FDA vill ha din åsikt om glukosmätare och noggrannhet i testremsan

Lyssna upp, Vänner: Det är officiellt knäckt att låta beslutsfattarna vid FDA veta vad vi vill se när det gäller korrekta mätare och remsor!

Det här är första gången på mer än ett årtionden, att den regulatoriska myndigheten har uppdaterat dessa regler om noggrannhet, och det är första gången i historien har FDA gjort en samordnad insats för att engagera sig i vår diabetespatient samhälle via intervjuer, gästspel och webbchattar, för att aktivt söka vår inmatning. Och vi får inte få en ny chans, så låt oss inte släppa det!

Det här är vad som händer:

I januari utfärdade FDA nya "utkast till riktlinjer" om noggrannhetsstandarder som inte hade uppdaterats i USA sedan 2003. De valde att dela rekommendationerna i två kategorier, köpta meter över disken och används i vardagliga inställningar och mätare som används i kliniska inställningar av vårdpersonal. Inte överraskande är de professionella "point-of-care" -mätarna de som hålls till de högsta standarderna för ¼ber-precision.

Fristen för offentlig kommentar skulle vara en vecka från och med nu. Men FDA: s ord är att en del nyckelpersoner i branschen och bortom frågade efter mer tid, så att tidsfristen för

förlängs till den 7 maj. Officiellt tillkännagivande om denna förlängning bör snart offentliggöras i det federala registret, åter sagt. I slutet av söndagskvällen var det totalt 333 kommentarer för de två uppsättningarna av riktlinjer - 218 på patientanvändarens mät sida och 115 för de professionella klinikerna. Låt oss lägga till det! Vänligen klicka på över till FDA-regleringens webbplatser och lämna en kommentar nu.

(Det tar bara en minut eller två. Fortsätt, vi väntar …)

Over-The-Counter Använd vägledning: // www. föreskrifter. gov / #! docketDetail; D = FDA-2013-D-1446

• Prescription Point-of-Care-vägledning: // www. föreskrifter. gov / #! docketDetail; D = FDA-2013-D-1445
• Du kan redan ha egna åsikter bildade. Men folkens över på grassroots StripSafely-kampanjen har också några skript kommentarer som de rekommenderar att vi skickar in. Kärnan av dessa inkluderar följande känslor:

som berömmer begreppet snabbare noggrannhet och förpackningslabel som informerar konsumenterna om produktnoggrannhet

• förstärker uppfattningen att insulin är ett farligt läkemedel, därför kan noggranna mätvärden vara en fråga om liv och död
• efterlyser bättre kvalitetskontroll efter övervakning av mätare som redan är ute på marknaden
• kräver standardisering av MDR (Medical Device Reports) - utökande av partiinformationen tillverkare behöver dela för att bevisa säkerheten & effektivitet av produkterna
• förklara DME (Durable Medical Equipment) klassificering av mätare, för att skilja vilka mätare som ska vara berättigade till försäkringsskydd, eftersom endast de som är tillräckligt noga för att användas för behandlingstillämpningar bör kvalificera