Nyligen diagnostiserad med MS: Vad förväntas

Multipelskleros (MS) är en oförutsägbar sjukdom som påverkar varje person annorlunda. Justering till din nya och ständigt föränderliga situation kan vara enklare om du har en uppfattning om vad du kan förvänta dig.

Symptom

Det är viktigt att du möter din diagnos på huvudet och lär dig så mycket som möjligt om sjukdomen och symtomen. Det okända kan vara läskigt, så att ha en uppfattning om vilka symtom du kan uppleva kan hjälpa dig att bli bättre förberedd för dem.

Inte alla kommer att ha samma symptom, men vissa symtom är vanligare än andra, bland annat:

• domningar eller svaghet, vanligen påverkar en sida av kroppen i taget
• smärta när glida ögonen
• förlust eller synstörning, vanligtvis i ett öga i taget
• stickning
• smärta
• tremor
• balansproblem
• trötthet
• yrsel eller svimmelhet
• blåsa och tarmproblem

Anfall eller återfall av symptom kan förväntas. Cirka 85 procent av personerna diagnostiseras med återfallsmottagande MS (RRMS), som kännetecknas av attacker med full eller delvis återhämtning. Omkring 15 procent har inte attacker, men ganska långsam utveckling av sjukdomen. Detta kallas primär progressiv MS.

Medicin kan bidra till att minska frekvensen och svårighetsgraden av attacker medan andra droger och terapier kan hjälpa till att lindra symptomen. Behandling kan också bidra till att förändra din sjukdom och långsam utveckling.

Behandling: Betydelsen av en plan

Att bli diagnostiserad med MS kan ha varit utan kontroll, men det betyder inte att du inte kan kontrollera din behandling. Att ha en plan på plats hjälper dig att hantera din sjukdom och lindra känslan av att sjukdomen dikterar ditt liv.

Multiple Sclerosis Society rekommenderar att man tar en övergripande strategi. Detta innebär:

• Ändra sjukdomsförloppet genom att ta FDA-godkända läkemedel för att minska attackens frekvens och svårighetsgrad.
• Behandling av attacker, vilket ofta innebär att kortikosteroider används för att minska inflammation och begränsa skador på centrala nervsystemet.
• Symptom ledning med olika mediciner och terapier
• Rehabiliteringsprogram så att du kan behålla ditt oberoende och fortsätta dina aktiviteter hemma och arbeta på ett sätt som är säkert och passande för dina förändrade behov.
• Professionellt känslomässigt stöd för att hjälpa dig att hantera din nya diagnos och eventuella känslomässiga förändringar som du kan uppleva, som ångest eller depression.

Arbeta med din läkare för att komma fram till en plan. Denna plan bör innehålla hänvisningar till specialister som kan hjälpa dig med alla aspekter av sjukdomen och tillgängliga behandlingar. Att ha förtroende för ditt vårdspersonal kan ha en positiv inverkan på hur du hanterar ditt nya liv.

Att hålla reda på din sjukdom genom att skriva ner avtal och mediciner, tillsammans med en journal över dina symtom, kan också vara till hjälp för dig och dina läkare.Detta är också ett utmärkt sätt att hålla reda på dina problem och frågor så att du är bättre förberedd för dina möten.

Effekterna på ditt liv hemma och arbeta

Även om symtom på MS kan vara tungt, är det viktigt att veta att många människor med MS fortsätter att leva aktiva och produktiva liv.

Beroende på dina symtom kan du behöva göra några justeringar av hur du hanterar dina dagliga aktiviteter. Helst vill du fortsätta att leva ditt liv så normalt som möjligt och undvika att isolera dig från andra eller sluta att göra saker du tycker om.

Att vara aktiv kan spela en stor roll i hanteringen av MS. Det kan hjälpa till att minska symtomen och hjälpa dig att hålla en positiv utsikt. En fysisk och / eller arbetsterapeut kan ge dig förslag om hur du anpassar dina aktiviteter hemma och arbete för att passa dina behov. Att kunna fortsätta att göra saker du älskar på ett sätt som är säkert och bekvämt kan göra det mycket lättare för dig att anpassa dig till din nya normala.