The Third Industrial Revolution: A Radical New Sharing Economy
Innehållsförteckning:
Kliniska prövningar är forskningsstudier som använder patientvolontärer för att undersöka en ny behandling, procedur eller sekvens / frekvens behandling. Många söker efter försök som ett sätt att söka efter mer framgångsrika behandlingsalternativ.
Men kliniska prövningar är inte tillgängliga för alla. Varje försök har särskilda riktlinjer för vem som kan gå med. Dessa riktlinjer, eller "behörighetskriterier", inkluderar din typ av cancer, ålder, medicinsk historia och nuvarande hälsa. Du kan också uteslutas från en klinisk prövning baserat på faktorer som typ av mediciner du tar och tidigare behandlingar du har fått.
Om du kvalificerar dig för en klinisk prövning, får du inte få den nya behandlingen som studeras. Varje deltagare placeras i en grupp, en process som kallas "randomiserad. "En randomiserad klinisk studie hjälper till att minimera skillnaderna mellan varje grupp. Varken du eller din onkolog kan välja din grupp.
När en randomiserad test börjar börjar en grupp få den nya behandlingen och den andra gruppen får standardbehandlingen. De läkare som är involverade i försöket jämför sedan hur varje grupps cancer svarar på den tilldelade behandlingen.
Det finns ingen garanti för att den nya behandlingen kommer att bli bättre än den aktuella behandlingen, så var inte avskräckt om du upptäckte att du var placerad i standardbehandlingsgruppen.
Riskerna och fördelarna med att gå med i ett försök
Det finns många fördelar att gå med i en klinisk prövning, som att ha tillgång till en lovande, ny cancerterapi och hjälpa andra cancerpatienter.
Att vara en del av en klinisk prövning har också risker. Varje läkemedel eller förfarande kan utlösa obehagliga biverkningar. Men eftersom den nya behandlingen som studeras är okänd, kan den vara mindre förutsägbar och ha större risker.
Deltagande i en försök kan också kräva extra läkarbesök, laboratorietester och bildtestning. Den nya behandlingen som studeras kan inte hjälpa ditt tillstånd, så du kan lämna studien besviken.
Hitta det bästa försöket
Om du tror att du kanske vill delta i en klinisk prövning finns det några olika sätt att hitta en som passar dig och dina behov. Din onkolog kan kanske ge dig råd om kliniska spår tillgängliga lokalt, eller kanske du kan hitta information på egen hand.
Kliniska provlistor . Kliniska försökslistor ger beskrivningar av bröstcancerstudier inklusive plats, behörighetskriterier och information om hur man kontaktar studieens sponsorer. Många listor låter dig också registrera dig för meddelanden om e-post när information om en ny prövning som matchar dina kriterier är publicerad.
Försök att starta din sökning online med National Cancer Institute (NCI), CenterWatch och National Institute of Health (NIH).
Matchande tjänster . Flera organisationer erbjuder online matchande tjänster för att hjälpa patienter att hitta kliniska prövningar. För de flesta tjänster måste patienter registrera eller ange någon personlig hälsoinformation. Du kan behöva inkludera scenen av din cancer och eventuella behandlingar du har haft hittills. De matchande tjänsterna använder sedan din information för att presentera resultat av eventuella kliniska prövningar som du kan vara berättigade att anmäla.
Matchande tjänster kan spara tid och är vanligtvis gratis. Företaget kan emellertid få betalt en sökandes avgift från den kliniska prövningen om du anmäler dig. Att få en sökares avgift kan påverka hur den matchande tjänsten rankar de kliniska prövningarna eller hur den presenterar studierna för dig.
Det kan hjälpa till att ställa några frågor när du väljer en matchande tjänst:
- Är matchningsservicen ledig att använda?
- Vilken typ av personuppgifter ska jag tillhandahålla?
- Hur får tjänsten sin lista över kliniska prövningar?
- Är de kliniska prövningarna matchade i en viss ordning?
Några gratis matchande tjänster inkluderar American Cancer Society Clinical Trials Matching Service, EmergingMed och BreastCancerTrials. org.
Frågor att fråga
När du har hittat en prövning du är intresserad av att gå med, kanske du vill fråga de läkare som ansvarar för rättegången några frågor som hjälper till att slutföra ditt beslut:
- Har det varit i tidigare studier av denna behandling? Om så är fallet, vad var resultatet?
- Vilka typer av test och förfaranden behöver jag ha i denna studie? Hur ofta kommer de att utföras?
- Kommer några sjukvårdskostnader att ingå i rättegången? Kommer rättegången eller min hälsoplan att täcka dem?
- Hur länge är rättegången? Och hur länge ska jag vara i studien?
- Hur kommer du att veta om behandlingen fungerar?
- Vad händer efter studietiden slutar?
Med den övergripande hälsovårdslagen måste alla nya hälsoplaner täcka de rutinmässiga kostnaderna för vård för patienter som är godkända för att delta i en klinisk prövning. Detta inkluderar tjänster som sjukhusbesök, bildbehandling eller laboratorietester och mediciner. Om du har några frågor om din täckning, fråga din sjukvårdspersonal eller en annan av dina vårdpersonal om hjälp.
Hur ska jag förbereda mig för kemoterapi?
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head
Hur bestämmer jag när jag ska sluta kemoterapi?
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head
Hur bestämmer jag vilken typ av stödverktyg som är bäst för mig?
NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head