En typ 2 på insulin talar ut

Kathleen Weaver kan betraktas som gudmodern av diabetesbloggers. När allt började började hon blogga om sina erfarenheter tillbaka i början av tiden (omkring 2003), när ordet "blogg" tog inget i åtanke men ett spill av något slag för de flesta människor. För hennes dag jobb, Kathleen är en fulländad gymnasielärare i Dallas, TX. Vi är glada att vara värd Kathleen idag, eftersom hon ger ett litet fönster till hennes "andra" liv som en Typ 2 PWD som bor på insulin.

En gästpost från Kathleen Weaver

När jag först diagnostiserades med diabetes kunde min läkare och jag inte hitta ett piller som skulle kontrollera min diabetes till hans och min tillfredsställelse. Biverkningar var ett problem och variationen. Eftersom jag är en datavetenskapare, är jag ett kontrollfreak och ett nummer junkie. Jag kunde bara inte hantera att äta samma måltid tre gånger i rad och se fullständiga olika siffror på min mätare fyra timmar efter att ha ätit. Faktum är att när jag fick oral medicin, kände jag att blodsockermätaren var den ultimata slumpmässiga generatorn.

Min kusin, som är en doktorapoteknist och som arbetade med VA-sjukhuset vid den tiden, berättade för mig att de lyckades sätta sina patienter på både Metformin och insulin samtidigt, sedan få dem stabila och av insulin. Jag vidarebefordrade det till min läkare och han föreslog att jag försöker insulin själv och inte använda ett piller eftersom insulin är guldstandarden och jag var villig att göra injektionerna.

Jag gick på Eli Lilly 70/30 insulin. Jag var inte nöjd med det heller och hade massor av höjder och låga och åt att hålla sig från att gå lågt. På reflektion skulle jag ha gjort bättre på en annan mix. Vi tillsatte ett snabbt fungerande insulin (den 30 delen av Lilly-insulinet) och en glidande skala och det fungerade mycket bättre. Jag gjorde också bättre med carb-räkning. Jag hade en A1C mellan 6,5 och 7,0 hela tiden, men för mycket av tiden var jag låg, och jag gick ner i vikt. Ungefär ett år sedan föreslog doktorn att jag skulle undersöka pumpen och tänka på den.

Det tog ungefär ett års forskning att avgöra att det var rätt sak, ta reda på vilken pump som ska väljas och hur man betalar för den. Jag kunde inte få godkännande som typ 2 med försäkringen som jag var på, men jag var på en plats där jag kunde arbeta några extra spelningar, få extra lön och betala för den i fickan. Jag var också tvungen att betala för leveranser för några månader ur fickan, men när min arbetsplats bytte försäkringar tog de upp leveranserna. De har också betalat för två insulinpumpar sedan.

På insulinpumpen har jag haft A1C så låg som 6. 3 - det tar mycket arbete och jag har haft några saker på arbetsplatsen där det var svårt att testa. Sakerna har stabiliserats och går nu mycket bättre.Därefter var min A1C så hög som 9,3 när jag inte testade.

Jag skulle inte kunna göra några av de saker jag har gjort medicinskt om jag var på orala mediciner. Jag har svår knäsmärta, och jag fick just mitt andra steroidskott på måndag (de provade det i november med bra resultat). Mitt knä är mycket bekvämare med steroidskottet, men det höjer också blodsockret. Igår kväll sköt jag upp till 450, men är tillbaka normal idag.

Jag har också haft steroidskott för att kontrollera fotens smärta - en boll av plantar fasciit som inte har stört mig om några år.

Jag använder inte orala mediciner, men min mamma gör det med ganska bra resultat. Hon är ganska oförskämd och klagar på att hon hellre skulle dö än att gå på insulin. Inte jag. Faktum är att ursäkterna som "jag hellre skulle dö än att gå på insulin" är en av de mest irriterande kommentarerna av människor som inte har insulin. Jag är säker på att alla som är på insulin har hört det. Här tar jag insulin, går bra på det, och någon jag älskar säger att jag skulle bli bättre död? Verkligen?

Jag har också svår nålfobi, men jag lyckas så länge jag inte ser nålen gå in i huden. Jag tittar alltid bort när någon annan ger mig ett skott, och jag gillar verkligen inte dem som säger att det går in. Jag vill bara att de ska göra det. Det finns några infusionssatser som jag har svårt med eftersom du måste se nålen komma in i huden. Jag föredrar pennor till ampuller när jag måste injicera, för jag behöver inte se efter att sikta. Jag har också blivit ganska bra att titta på andra sidan.

Även med nålfobi har jag funnit ett sätt att hantera insulin eftersom jag vet att det är bäst för mig.

Tack Kathleen: Vi vet att många människor som tror att T2s på insulinpumpar inte existerar.

btw, Läsare: Kathleens samling blogginlägg är nu tillgänglig på Kindle.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.