Varför glukosmätare och strips noggrannhet

Förra månaden rapporterade vi om diabetesutvecklingssamhällets framsteg i ett eftermarknadsövervakningsprogram för att hålla flikar på noggrannheten hos glukosmätare som redan finns på marknaden. Sedan dess har landets största formella grupper av diabetesläkare, American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) och American College of Endocrinology (ACE), deltagit i diskussionen för att hjälpa till med att flytta denna enormt viktiga insats framåt!

I slutet av september var de två grupperna värd för en gemensam "konsensuskonferens" som syftar till att sammanfatta de bästa sinnena och även konfrontera kongressens personal om behovet av lagstiftningsstöd. Med "top minds" menar vi läkare, forskare, betalare och lagstiftande befogenheter-det är från FDA … och mest spännande, viktiga förespråkare från vår diabetes-patientgemenskap.

En av de D-förespråkarna är vår goda vän Bennet Dunlap, som utöver sina roller som en typ 2 PWD

själv och D-Dad av två barn i typ 1, är en framstående advokat om glukosfrågan mätare och band noggrannhet; han grundade grassroots-kampanjen StripSafely.

Vi är glada att få dig en översiktlig rapport om den gemensamma AACE / ACA konferensen direkt från Bennet, som naturligtvis representerade vår D-community och deltog i diskussionerna.

En gästinspektion av Bennet Dunlap

Som en person som är mycket intresserad av glukosövervakningens noggrannhet var jag glad att se AACE organisera denna konsensuskonferens. Jag var särskilt imponerad av att se det breda deltagandet och bevisstyrkan till samtalet (mycket akademisk rapportering).

Nivån på uppmärksamhet som gavs av professionella inom endokrinologin var särskilt uppmuntrande. Konferensen var mycket välbesökt, och för det mesta var alla läkare och reseachers helt ombord med våra uppmaningar till förbättringar. Ett stort antal medarbetare dykt upp för kongresshörning och var förlovad - trots att kongressen var på sessionstopp.

Det kändes som en utgångspunkt från vilken åtgärd som kan byggas och StripSafely-kampanjen arbetar på det, men vår actionsida är fortfarande i utveckling.

Övergripande var det bra att se våra egna läkare gå med i förespråket för att kräva både exakta remsor och CGM-ersättning (en relaterad fråga jag jobbar också med med en ny kampanj som heter CGMSafely).

En stor besvikelse var frånvaron av CMS / Medicare, som givetvis utgör prejudikat för sjukförsäkring i landet och är därför en kraftfull kraft. Manny Hernandez, ordförande i Diabetes Hands Foundation, uttryckte denna besvikelse när han steg vid händelsens slut för att uttrycka hur olyckligt detta var, med tanke på det stora antalet deltagare och vikten av de aktuella problemen.(Manny har delat med sina tankar om CMS frånvaro på DHF-bloggen.)

Samtidigt inleddes konferensen med en allmän keynote-session och bröt sedan deltagarna i fyra "pelare" -grupper av medicinska och vetenskapliga; Reglerande och betalare Industri; och patientorganisationer.

Så här visade pelaren diskussionen:

De stora frågorna

Varje grupp svarade på samma fyra stora frågor, vilket innehöll underfrågor som vi alla blev ombedda att diskutera och komma till slutsatser om. Frågorna formulerades mycket akademiskt, så jag ska inkludera min egen "Patient Translation" av jag tror att de kommer på.

"Konklusionerna" som listas här är sammanfattningar av vad alla fyra pelargrupperna kommit överens om. Den goda nyheten är att AACE kommer ut i starkt stöd av strängare normer, som bara kan hjälpa patienter. IMHO.

Fråga 1: Vilka data stöder glukosövervakning (som skiljer sig från glykemisk kontroll) som ett medel för att förhindra diabetiska makro- och mikrovaskulära komplikationer?

* Överensstämmer frekvensen av glukosövervakning med bättre resultat?

* Vilka patienter drabbas mest av strukturerad glukosövervakning?

* Är glukosremsan och CGM-noggrannheten korrelerade med bättre resultat?

Patient Translation: Har myndigheterna verkligen tillräckliga bevis för att det är viktigt att driva på bättre noggrannhet hos dessa enheter? jag. e. varför ska de investera tid och resurser?

Slutsats: Glukosövervakning är avgörande för diabetesvård, särskilt för att minska hypoglykemi, förutsatt att den är strukturerad. Genomförande av kliniska åtgärder baserat på data som erhållits under glukosövervakning är avgörande för diabeteskontroll. Det verkar finnas en relation mellan högre glukosövervakning och bättre glykemisk kontroll (

ingen skoj! ). Konsensusen från deltagarnas experter kräver en bredare användning av glukosövervakning och CGM, och kräver studier som kan adressera effektivitet och kostnad. (Den sista meningen är stor vinst för oss patienter!)

Fråga 2: Ska FDA förbättra övervakningen efter godkännande av glukosremsor, glukosmätare och CGM-kvalitet?

* Skadar standardglukemisk övervakningsteknik patienter? Om så är fallet, vilka uppgifter finns för att stödja ett sådant krav? Ska alla tillverkare anmäla dessa uppgifter till FDA?

* Vad är det aktuella läget vid FDA efter marknadsföring mätare och CGM övervakning?

* Vilka verkställighetsalternativ finns tillgängliga för FDA, och hur implementeras de?

Patient Translation: Vi måste precisera vad vi förväntar oss av FDA och industrins deltagare att göra här, och föreslå hur.

Slutsatser:

• FDA är berömd för deras erkännande av behovet av oberoende och pågående test före och efter marknadsföring av blodglukosmonitorer. Detta kan finansieras av branschen baserat på en procentandel av total försäljning av band eller annan metod.

• AACE rekommenderar regelbundna pågående inspektioner och revisioner efter marknadsföring, både inom och utom landet.

• AACE anser att FDA strängt bör tillämpa befintliga verkställighetsalternativ och snabbt förbjuda försäljning och marknadsföring av enheter som inte uppfyller deras pågående kvalitetsbedömning, inklusive embargo-produkter om så är nödvändigt.

• AACE rekommenderar att krav och format för rapportering av biverkningar till FDA via MDR (Medical Device Reporting) mekanismer harmoniseras (det finns för närvarande separata kanaler).

• Mer utbildning för patienter och vårdpersonal är nödvändig för optimal användning av MedWatch Reporting System (nytt program som ska göra rapporteringsproblem enklare).

• Studier för att visa jämförande effektivitet bör krävas.

• ISO 15197: 2013 internationella kvalitetsnormer bör tillämpas på alla blodsockerövervakningsanordningar för att säkerställa noggrann glukosövervakning.

• Resultaten av exaktheten bör ingå i produktmärkning och tillverkare ska hållas till den standarden.

Fråga 3: Stämmer nuvarande privatförsäkring och Medicare-politiken behovet av att ge patienten tillgång till högkvalitativ vård och effektiv glukosövervakning och, om inte, vilka politiska förändringar som behövs med hänsyn till:

* Patienttillträde till BGM leveranser;

* Medicares konkurrenskraftiga budprogram;

* Begränsande märke för glukosremsor eller mätartyp

* Patienttillgång till CGM-teknik;

* Begränsad eller bristande täckning för sensor-förstärkt insulinpumpsterapi; och

* Emerging semi-automated CGM / pump-kombinationer

Patient Translation: Det handlar helt om tillträde, förstås!

Slutsats: Tillgång till glukosövervakningsteknik tillhandahålls inte för närvarande till acceptabel grad av betalare. FDA-godkännande bör vara en tillförlitlig indikation för förmånstäckningen (

JA! ). Löpande randomiserade kontrollerade studier eller jämförande effektivitetsstudier skulle vara lämpliga. Fråga 4: Vad är det mest effektiva sättet för de viktigaste intressenterna (läkare, allierade vårdpersonal, patienter, yrkesorganisationer, utbildare, utredare, betalare, industri, arbetsgivare, hälso- och sjukvårdssystem, tillsynsmyndigheter) för att uppnå lämpliga bevis -baserad, kostnadseffektiv reglering av glukos (blod, kontinuerlig) övervakningsteknik?

Patient Translation: Hur kan vi "reglera" BG-skärmar i den verkliga världen?

Slutsats: Det är oerhört viktigt att hantera diabetesrelaterade processer på federal nivå, eftersom regeringen är den största betalaren och dess handlingar påverkar alla andra betalare. Det stora antalet byråer med egna agendor och komplexa rapporteringsstrukturer gör det svårt att påverka betydande förändringar. Ja, den otroliga komplexiteten av "Federal Diabetes Activities" illustreras i den här grafiken från den nationella lagen om diabetesklinisk vård, som antogs i mars 2013 med målet att "samordna alla organ som är relaterade till diabetes och hjälpa dem med riktning av kliniska experter som ett godkänt rådgivande organ. " (Lycka till med det!)

När diskussionssessionen avslutades så verkade alla deltagare komma överens om att vi skulle dra nytta av att effektivisera processerna med tillgång till glukosövervakningsteknik. Något av en no-brainer, men det är mycket lättare sagt än gjort. En innovation nämnde att hjälp här är en enda standardiserad blankett för recept på glukosövervakning och dokumentation av dess medicinska nödvändighet. Nu skulle det vara ett steg framåt från patientperspektivet, säkert!

Det var fantastiskt att se dessa olika experter som understryker behovet här. Och även om CMS var en no-show, kan vi bara hoppas att med AACE / ACA kasta tyngdpunkten bakom dessa problem kommer den globala utvecklingen att komma snart.

Tack för alla dina ansträngningar, Bennet! Vi ser fram emot att höra om nästa omgång.

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.