Höga tider för patientföresatser

Tillbaka 2004/2005 när jag startade den här bloggen, vem skulle ha trodde att patientbloggar och förespråkare snart skulle flyga runt landet som hedrade talare vid framåtblickande hälsohändelser? Titta hur långt vi har kommit, och jag är väldigt exalterad att vara del av det!

Några relevanta sändningar från ePatient World idag:

D-OC-medlemmar Manny och Kerri har just återvänt från att prata vid ePatient Connections (ePC) -konferensen i Philadelphia, som samlar "experter från biovetenskap, folkhälsa , sjukhus och även läkare och sjuksköterskor att benchmarka bästa praxis för att nå och stödja digitala hälsokonsumenter. " Läs en bra sammanfattning av vad som faktiskt hände vid den händelsen i förra veckan av min vän, den ledande hälsekonomen Jane Sarasohn-Kahn, genom att klicka här.

Roche Diabetes har just lagt fram en fallstudiepresentation om Diabetes Social Media Summit som de värd för sommaren (som jag hjälpte till att utveckla!): Klicka här för PDF. Anmärkningsvärt är farmakoncernens "lärdomar" från det första toppmötet i D-SM som hölls sommaren 2009.

Vi berättade i grund och botten vad som krävs för att någon leverantör ska kunna interagera produktivt med patientgruppen:

• Ange (vår värld) värdefull information

• Tal inte bara om dig själv < • Vara transparent och ärligt

• Håll det riktigt

• Adressera kostnaden för diabetes {eller infoga något tillstånd}

• Aktivt förespråkare för patientgemenskapen

• Hjälp samhället att förstärka sin röst <

Ja! Trevligt att veta att de lyssnade.

Den här veckan är min hemstad San Francisco värd för den allra första hälsovårdsveckan, inklusive stadens årliga Health 2.0 konferens. Jag älskar Health 2. 0-händelsen och har talat många gånger där som en representant för patientens synvinkel, men det är verkligen snedställt mot utvecklare av hälsoteknikverktyg. Det är en plats för dem att lära sig och nätverk om vad som byggs och hur de kan samarbeta. Detta är viktigt i sin egen rätt, men ganska borttaget från de dagliga saker vi patienter hanterar.

Så i år för första gången har laget organiserat en särskild separat session dagen före kallad Patient 2. 0 Workshop. Jag kommer att delta i en panel tillsammans med förespråkare för olika typer av cancer och sällsynta barnsjukdomar, plus en representant från MIT Media Lab (gör några riktigt innovativa saker i "New Media Medicine").

Verkstaden kommer att hända denna onsdag från 3-6 pm på San Francisco Hilton i Union Square och är GRATIS för patienter, medborgare och alla passionerade att förbättra vården - så om du är i stan hoppas du att du kommer att gå med oss. Förhandsregistrering begärs.

Den enorma BlogWorld-konferensen kommer fram 14-16 oktober i Las Vegas - i år med ett speciellt spår som fokuserar på "Social hälsa" tack vare relevanta sponsorer inklusive mina vänner på Alliance. Jag är exalterad att vara en del av det tillsammans med (igen) Manny och Kerri, och några andra passionerade patient-förespråkarvänner inklusive Trisha Torrey och Jenni Prokopy av Kronisk Babe.

Den session jag deltar i, tillsammans med Trisha och Jenni, äger rum torsdagen den 14 oktober från kl. 11.00 - kl. det kallas "patientbloggar och sjukdomsmedvetenhet: sjukdom och hälsa på webben". Bland annat diskuteras det faktum att patientbloggers och onlineförespråkares påverkan har vuxit fram till den punkt där läkemedelsindustrin kommer att bli involverad i sponsrade initiativ. Betydar detta en större röst för patientupplevelser och synpunkter, eller hindrar det förtroende för oberoende patientröst? Jag hoppas att den är den förra, men jag älskar att vi kommer att ha denna konversation i öppen miljö, med bloggare från alla samhällsskikt som väger in.

Följande vecka i Boston är 2010 Connected Health Symposium, 21 oktober -22, på Boston Plaza Hotel & Towers. Det är organiserat av Center for Connected Health, en "framtida hälsa" innovations tank-tank av sorter som är en division av Partners HealthCare i Boston. Programmet för detta symposium innehåller ett flertal prominenta journalister som genomför live-intervjuer med olika experter - bland annat nu berömda patientförespråkare som Dave DeBronkart aka "e-Patient Dave", som nyligen publicerade en bok som heter "Skratta, Sjunga och äta som en gris ", som han säger är" en bok om hopp, få det i redskap och gå "e.". Som i e-patienter är nu "bemyndigad, engagerad, utrustad, aktiverad och utbildad. '"

I sanning har det aldrig varit en bättre tid i historien för patientens förtal. Tala upp för dig själv och andra om vad vi vill ha och behöver i vården. Och vet att viktiga beslutsfattare i Pharma, HC-industrin och hälsopolitiken (slutligen) lyssnar!

btw, om du är intresserad av att följa ämnet, har Twitter hashtags att leta efter: #patients, #ePatCon, #hcsm och #ehealth.

Ansvarsfriskrivning

: Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.