv. Tre av de fyra tar

skott och Sarah är på en pump. De två äldre pojkarna som är icke-typ 1 (15 och 13 år) hjälper Oliver med testningen, carb-räkningen och ger honom regelbundet skott. De två unga icke-typ 1-flickorna (åldrarna 2 och 3) tycker bara att det är en del av ett normalt liv. Den svåraste delen är den kontinuerliga carb-räkningen, kom ihåg vem åt vad och se till att alla tar sina skott. Det är definitivt ett lagarbete. Och Patrick är en utmärkt modell 1 för de andra tre.

Vi försöker dock erbjuda en balanserad kost som är hälsosam för alla. De icke-diabetiska barnen ser inte våra matval som diabetes. Det handlar om att äta en låg fetthaltig socker diet som är lika hälsosam som vi kan uppnå.

DM) Så hjälper de att ta hand om varandra, men har varje barn sitt eget sätt att hantera blodsocker ?

EG) De har alla många liknande saker. Till exempel tar de på skott både Novolog (efter måltid) och Levemir (en gång om dagen). De har alla olika förhållanden, så vi måste hålla allt detta rakt. Alla är extremt stödjande för varandra och är oroliga över varandra.

DM) Hur inblandade är du (föräldrarna) med dina barns diabeteshantering? Med de äldre barnen som hjälper de yngre, är de alla ganska självständiga vid denna tidpunkt?

EG) Vi har varit mycket involverade. Som förälder känner du dig bara ansvarig, även för en 16-årig! Unga människor tror att de kommer att leva för alltid och inte tänka genom de långsiktiga effekterna. Vi är på dem om att hålla upp sina loggböcker och vi diskuterar deras antal och skott efter varje måltid. Om jag är runt vill de alla prata med mig om carbräkning efter varje måltid. Innan måltider testar alla utom Oliver självständigt. Oliver försöker testa av sig själv. Han behöver hjälp ibland. Vi ger honom hans skott. De andra barnen ger sig skott. Sarah kan nu byta sin pumpplats på egen hand. Hon kan göra allt som måste göras för sin pump.Pojkarna vill inte ha hjälp med sina skott.

Den svåraste delen är på natten. Vår första regel är någon under 100 innan sängen måste äta ett mellanmål. Våra barn är väldigt aktiva så ofta efter en särskilt tröttsam dag (basket, lacrosse, fotboll) vi kommer att testa klockan 2:00 eller 3:00 på morgonen. Vi hade en fruktansvärd låg episod med Sam flera månader sedan där vi hörde ett slag i hans rum tidigt en morgon och fann honom ganska osammanhängande. Han gick bokstavligen ut och knuffade huvudet mot sitt skrivbord, vilket slog in i väggen. Det tog 20 minuter att få honom tillbaka till det normala, så varje ljud vi hör på natten ger oss en bra anledning att gå upp.

DM) Hur går de i skolan?

EG) Mycket bra - och det är inte bara deras föräldrar som pratar! Patrick är medlem i National Honor Society och gör Honor Roll varje kvartal / term. Sam får rakt A och Sara fick alla A och en B på sitt rapportkort förra året. Oliver startar dagis nästa år.

Diabeteshantering i skolan är också ganska jämn. På grundskolan har vi en heltids sjuksköterska som ser till att de kommer till sitt kontor för att testa före lunchen, då stoppar de sig tillbaka för att se till att de har karb-räkningen rätt och ger sig insulin. Det finns ingen sjuksköterska på gymnasiet. Patrick är mycket mer självförsörjande. Han tar en lunch hemifrån så han vet hur många kolhydrater är i den. Han kontrollerar också sitt blodsocker ofta för att hålla på toppen av sakerna.

DM) Hur blev du involverad i JDRF?

EG) Efter att Patrick hade diagnostiserats gjorde vi mycket forskning och kallade bara lokalkontoret. Dave gick till den lokala filialens styrelse ett år senare och kommer att vara styrelseordförande i två år som börjar i juli.

DM) Vad hoppas du berätta för kongressen när du vittnar om den här veckan?

EG) Vi vill att de ska förstå hur det är att leva med denna sjukdom. Statistik är en sak, men när du kan sätta ansikten på berättelsen och de kan se vad den här sjukdomen gör med en familj, kommer de förhoppningsvis att fortsätta ge finansieringen för att hjälpa oss att hitta en bot. Även om terapier har kommit långt för att hjälpa till att hantera denna sjukdom är insulin långt ifrån perfekt. Det är så svårt att få den känsliga balansen mellan kost, motion och insulin rätt att producera blodsocker inom det normala området. Vi behöver botemedel.

DM) Vad tycker barnen om att vara "diabetesförespråkare"?

EG) De är väldigt exalterade. De tre äldsta typ 1 sitter i Tennessee Camp for Diabetic Children (TCDC) på sommaren så deras nätverk av typ 1-vänner är ganska brett. Patrick är nu rådgivare vid lägret. De är inte generad av sjukdomen. De vill hjälpa till.

DM) Vad hoppas barnen kunna uppnå med detta förtal på kort sikt?

EG) Jag tror att de förstår att vår familj har en ganska tvingande historia - åtminstone en som får folk att sitta upp och ta märke till. Om vi ​​kan göra det till fler människor som hjälper oss att hitta en bot, har vi gjort vad vi behöver göra.

Tack Goulds, en och alla!Vi är ödmjukade hur du låter allt låta så lätt.

Kära läsare: Du kan också hålla dig uppdaterad med JDRFs barnkongress genom att följa @JDRFAdvocacy eller kolla in barnkongressens webbplats på www. cc. JDRF. org.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.