När migrän körs i familjen

Min resa med migränsjukdom började när jag var bara 10 år gammal.

Jag hade upplevt ont i huvudvärk, illamående och ovanliga visuella störningar för en tid innan Jag fick mig till ER.

Migrän körs i min familj, men min läkare ville utesluta andra villkor som kan orsaka mina symtom. Tre dagar, otaliga blodprocesser, en CT-skanning, ländryggspunktur och en MRI senare drog slutsatsen att jag faktiskt hade utvecklat migränsjukdom.

Det har varit en nära konstant följeslagare sedan dess, med små förändringar genom åren.

När jag blev 13, svärde jag ut under migränattackerna. När jag kom in i början av 20-talet upplevde jag dock färre migränattacker. Vid varje av mina tre graviditeter upplevde jag minst thr ee-till-fem migränattacker varje månad.

Under åren arbetade jag med mina läkare för att hitta rätt metoder för att hantera mina symptom i varje steg och behöll detaljerade tidskrifter på alla mina olika utlösare för att undvika dem så mycket som möjligt.

Det var inte förrän jag slog mitt mitten av 30-talet att jag märkte några förändringar i mina symptom. Varje attack varade längre än den tidigare. Jag var yren hela tiden, så mycket att jag knappt kunde gå rakt. Jag verkade till och med utveckla en överkänslighet mot ljus, ljud och lukt.

Jag trodde att jag hanterade mina episodiska migränattacker väl. Men sedan en dag vaknade jag upp till en värld som inte skulle sluta snurra. Jag kände att jag krossade i mitt huvud så svårt att jag trodde det kunde vara en aneurysm, följt av en nummenhet som spred sig över mitt ansikte och ner på min kropps vänstra sida.

Jag var 35 vid tiden, och ett tag var mitt liv slags "i väntan" tills mina läkare och jag kunde få mina symptom under kontroll. Jag var tvungen att ta tid borta från jobbet och så småningom förlorade mitt jobb för att jag inte kunde köra eller göra många av de uppgifter jag hade kunnat göra tidigare. Det var nästan ett år efter denna resa till ER-240 dagar, för att vara exakt - innan jag fick min första migränfria dag.

Kända symptom

Som en mamma med migrän är det nästan omöjligt för mig att inte oroa sig för att kunna överföra min sjukdom till mina barn. Så när jag först märkte min son Colton då han var 10 år gammal, hade han ändrat sin dagliga efterskolans rutin från slukande serietidningar för att ta långa tupplur i ett mörkt, tyst rum, kunde jag inte låta bli att gå i panikläge. Människor nära mig sa att jag förmodligen var överreagerande; barnen går igenom beteendets förändringar hela tiden.

Mina moderna instinkter berättade för en annan historia. Jag visste de här beteenden - faktiskt gjorde jag dem själv för att hitta lättnad från min kroniska migrän. Men det var svårt att vara säker - det mesta av vad han upplevde var inte klassiska migränsymptom. Jag följde Colton de närmaste månaderna, men försökte inte vara alltför övertalande om det.

Även om migrän inte skyllde för hans konstiga beteende var något uppe.

Det fanns några fall där han visade symtom som liknade vad du fick med migränsjukdomar, så vi övervakade dem och jag höll detaljerade anteckningar om varje symptom och hur länge det varade. Han skulle gå veckor utan några problem alls och tycktes vara tillbaka till sitt vanliga jag, spela videospel och läsa komiska böcker. Det fanns många ER-besök under den tiden, men vi kunde inte helt räkna ut vad som gjorde Colton så sjuk.

Jag var i Washington, D. C., för den årliga huvudvärk på Hill-konferensen när jag fick telefonsamtalet att Colton var väldigt sjuk. Min mamma beskrev vad som hände över telefonen och allt jag kunde göra som försöker styra henne genom olika palliativa tekniker för att hjälpa min son att komma igenom det som skulle visa sig vara hans första stora migränattack. När jag blev redo nästa dag för att prata med min stats kongressledare och senator ringde jag till vår primärvårdsläkare och ställde upp ett möte för Colton för att slutligen bekräfta vad jag hade i mitt tarm: Mitt barn ärvt mig migrän sjukdom.

En ny typ av migrän

Fram till min diagnos av vestibulär migrän för fem år sedan antog jag att det bara fanns två typer: migrän med och utan aura. Fram till dess inser jag inte att det inte bara fanns olika typer av migränattacker, men också många fler klassificeringar av migrän och andra huvudvärkssjukdomar.

Efter Coltons möte med doktorn fick jag veta att det fanns ännu mer att lära.

Coltons doktor sa att hans symptom kan vara tecken på abdominal migrän - i själva verket hade läkaren ens upplevt abdominal migrän själv som en ung pojke. Han hänvisade oss till en neurolog som bekräftade doktors misstankar och min värsta rädsla.

Innan jag pratade med den doktorn, hade jag mycket lite information om den typen av migrän, så jag började göra min forskning. Abdominal migrän är vanligast hos barn och uppträder ofta mellan åldrarna 5 till 9 år. Enligt American Migraine Foundation finns symptom: magsmärta, vanligen ovanför naveln

illamående

kräkningar

• aptitlöshet
• blek hud
• märkligt nog, huvudvärk aren ' t brukar associeras med denna typ av migrän. Andra symtom som känslighet för ljus, ljud och lukt kan öka illamående hos ett barn. Anfall kan varas var som helst från två timmar till upp till tre dagar i taget, men de flesta barn kommer inte att uppleva några symtom i attackerna.
• Vissa barn kommer så småningom att växa upp i buken migrän när de når sina tonåren. Det är ännu inte klart hur många barn med buk migrän kommer att fortsätta att utveckla migrän huvudvärk senare i livet.
• Migränmamma och mentor

Att lära mig att min son hade ärft min migränsjukdom fyllde mig med oöverstiglig skuld: inte bara att jag hade överfört min sjukdom till min son, men att jag inte litade på min instinkt och frågade att se en neurolog direkt. Hur många ER besöker, hur många smärtsamma attacker kunde ha undvikits?

Under åren såg mina barn hur svaga jag var på grund av min kroniska migrän, och jag visste att Colton var rädd för att han skulle hamna precis som jag. Ingen vill bli bunden till en sjukbädd för dagar i taget, mycket mindre en energisk ung pojke.

Från Coltons resa lärde jag mig två mycket viktiga lektioner: att alltid följa min tarm trots vad andra säger och göra allt för att visa mina barn hur en som lever med en kronisk sjukdom kan göra olyckliga omständigheter till något meningsfullt och bra.

Nu vid 40 år har mitt liv som person med migrän mer löften. Jag har uppnått ganska trots de utmaningar som min migränsjukdom har presenterat. Jag har blivit en förespråkare för migrän och huvudvärksjukdomar. Jag publicerade ett nr. 1 bästsäljande ung vuxen roman och förnyade sig nyligen arbetstidens deltid, vilket var en personlig seger i sig själv.

Trots hur försvagande min hälsa kan vara ibland, försöker jag varje dag att leva som "normalt" ett liv som man kan med flera kroniska sjukdomar. Jag kanske inte kan slutföra en fullständig uppgiftslista, men åtminstone mina barn vet att mamma försökte och försökte henne bäst.

Jag ser samma beslutsamhet i Colton. Inget barn någonsin vill

ta medicin, men för att han älskar att gå till skolan och delta i extracurricular aktiviteter gör han sitt bästa för att hantera sina symptom så att han kan göra det till klassen och göra saker han gillar att do.

Nu när hans läkare har hittat en lämplig symptomhanteringsplan kan Colton även spela fotboll. Han kanske inte alltid kan göra allt hans klasskamrater kan göra, men han tillåter inte detta villkor att definiera honom.

Dessa små segrar hjälper oss att behålla den positiva inställningen i vårt hushåll, och vår positivitet är det som hjälper oss att vara migränkrigare istället för migrän. JP Summers diagnostiserades med migrän vid 10 års ålder och har levt med kronisk migränsjukdom sedan 2012. Hon är en mamma, bästsäljande författare, osynlig sjukdomsförespråkare och ambassadör för U. S. Pain Foundation. Efter att ha avslutat sin tredje roman började hon bloggen Spoonie mamma

Äventyr att dela med sig av sina triumfer och kampar som en person som lever med flera osynliga sjukdomar samtidigt som han tar hand om en tonårs son som lever med kronisk migrän. Du hittar henne på

Twitter

, Instagram och Facebook . Detta innehåll representerar författarens åsikter och speglar inte nödvändigtvis de som Teva Pharmaceuticals har. På samma sätt påverkar eller godkänner Teva Pharmaceuticals inte några produkter eller innehåll som är relaterade till författarens personliga hemsida eller sociala medier eller Healthline Media.De personer som har skrivit innehållet har betalats av Healthline, på Tevas vägnar, för deras bidrag. Allt innehåll är strikt informativt och bör inte betraktas som medicinsk rådgivning.