De bästa multiplesclerosbloggarna från 2017

Vi har noggrant valt dessa bloggar eftersom de aktivt arbetar för att utbilda, inspirera och bemyndiga sina läsare med frekventa uppdateringar och högkvalitativ information. Om du vill berätta om en blogg, nominera dem genom att maila oss på bestblogs @ healthline. com

Nära till 2. 3 miljoner människor över hela världen lever med multipel skleros (MS). En förödande sjukdom, det påverkar inte bara människor som har det, utan även deras vänner, familj och kära.

Om du bor med MS eller stöder någon som gör det, finns det något för dig i dessa bloggar. Från familjen perspektiv på medicinsk information har vi lyckats runda upp de allra bästa.

Rullstol Kamikaze

Marc Stecker diagnostiserades med MS 2003. Sedan han tidigare arbetat med videoproduktion använder Marc sin unika utsiktspunkt - han använder nu en rullstol - till sin fördel, tar bilder och videoklipp med kameran kopplad till hans rullstol. På sin blogg delar Marc sina prickar i sitt liv och hur det förändrats sedan han diagnostiserades. Han väver samman anekdoter och reflektioner med humor och uppriktighet.

Besök bloggen .

MS Trust: Visningar och kommentar

Den U. K.-baserade Multiple Sclerosis Trust erbjuder en mängd information och supporttjänster på deras hemsida för personer som lever med villkoret, såväl som för deras nära och kära. På deras blogg kan du njuta av personliga berättelser om personer som lever med MS, som en kvinna som bestämde sig för att prova skydiving - 72 år gammal. Du kan också komma ikapp på nyheter och aktuella händelser från hälsopolitiska värld och forskning.

Besök bloggen .

Tweet dem @Mrustrust

En bemyndigad ande

Du hittar Cathy Chesters arbete i många underbara publikationer, men hennes blogg är det bästa stället att läsa på sin personliga resa med MS. I stället för att fokusera på hur MS har hållit henne tillbaka använder Cathy hennes blogg för att inspirera hennes läsare att leva bra och leta efter silverfodral. För människor som bor med MS, lägger fokuset på wellness, syfte och passion energi och bemyndigande.

Besök bloggen .

Tweet henne @CathyChes

Dan och Jennifer Digmann

Att ha en make som har MS kan vara utmanande av flera skäl, inklusive det faktum att du inte helt kan förstå vad de går igenom. När det gäller Dan och Jennifer är det inte ett problem - man och fru lag har båda MS och dra inspiration från varandra. De är också förespråkar för MS-forskning och medvetenhet, och deras blogg är ett bra ställe att läsa om deras förhållande och vad de gör för samhället.

Besök bloggen .

Tweet dem @DanJenDig

Mina nya normaler

Nicole Lemelle diagnostiserades med MS medan hon var i åldersskola vid 25 års ålder.Hon gick för att se en ögonläkare för några synproblem hon upplevde, aldrig förvänta sig att hennes "normala" liv skulle bli allt annat än. Idag är Nicole utbredd för sitt arbete med att leva med MS, och hennes blogg är ett bra ställe att lära känna henne och andra i liknande situationer.

Besök bloggen .

Tweet henne @ nclark140

MS Connection Blog

MS Connection är bloggen för National MS Society, en extremt ansedd informationskälla och stöd för personer som bor med MS. Bloggen uppdateras regelbundet med personliga berättelser, information om ny forskning och inlägg om hur man blir positiv och motiverad när man lever med sjukdomen. Du kan läsa om hur vissa livsmedel och kosttillskott kan påverka MS-symtom, hur andra människor lever med sjukdomen och nya behandlingsmetoder.

Besök bloggen .

Tweet dem @mssociety

Tjej med MS

Caroline Craven diagnostiserades med MS 2001 och har delat sin resa med världen sedan 2009. Caroline är också en motiverande talare som kommer igenom i hennes uppmuntrande skrivande. På hennes blogg hittar du positiva inlägg som hjälper dig genom mörka dagar. Nyligen har hon delat yoga-drag för att hjälpa dig att börja din morgon, en lista över sätt att sakta ner och njuta av ditt liv och uppdateringar om hennes förtalsarbete.

Besök bloggen .

Tweet henne @TheGirlWithMS

Pajama Daze

När du har en sjukdom som MS, tar det ibland allt du behöver bara gå ur sängen. Pajama Daze är ett hatten tips till de dagar då smärtan och kampen för kronisk sjukdom bara är för mycket. Skriven för personer med MS och andra kroniska tillstånd, erbjuder blogger CB och gästförfattare inspirerande inlägg som hjälper dig att hitta komfort i vardagen. En ny post innehåller 19 sätt att slappna av ditt sinne och kropp, i hopp om att förbättra din sömnkvalitet.

Besök bloggen .

Tweet henne @PajamaDaze

Daglig hälsa: Liv med multipel skleros

Trevis Gleason är en före detta kock som bor med MS. Han är kolumnist för Everyday Health och en ambassadör för National MS Society. Gleason uppdaterar sin kolumn regelbundet med diskussioner om hur människor med MS kan påverkas av aktuella händelser, såväl som personliga konton om hur det är att leva med sjukdomen. Nyligen har han skrivit om problemen med så kallade "mirakel" botemedel och behovet av att MS-gemenskapen ska få sin röst hörd.

Besök bloggen .

Tweet honom @TrevisGleason

MS-konversationer

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) är en ideell organisation som är dedikerad till att stödja MS-samhället, och det här är deras fantastiska blogg. Inlägg här fokuserar på att hjälpa människor med MS lever ett uppfyllande liv, med handlingsbara tips om hur du bättre kan organisera ditt liv och din miljö för din MS. Det finns också inlägg om vikten av självomsorg, såväl som recept och personliga konton.

Besök bloggen .

Tweet dem @MSassociation

Mässing och elfenben

Lisa Emrich, som också grundade karnevalen av MS Bloggers, delar hennes livshistoria med både MS och reumatoid artrit (RA) på hennes blogg.I likhet med att erbjuda tips för att anpassa din livsstil till MS - som hur man rensar hemmet eller hanterar tillgängliga parkeringsproblem - behandlar Lisa även behandlingsalternativ, symptom och vad man ska göra om dem och profiler från andra som lever med MS.

Besök bloggen .

Tweet henne @LisaEmrich

Lesion Tidsskrifter

Christie Germans är en fotograf med MS, och hennes blogg ger dig en glimt av hennes liv och karriär. Hon har bloggar sedan 2009, så det finns gott om läsning för att fånga om du är en ny besökare! Vi älskar hennes humor, hennes positiva utsikter, och hennes uppriktiga ta livet. Läs om hur en katt har positivt påverkat hennes förmåga att klara MS och vad hon gör för att öka medvetenheten om sjukdomen.

Besök bloggen .

Tweet henne @lesionjournals

Alla här är Jim Dandy

R. W. Boughton diagnostiserades med MS i maj 2007. Han är infödd i Portland, Oregon, men bor för närvarande i Indonesien. Boughton började blogga strax efter sin diagnos 2008, och alla här är Jim Dandy har varit aktiv sedan dess. Han uppdaterar sin blogg regelbundet - ibland även flera gånger om dagen - med personliga berättelser och reflektioner. Några, men inte alla, av hans inlägg handlar om MS, inklusive ett nytt konto för att få hans medicin fylld i Bali.

Besök bloggen .

MS Australiens blogg

Denna australiensiska organisation för MS fokuserar på förtal och medvetenhet Down Under, men du behöver inte bo där för att få ut det mesta av innehållet. Deras blogg innehåller nyheter och händelser relaterade till insamling och MS-förtal, personliga konton och expertvyer. Läs inlägg om ämnen som kunskap, medvetenhet och vårdgivare.

Besök bloggen .

Tweet dem @ MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp är en New Yorker med MS. Hennes blogg började som en tidskrift av sorter, men morphed över åren för att inkludera konst, poesi och reflektioner - några som har att göra med MS, och andra inte. Vi älskar hur eklektisk hennes blogg är, och hur mycket av Jamies personlighet skiner igenom i varje enskilt inlägg.

Besök bloggen .

Tweet henne @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Detta är bloggen till Barts och The London Neuroimmunology Group, dedikerad till att ge de senaste nyheterna och forskningen om MS. Bloggare här är inte korta på uppgifter. De är professorer, forskare och neurologer som alla har ett särskilt intresse för MS. Du kan läsa här om deras senaste forskning, studier och studier. Du kan också nå ut via kommentarsektionen för svar från dessa respekterade bloggare.

Besök bloggen .

Stuff kan alltid bli värre

Kim har bott med MS i 37 år. Hon har en man och två vuxna barn, och hennes blogg är där hon firar alla saker i livet hon är tacksam för. När hon kommit upp med ett bloggnamn säger Kim att hon aldrig tänkt på detta som en "MS-blogg. "Men för många av hennes anhängare är hennes inställning till tacksamhet inför smärta inspirerande och verkligen värd att tjäna henne en plats här!

Besök bloggen .

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield diagnostiserades med MS 2006, men han har inte låt det stoppa honom. Hans blogg handlar om att uppmuntra en hälsosam, aktiv livsstil inför MS. Hans historia har presenterats i många välkända publikationer, och med god anledning: Hans liv är en inspiration och hans skrivande är engagerande. Oavsett om du bor med MS eller helt enkelt vill ha en dos av uppmuntran mot tuffa odds, är den här bloggen ett bra ställe att bli motiverad.

Besök bloggen .

Tweet honom @ActiveMSer

Multiple Sclerosis News Idag

Om du är intresserad av dagliga uppdateringar om MS-nyheter och evenemang, är det här platsen att hitta dem. Få information om terapier, diagnoser, nya droger och hälsosam livsstil. Det är dessa kolumner som verkligen gör att den här webbplatsen är värd att besöka ofta. Det finns tankar från experter och patienter från alla slags bakgrunder. Det finns inspirationskälla för alla här.

Besök bloggen .

Tweet dem @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn är rösten bakom BBHwithMS ("BBH" står för "Boobs, Boots and Hair"!). En ensam mamma på tre, tjänar hon ett fridfullt redogörande för hur MS påverkar hennes liv på en daglig basis. Vi älskar hennes humor och ärlighet, och andra MS-föräldrar kan lära sig mycket om att balansera föräldrauppgiften med egenvård. Meg håller också läsare uppdaterade om hennes senaste behandlingsväg, medicinsk marijuana, och huruvida det fungerar för henne.

Besök bloggen .

Tweet henne @meglewellyn

Shift. ms

Shift. ms är en välgörenhet och community dedikerade till att stödja människor med MS. På webbplatsen kan du ansluta till andra patienter och lära av experter. Klicka på ämnena högst upp - diagnos, hälsosam livsstil, forskning, symptom, behandling och arbete och lek - för att navigera i de många tjänster som erbjuds. Använd sitt Speakeasy Forum för att ansluta till andra som lever med villkoret.

Besök bloggen .

Tweet dem @shiftms

Brokenclay

Katja är en programvaruingenjör, sångare, idrottare och mamma - och hon gör allt med sin rullstol. Diagnostiserad med MS på 1990-talet började Katja blogga 2001 med berättelser om hur det är att resa och vara en idrottsman med funktionshinder. Läs upp hennes råd för att träna med MS och navigera genom bullret när det gäller MS-nyheter. Dyk djupt i hennes strålkastare om andra människor som bor med MS.

Besök bloggen .

Ashley liv med multipelskleros

Ashley Ringstaff diagnostiserades med MS år 2010. Hon är nu 29 år gammal och skriver för förtal och sinnesfrid. Hon delar utmaningarna att leva med tillståndet dagligen och har nyligen skrivit om att kämpa med hennes minne. Det är tufft för någon, men säkert för en mor till två. Hon strävar efter att skriva en bok en dag, och vi kan inte vänta tills hon gör det!

Besök bloggen .

Tweet henne @Avfallande